臨床藥理學（第三版）

定　價：￥39.90

作　者：	王巧云，周曉輝
出版社：	江蘇鳳凰科學技術出版社
叢編項：
標　簽：	暫缺

ISBN：	9787571336202	出版時間：	2023-07-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	191	字數(shù)：

內容簡介

　　《臨床藥理學》（第3版）認真總結了第2版教材的使用經(jīng)驗，在保留了第2版內容簡潔、明了、實用等特色的基礎上，主要有下列變化：一是修訂了學習目標，使學習目標清晰易量化；二是豐富了教學內容，增加了影響合理用藥的“時辰藥理學”與“遺傳藥理學”，以及信息化時代下“人工智能在臨床藥理學中的應用”；三是根據(jù)教材內容簡化“案例”并將其置于對應疾病之后，同時思考題中增加藥學服務內容，增強學生健康服務意識，助力健康中國。本教材的編寫秉承“三基”“五性”原則，堅持立德樹人，注重學以致用。全書共有十七章：章至第九章著重介紹臨床藥理學的基本理論；第十章至第十六章是以“病因、發(fā)病機制”為背景，參照臨床疾病治療指南，介紹神經(jīng)、心血管、呼吸、消化、內分泌系統(tǒng)及惡性腫瘤等常見疾病的臨床用藥，融入常見疾病的案例分析，供學生自學或課堂討論。第十七章是信息化技術在臨床藥理學中的應用，緊跟學科前沿，拓展學科視野。本書可供臨床醫(yī)學、藥學和護理等專業(yè)師生使用，也可供其他專業(yè)的師生教學或科研工作者參考。

作者簡介

暫缺《臨床藥理學（第三版）》作者簡介

圖書目錄

章緒論
一、臨床藥理學的發(fā)展簡史
二、臨床藥理學的研究內容
三、臨床藥理學的學科任務
第二章新藥臨床研究
節(jié) 藥物臨床試驗質量管理規(guī)范
一、倫理委員會
二、研究者
三、申辦者
四、試驗方案
五、《研究者手冊》
六、文件管理
第二節(jié) 新藥臨床試驗
一、Ⅰ期臨床試驗
二、Ⅱ期臨床試驗
三、Ⅲ期臨床試驗
四、Ⅳ期臨床試驗
第三節(jié) 藥物的生物等效性試驗
三、生物等效性研究的具體要求
四、生物等效性試驗的評價方法
五、生物等效性研究的常用方法
第四節(jié) 藥品的注冊與管理
一、基本概念
二、藥品注冊管理機構
三、藥品注冊分類
四、藥品上市注冊
五、藥品加快上市注冊程序
六、藥品上市后變和再注冊
第三章治療藥物監(jiān)測與給藥個體化
節(jié) 治療藥物監(jiān)測
一、概述
二、治療藥物監(jiān)測原理
三、臨床實施TDM的指征
四、實施TDM的步驟及方法
五、臨床常需開展TDM的藥物及其特點
第二節(jié) 給藥個體化
一、個體化藥物治療方案的制訂與實施
二、根據(jù)血藥濃度制訂與調整給藥方案
第四章特殊人群用藥
節(jié) 妊娠期和哺乳期婦女用藥
一、妊娠期婦女用藥
二、藥物對胎兒的影響
三、哺乳期婦女用藥
第二節(jié) 新生兒及兒童用藥
一、新生兒用藥特點
二、嬰幼兒用藥特點
三、兒童用藥特點
四、新生兒及兒童用藥注意事項
第三節(jié) 老年人用藥
一、老年人生理特點