制藥工程實(shí)驗(yàn)（2021版）

第一章 實(shí)驗(yàn)室基本規(guī)則和要求
第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)室規(guī)則與實(shí)驗(yàn)須知
第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)程序與實(shí)驗(yàn)報(bào)告
第二章 實(shí)驗(yàn)室安全
第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)室個(gè)人防護(hù)
第二節(jié) 試劑使用安全
第三節(jié) 單元操作安全
第四節(jié) 危險(xiǎn)化學(xué)品使用安全
第五節(jié) 電氣安全和氣體鋼瓶使用安全
第六節(jié) 實(shí)驗(yàn)室急救與逃生
第三章 實(shí)驗(yàn)室常用儀器
第一節(jié) 生物顯微鏡
第二節(jié) 集熱式磁力攪拌器
第三節(jié) 循環(huán)水式真空泵
第四節(jié) 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀
第五節(jié) 顯微熔點(diǎn)儀
第六節(jié) 單沖壓片機(jī)
第七節(jié) 智能崩解試驗(yàn)儀
第八節(jié) 片劑硬度儀
第九節(jié) 脆碎度測(cè)定儀
第十節(jié) 溶出試驗(yàn)儀
第十一節(jié) 錐人度測(cè)定儀
第十二節(jié) 藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
第十三節(jié) 真空干燥器
第十四節(jié) 離心機(jī)
第十五節(jié) 冷凍干燥機(jī)
第十六節(jié) 藥物透皮擴(kuò)散試驗(yàn)儀
第十七節(jié) 融變時(shí)限測(cè)試儀
第十八節(jié) 膠囊填充機(jī)
第十九節(jié) 多功能滴丸機(jī)
第四章 制藥工程常用技術(shù)
第一節(jié) 固液萃取
第二節(jié) 重結(jié)晶
第三節(jié) 減壓過濾
第四節(jié) 干燥
第五節(jié) 薄層色譜
第六節(jié) 柱色譜
第七節(jié) 提取
第八節(jié) 分離
第九節(jié) 紫外-可見分光光度法
第十節(jié) 高效液相色譜
第十一節(jié) 氣相色譜
第十二節(jié) 紅外吸收光譜
第五章 藥物制劑實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 乳劑的制備
實(shí)驗(yàn)二 混懸劑的制備
實(shí)驗(yàn)三 注射劑的制備
實(shí)驗(yàn)四 口服液的制備
實(shí)驗(yàn)五 滴眼劑的制備
實(shí)驗(yàn)六 散劑的制備
實(shí)驗(yàn)七 顆粒劑和膠囊劑的制備
實(shí)驗(yàn)八 片劑的制備及評(píng)定
實(shí)驗(yàn)九 滴丸劑的制備
實(shí)驗(yàn)十 軟膏劑的制備
實(shí)驗(yàn)十一 栓劑的制備及置換價(jià)的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)十二 膜劑的制備
實(shí)驗(yàn)十三 固體分散體的制備與驗(yàn)證
實(shí)驗(yàn)十四 包合物的制備與測(cè)定
實(shí)驗(yàn)十五 微囊的制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)
實(shí)驗(yàn)十六 脂質(zhì)體的制備和包封率的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)十七 緩釋制劑的制備
第六章 藥物合成實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 乙酰水楊酸的合成
實(shí)驗(yàn)二 撲炎痛的合成
實(shí)驗(yàn)三 苯妥英鈉的合成
實(shí)驗(yàn)四 異煙肼的合成
實(shí)驗(yàn)五 蒿甲醚的合成
實(shí)驗(yàn)六 阿昔洛韋的合成
實(shí)驗(yàn)七 奧美拉唑的合成
實(shí)驗(yàn)八 丙戊酸鈉的合成
第七章 藥物分析實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 對(duì)乙酰氨基酚片的溶出度測(cè)定
實(shí)驗(yàn)二 用高效液相色譜法測(cè)定頭孢氨芐膠囊的含量
實(shí)驗(yàn)三 用高效液相色譜法測(cè)定氧氟沙星及其片劑的含量
實(shí)驗(yàn)四 用高效液相色譜法測(cè)定氯霉素滴眼液的含量
實(shí)驗(yàn)五 用高效液相色譜法測(cè)定甲硝唑片劑的含量
實(shí)驗(yàn)六 用高效液相色譜法測(cè)定醋酸曲安奈德乳膏的含量
實(shí)驗(yàn)七 用氣相色譜法測(cè)定維生素E的含量
實(shí)驗(yàn)八 用氣相色譜法測(cè)定藿香正氣水中乙醇的含量
實(shí)驗(yàn)九 用氣相色譜法測(cè)定牛黃解毒片中冰片的含量
實(shí)驗(yàn)十 用熒光分光光度法測(cè)定鹽酸苯海拉明片的含量
第八章 天然藥物提取和分離實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 蘆丁的提取和鑒定
實(shí)驗(yàn)二 用大孔吸附樹脂分離和純化白頭翁皂苷
實(shí)驗(yàn)三 白芷中香豆素的提取、分離和鑒定
實(shí)驗(yàn)四 黃芪多糖的提取、純化和含量測(cè)定
實(shí)驗(yàn)五 黃連素的提取和分離
實(shí)驗(yàn)六 大黃中蒽醌類成分的提取、分離和鑒定
實(shí)驗(yàn)七 虎杖中蒽醌類成分的提取、分離和鑒定
第九章 創(chuàng)新開發(fā)實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 藥物溶出度測(cè)定設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)二 藥物含量測(cè)定設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)三 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定
實(shí)驗(yàn)四 劑型設(shè)計(jì)與處方篩選
實(shí)驗(yàn)五 P506多晶型的制備和熔點(diǎn)、壓片性能的比較
實(shí)驗(yàn)六 高效液相色譜法測(cè)定藥物含量的方法學(xué)研究
實(shí)驗(yàn)七 高效液相色譜法測(cè)定尼莫地平分散片的含量
實(shí)驗(yàn)八 抗乙肝藥物替諾福韋艾拉酚胺中間體的制備
實(shí)驗(yàn)九 治療新冠肺炎藥物瑞德西韋中間體的制備
實(shí)驗(yàn)十 含硼藥物硼替佐米中間體的制備
實(shí)驗(yàn)十一 抗纖維化藥物吡非尼酮的制備
參考文獻(xiàn)