藥學(xué)分子生物學(xué)技術(shù)指南

第1章 核酸的提取、純化與定量
實驗1.1 CTAB法制備中藥材山茱萸基因組DNA
實驗1.2 堿裂解法制備綠色熒光蛋白表達(dá)質(zhì)粒pEGFR
實驗1.3 DNA的純化
實驗1.4 玉米葉片總RNA的提取
實驗1.5 非編碼小RNA的設(shè)計、制備
實驗1.6 核酸的定量
第2章 基因重組與轉(zhuǎn)移技術(shù)
實驗2.1 HindⅢ單酶切pEGFP
實驗2.2 克隆LSD1基因部分片段連入T載體
實驗2.3 大腸桿菌DHSα感受態(tài)的制備
實驗2.4 綠色熒光蛋白表達(dá)載體pEGFR-C1轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5a
實驗2.5 陽離子脂質(zhì)體介導(dǎo)綠色熒光蛋白表達(dá)載體pEGFR-C1轉(zhuǎn)染HMMC細(xì)胞
實驗2.6 利用Cas9技術(shù)慢病毒敲除哺乳動物細(xì)胞LSD1基因、
第3章 蛋白的提取、純化與定量
實驗3.1 中藥決明子中蛋白質(zhì)的提取分離
實驗3.2 用乳糖作為誘導(dǎo)劑進(jìn)行重組蛋白的表達(dá)
實驗3.3 大腸桿菌中重組腸激酶的復(fù)性
實驗3.4 利用蛋白純化儀從大腸桿菌中親和純化LSD1重組蛋白
實驗3.5 蛋白質(zhì)的定性
實驗3.6 蛋白質(zhì)的定量第4章 凝膠電泳
實驗4.1 瓊脂糖凝膠電泳法檢測SARS-CoV
實驗4.2 血清差異蛋白的SDS-PAGE
實驗4.3 華根霉液態(tài)發(fā)酵菌體形態(tài)差異蛋白質(zhì)雙向電泳分析
實驗4.4 哈蟆油抗疲勞活性蛋白的SDS-PAGE凝膠成像分析第5章 PCR
實驗5.1 基于real-time PCR技術(shù)考察安定對缺血缺氧新生大鼠KCC2mRNA表達(dá)的影響
實驗5.2 基于PCR技術(shù)的食管鱗癌細(xì)胞中GAPDH基因的擴(kuò)增
實驗5.3 基于RT-PCR技術(shù)的藥物對食管鱗癌細(xì)胞EC9706中p70S6K基因表達(dá)的影響分析
第6章 DNA分子標(biāo)記
實驗6.1 淫羊藿屬植物PCR-RFLP遺傳多樣性分析
實驗6.2 基于PCR-RFLP的川貝母藥材的分子鑒定
實驗6.3 女貞RAPD-PCR 實驗條件優(yōu)化
實驗6.4 RAPD技術(shù)篩選麥冬分子鑒定標(biāo)記
實驗6.5 天麻AFLP反應(yīng)體系的建立和優(yōu)化
實驗6．6 肉蓯蓉種質(zhì)資源多樣性的AFLP分析
實驗6．7 三角葉黃連IssR反應(yīng)體系的建立與優(yōu)化
實驗6.8 采用ISSR標(biāo)記分析草珊瑚DNA指紋圖譜與其品質(zhì)相關(guān)性
實驗6.9 黃花蒿SRAP-PCR 反應(yīng)體系的建立與優(yōu)化
實驗6.10 不同產(chǎn)地蒙古黃芪遺傳關(guān)系的SRAP分析
實驗6.11 SNP測定結(jié)合芯片電泳法快速鑒別人參和西洋參
實驗6.12 SNP鑒別東方澤瀉、澤瀉及市售澤瀉藥材
實驗6.13 溪黃草DNA條形碼鑒定研究
實驗6.14 黃芩及其同屬近緣種的DNA條形碼鑒定研究
第7章 分子雜交
實驗7.1 基于Westerm blot技術(shù)考察JD誘導(dǎo)EC109細(xì)胞凋亡蛋白Bax,Bel-2的表達(dá)變化
實驗7.2 Northerm印跡技木考祭個回濃度17β-雌二醇對成骨細(xì)胞中BMPR-IAmRNA表達(dá)的影響
實驗7.3 基于Southern blot 技術(shù)考察拉米夫定對細(xì)胞內(nèi)HBV DNA 的抑制分析
第8章 免疫技術(shù)
實驗8.1 基于免疫組化技術(shù)考察5-Fu誘導(dǎo)EC109裸鼠移植瘤腫瘤細(xì)胞凋亡變化MRNA
實驗8.6 抗EGFRvⅢ單克隆抗體制備