藥學(xué)創(chuàng)新實驗教程

部分 細胞與分子生物學(xué)實驗
實驗一 細胞培養(yǎng)液的配制和無菌處理
實驗二 細胞的凍存和復(fù)蘇
實驗三 細胞的熒光觀察
實驗四 動物細胞的原代培養(yǎng)
實驗五 細胞的傳代培養(yǎng)和外源基因轉(zhuǎn)染
實驗六 細菌的接種、培養(yǎng)和保存
實驗七 離心機的使用
實驗八 超微量分光光度計的使用
實驗九 DNA的提取和含量測定
實驗十 質(zhì)粒DNA的提取和鑒定
實驗十一 酵母RNA的提取和鑒定
實驗十二 聚合酶鏈反應(yīng)
實驗十三 聚合酶鏈反應(yīng)的引物設(shè)計
實驗十四 PCR擴增和鑒定
實驗十五 DNA限制性內(nèi)切酶酶切分析
實驗十六 載體DNA與目的基因片段的連接
實驗十七 大腸桿菌感受態(tài)細胞制備、轉(zhuǎn)化和重組子篩選
實驗十八 目的基因在大腸桿菌中的表達和鑒定
實驗十九 蛋白質(zhì)透析法脫鹽
實驗二十 蛋白質(zhì)凝膠過濾法脫鹽
實驗二十一 血清蛋白乙酸纖維素薄膜電泳
實驗二十二 蛋白質(zhì)印跡法
實驗二十三 谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性的測定
實驗二十四 影響唾液淀粉酶活性的因素
第二部分 天然藥物化學(xué)實驗
實驗二十五 薄層色譜
實驗二十六 柱色譜
實驗二十七 固相萃取
實驗二十八 離子交換色譜
實驗二十九 苦參中氧化苦參堿的提取、分離和鑒定
實驗三十 黃連中小檗堿的提取、分離和鑒定
實驗三十一 金銀花中有機酸成分的提取、分離和鑒定
實驗三十二 槐花米中蘆丁的提取、分離和鑒定
實驗三十三 黃芩中黃芩苷的提取、分離和鑒定
實驗三十四 黃酮、蒽醌、香豆素的化學(xué)檢識
第三部分 藥物化學(xué)實驗
實驗三十五 熔點的測定
實驗三十六 旋光度的測定
實驗三十七 折射率的測定
實驗三十八 蒸餾和沸點的測定
實驗三十九 結(jié)晶和重結(jié)晶
實驗四十 萃取
實驗四十一 水蒸氣蒸餾
實驗四十二 減壓蒸餾
實驗四十三 無水乙醇的制備
實驗四十四 苯甲酸的合成
實驗四十五 乙酸丁酯的合成
實驗四十六 對硝基α溴代苯乙酮的合成
實驗四十七 丙戊酸鈉的合成
實驗四十八 依達拉奉的合成
實驗四十九 對乙酰氨基酚的合成
實驗五十 磺胺類藥物的特征反應(yīng)
實驗五十一 托烷類生物堿、芳香伯胺類、丙二酰脲類藥物的一般鑒別
實驗五十二 藥物的水解變質(zhì)反應(yīng)
實驗五十三 對氨基水楊酸鈉的穩(wěn)定性試驗
實驗五十四 鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性試驗
第四部分 藥理學(xué)實驗
實驗五十五 藥物的急性毒性試驗
實驗五十六 不同劑型、劑量和給藥途徑對藥物作用的影響
實驗五十七 藥物對離體豚鼠回腸的作用
實驗五十八 腎上腺素受體激動藥和拮抗藥對血壓的影響
實驗五十九 對乙酰氨基酚和羅通定的鎮(zhèn)痛作用
實驗六十 強心苷類藥物對離體蛙心的影響
實驗六十一 利多卡因和普萘洛爾對抗氯化鋇誘發(fā)心律失常的作用
實驗六十二 順鉑抑制乳腺癌細胞增殖的體外試驗
第五部分 藥劑學(xué)實驗
實驗六十三 溶液劑的制備
實驗六十四 混懸劑的制備
實驗六十五 注射劑的制備和熱原檢查
實驗六十六 普通片、緩釋片的制備和質(zhì)量評價
實驗六十七 膜劑的制備
實驗六十八 微丸的制備
實驗六十九 軟膏劑的制備
實驗七十 栓劑的制備
實驗七十一 微囊的制備
實驗七十二 微球的制備
實驗七十三 膠束的制備和質(zhì)量評價
實驗七十四 納米粒的制備與質(zhì)量評價
實驗七十五 脂質(zhì)體的制備和質(zhì)量評價
實驗七十六 藥物制劑的穩(wěn)定性加速試驗
第六部分 藥物分析實驗
實驗七十七 分光光度法測定獨一味膠囊中總黃酮的含量
實驗七十八 碘量法測定維生素C片劑的含量
實驗七十九 3，5-二硝基水楊酸比色法測定糖的含量
實驗八十 Folin-Wu法測定血糖的含量
實驗八十一 索氏提取法測定粗脂肪的含量
實驗八十二 分光光度法定量測定核酸
實驗八十三 雙向紙層析法分離氨基酸
實驗八十四 蛋白質(zhì)的抽提和含量測定
實驗八十五 分光光度法測定蛋白質(zhì)的含量
實驗八十六 考馬斯亮藍染色法測定蛋白質(zhì)的溶液濃度
實驗八十七 雙縮脲法測定蛋白質(zhì)的溶液濃度
實驗八十八 BCA法測定蛋白質(zhì)的溶液濃度
附 實驗報告表格和指導(dǎo)教師批閱評分參考表