中國神經系統(tǒng)疾病報告2022

目錄
**章　腦血管病 1
一、缺血性腦卒中 1
1.1　流行病學 1
1.2　可干預危險因素 4
1.3　臨床表現(xiàn) 6
1.4　治療 8
1.5　住院管理 10
1.6　指南共識 12
二、出血性腦卒中 14
2.1　流行病學 14
2.2　可干預危險因素 17
2.3　臨床表現(xiàn) 19
2.4　治療 21
2.5　住院管理 24
2.6　指南共識 26
三、腦靜脈血栓形成 28
3.1　流行病學 29
3.2　可干預危險因素 29
3.3　臨床表現(xiàn) 30
3.4　治療 31
3.5　指南共識 33
四、顱內動脈瘤 37
4.1　流行病學 37
4.2　臨床表現(xiàn)、危險因素 37
4.3　影像診斷評估 39
4.4　治療 39
4.5　疾病負擔 41
4.6　風險預測模型 42
4.7　指南共識 42
五、腦、脊髓動靜脈畸形 44
5.1　概述 44
5.2　治療方式 44
5.3　治療策略 45
5.4　腦、脊髓動靜脈畸形的基礎研究 46
5.5　腦、脊髓動靜脈畸形的治療結果及預后 46
六、腦與脊髓海綿狀血管畸形 47
6.1　流行病學特征 47
6.2　海綿狀血管畸形的發(fā)病機制 48
6.3　臨床表現(xiàn)和影像學特征 48
6.4　治療 48
第二章　癡呆與認知障礙疾病49
一、流行病學 49
1.1　患病率 49
1.2　發(fā)病率 53
1.3　死亡率 55
1.4　疾病負擔 57
二、癡呆分類/ 病因構成比 57
2.1　癡呆分類及構成比 57
2.2　輕度認知障礙構成比 57
三、危險因素 57
3.1　癡呆 57
3.2　輕度認知功能障礙 59
3.3　主觀認知功能障礙 59
四、診斷 59
4.1　診斷概況 59
4.2　診斷差異性 59
4.3　記憶門診 60
五、治療 60
5.1　藥物治療 60
5.2　非藥物治療 60
六、護理 64
七、風險預測模型 64
7.1　癡呆早期風險預測模型 64
7.2　輕度認知障礙向癡呆轉化風險預測模型 64
7.3　競爭風險模型 64
八、社區(qū)防治 64
8.1　研究隊列 64
8.2　防治知識普及情況 65
8.3　可干預因素研究 66
九、經濟負擔 66
十、照料負擔 66
十一、指南共識 67
第三章　運動障礙疾病 74
一、流行病學 74
1.1　患病率 74
1.2　發(fā)病率 74
1.3　死亡率 75
二、危險因素 75
2.1　環(huán)境因素 75
2.2　行為因素 78
2.3　生物因素 78
三、治療 79
中國神經系統(tǒng)疾病報告2022
3.1　運動癥狀治療 79
3.2　非運動癥狀的治療 80
3.3　中草藥、針灸、康復與運動療法 81
3.4　其他治療方法 81
四、就診情況與費用/ 疾病負擔 81
4.1　帕金森病患者就診情況 81
4.2　帕金森病患者疾病負擔 81
五、早期診斷及預測 81
六、可干預因素研究 82
七、指南共識 82
八、社會組織 83
第四章　癲癇 88
一、流行病學 88
1.1　患病率 88
1.2　發(fā)病率 89
1.3　死亡率與病死率 90
1.4　特殊類型癲癇 90
二、危險因素及誘發(fā)因素 91
2.1　遺傳因素 91
2.2　危險因素 92
2.3　癲癇猝死及其危險因素 93
三、臨床發(fā)作類型 94
四、驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài) 95
4.1　定義和分類 95
4.2　流行病學 95
4.3　治療 95
4.4　合并癥及處理 96
五、治療 96
5.1　治療缺口 96
5.2　癲癇中心現(xiàn)狀 97
5.3　癲癇藥物治療 98
5.4　癲癇外科治療 98
5.5　神經調控治療 99
5.6　生酮飲食 100
六、診療新技術 100
6.1　立體定向腦電圖 100
6.2　射頻熱凝術 101
6.3　激光間質熱療 101
6.4　腦磁圖和腦功能成像 101
七、癲癇共患病 101
7.1　焦慮 101
7.2　抑郁障礙 101
7.3　睡眠障礙 101
7.4　偏頭痛 101
7.5　注意缺陷多動障礙 102
八、癲癇的衛(wèi)生經濟學問題 102
8.1　整體疾病負擔 102
8.2　住院情況 102
8.3　醫(yī)療費用 104
九、國家癲癇與癲癇持續(xù)狀態(tài)醫(yī)療質量控制體系建設 104
十、社區(qū)防治及公益項目 104
10.1　“全球抗癲癇運動”中國農村癲癇治療管理示范項目 104
10.2　中國農村地區(qū)癲癇防治管理項目 105
10.3　“抗癲癇 西部行”公益活動 106
10.4　癲癇患者駕駛機動車問題 106
10.5　我國癲癇診療體系 106
10.6　癲癇和其他神經系統(tǒng)疾病十年全球行動計劃 107
十一、指南共識 107
第五章　神經系統(tǒng)罕見病 114
一、肌萎縮側索硬化 114
1.1　流行病學 114
1.2　死亡率及影響因素 116
1.3　危險因素 121
1.4　臨床分類及評估量表 124
1.5　誤診概況 125
1.6　治療 125
1.7　嚴重并發(fā)癥及死亡原因 127
1.8　死亡預測模型 128
1.9　衛(wèi)生經濟學 128
1.10　國家及地方公益項目 131
1.11　指南共識 131
二、脊髓小腦性共濟失調 134
2.1　命名與分類 135
2.2　流行病學 135
2.3　臨床亞型 137
2.4　疾病影響因素 138
2.5　臨床特點 138
2.6　診斷 140
2.7　治療 140
2.8　遺傳咨詢 141
2.9　衛(wèi)生經濟學 141
2.10　指南共識 142
第六章　周圍神經疾病 144
一、吉蘭-巴雷綜合征 144
1.1　流行病學 144
1.2　治療 151
1.3　臨床進展監(jiān)測及預后 151
1.4　指南共識 151
二、三叉神經痛 152
2.1　流行狀況 152
2.2　危險因素 152
2.3　合并癥 152
2.4　病因分類 152
2.5　藥物治療 152
2.6　手術治療 153
2.7　指南共識 154
三、面肌痙攣 157
3.1　概述 157
3.2　流行病學 157
3.3　治療 157
3.4　指南共識 157
四、舌咽神經痛 158
4.1　概述 158
4.2　藥物治療 158
4.3　手術治療 158
第七章　神經-肌肉接頭和肌肉疾病 160
一、流行病學 160
1.1　發(fā)病年齡及分布趨勢 160
1.2　患病率 161
1.3　發(fā)病率 161
1.4　死亡率 163
二、重癥肌無力臨床分型及OMG 繼發(fā)轉化 164
2.1　Osserman分型 164
2.2　MFGA分型 165
三、眼肌型向全身型轉化 165
四、重癥肌無力抗體分型及胸腺異常 165
4.1　乙酰膽堿受體抗體 167
4.2　肌肉特異性受體酪氨酸激酶抗體 167
4.3　低密度脂蛋白受體相關蛋白4 抗體 167
4.4　抗連接素抗體、蘭尼堿受體抗體 168
4.5　重癥肌無力患者中的胸腺異常 168
五、重癥肌無力危象 169
5.1　重癥肌無力危象的危險因素 169
5.2　重癥肌無力術后危象 170
六、重癥肌無力合并其他疾病 171
七、藥物治療 171
7.1　膽堿酯酶抑制劑 171
7.2　糖皮質激素及其他免疫治療藥物 171
7.3　靜脈注射人免疫球蛋白（IVIg）和血漿置換 174
7.4　靶向生物制劑 175
7.5　中國傳統(tǒng)藥物治療 176
八、衛(wèi)生經濟學 176
九、指南共識 177
第八章　多發(fā)性硬化 181
一、流行病學 181
1.1　患病率 181
1.2　發(fā)病率 181
1.3　死亡率 183
二、臨床特點和診斷 183
2.1　臨床特點 183
2.2　診斷延遲性 185
三、治療 185
3.1　藥物治療 185
3.2　康復治療 187
四、疾病負擔和生活質量 187
五、新型冠狀病毒疫苗接種 187
六、指南共識 187