基因工程原理與實(shí)驗(yàn)

定　價(jià)：￥56.00

作　者：	易繼財(cái) 著
出版社：	中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社有限公司
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	暫缺

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ISBN：	9787565524288	出版時(shí)間：	2020-11-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	257	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　本書(shū)包括基因工程原理篇和基因工程實(shí)驗(yàn)篇兩部分內(nèi)容。基因工程原理篇闡述了基因工程原理與技術(shù)，其內(nèi)容包括緒論、基因工程的工具酶和基因工程載體、DNA的連接、轉(zhuǎn)化和重組子篩選等基因工程相關(guān)的基本原理和新發(fā)展以及基因工程技術(shù)與方法、基因工程在農(nóng)業(yè)作物上的應(yīng)用。同時(shí)，基因工程也是一門實(shí)踐性很強(qiáng)的學(xué)科，為了增強(qiáng)本書(shū)的實(shí)操性，在基因工程實(shí)驗(yàn)篇，編者結(jié)合自身的科研實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)以及農(nóng)林生物類研究人員的實(shí)際需要，整理并收錄了編者所在教研室歷年來(lái)為本校師生及相關(guān)研究人員開(kāi)出的各種基因工程實(shí)用性實(shí)驗(yàn)。期望讀者既能從本書(shū)的原理中獲得基因工程的相關(guān)理論和技術(shù)知識(shí)，又能從本書(shū)的實(shí)驗(yàn)中獲得指導(dǎo)和參考依據(jù)，并能將相關(guān)的理論和技術(shù)直接應(yīng)用到科研中，以此為迅速開(kāi)展研究奠定牢固的理論和實(shí)踐基礎(chǔ)。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《基因工程原理與實(shí)驗(yàn)》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

第一部分基因工程原理篇
第1章緒論
1.1 基因?qū)W說(shuō)與基因的現(xiàn)代概念
1.1.1 經(jīng)典遺傳學(xué)階段的基因?qū)W說(shuō)
1.1.2 分子遺傳學(xué)階段的基因?qū)W說(shuō)
1.1.3 現(xiàn)代的基因?qū)W說(shuō)
1.2 基因工程的誕生與發(fā)展
1.3 基因工程的研究?jī)?nèi)容
1.4 基因工程應(yīng)用概況
1.4.1 基因工程在工業(yè)上的應(yīng)用
1.4.2 基因工程在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用
1.4.3 基因工程在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用
1.4.4 基因工程在軍事和國(guó)防上的應(yīng)用
第2章基因工程的工具酶
2.1 核酸酶
2.1.1 限制性核酸內(nèi)切酶
2.1.2 非限制性核酸酶
2.2 聚合酶
2.2.1 DNA聚合酶
2.2.2 RNA聚合酶
2.2.3 末端轉(zhuǎn)移酶
2.3 DNA連接酶
2.4 修飾酶
第3章基因工程載體
3.1 質(zhì)粒載體
3.1.1 質(zhì)粒載體的生物學(xué)特性
3.1.2 質(zhì)粒載體的發(fā)展
3.1.3 常見(jiàn)的質(zhì)粒載體
3.2 噬菌體載體
3.2.1 噬菌體的生物學(xué)特性
3.2.2 常見(jiàn)噬菌體載體
3.2.3 噬菌粒和柯斯質(zhì)粒
3.3 人工染色體載體
3.4 其他載體
第4章 DNA的連接、轉(zhuǎn)化和重組子篩選
4.1 DNA的連接
4.2 DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞
4.3 重組子的篩選與鑒定
4.3.1 重組子的初步篩選
4.3.2 重組子的進(jìn)一步篩選
第5章基因工程技術(shù)與方法
5.1 核酸的分離純化
5.1.1 DNA的分離純化
5.1.2 RNA的分離純化
5.2 凝膠電泳技術(shù)
5.2.1 瓊脂糖凝膠電泳
5.2.2 聚丙烯酰胺凝膠電泳
5.2.3 脈沖電場(chǎng)凝膠電泳
5.3 PCR技術(shù)
5.3.1 PCR的基本原理
5.3.2 未知序列DNA片段的PCR
5.3.3 反轉(zhuǎn)錄PCR
5.3.4 差異顯示PCR
5.3.5 實(shí)時(shí)定量PCR
5.4 探針標(biāo)記技術(shù)
5.4.1 放射性探針標(biāo)記
5.4.2 非放射性標(biāo)記
5.5 分子雜交技術(shù)
5.6 DNA測(cè)序技術(shù)
5.6.1 第一代測(cè)序技術(shù)
5.6.2 新一代測(cè)序技術(shù)
5.7 DNA定點(diǎn)突變與基因編輯技術(shù)
5.7.1 基因編輯技術(shù)概述
5.7.2 CRISPR／Cas9基因編輯技術(shù)
5.7.3 基因編輯突變的檢測(cè)
5.8 抑制縮減雜交技術(shù)
5.9 基因芯片技術(shù)
5.10 分子標(biāo)記技術(shù)
5.10.1 遺傳標(biāo)記的類型
5.10.2 RFLP標(biāo)記
5.10.3 RAPD標(biāo)記
5.10.4 AFLP標(biāo)記
5.10.5 SSR標(biāo)記
5.10.6 SNP標(biāo)記
5.10.7 其他類型分子標(biāo)記
5.10.8 分子標(biāo)記在植物分子育種中的應(yīng)用
5.11 目的基因的分離技術(shù)
5.11.1 化學(xué)合成法
5.11.2 基因文庫(kù)法
5.11.3 PCR法
5.11.4 圖位克隆法
5.11.5 DNA標(biāo)簽法
5.11.6 基于RNA差異表達(dá)的分離方法
5.12 外源基因表達(dá)技術(shù)
5.12.1 基因表達(dá)的分子生物學(xué)基礎(chǔ)
5.12.2 外源基因在大腸桿菌中的表達(dá)
5.12.3 外源基因在酵母中的表達(dá)
5.12.4 外源基因在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的表達(dá)
5.12.5 外源基因在植物細(xì)胞中的表達(dá)
5.12.6 外源基因表達(dá)產(chǎn)物的檢測(cè)與純化
第6章基因工程在農(nóng)業(yè)作物上的應(yīng)用
6.1 基因工程技術(shù)在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用
6.1.1 培育轉(zhuǎn)基因作物
6.1.2 改進(jìn)常規(guī)育種
6.1.3 分子育種
6.2 基因工程技術(shù)在育種上的應(yīng)用
6.2.1 提高光合作用效率
6.2.2 固氮基因的利用
6.2.3 作物品質(zhì)改良
6.2.4 增加次生代謝物的產(chǎn)率
6.2.5 增強(qiáng)作物抗病蟲(chóng)害的能力
6.2.6 增強(qiáng)作物的抗除草劑的能力
6.3 植物基因工程產(chǎn)品的安全性問(wèn)題
第二部分基因工程實(shí)驗(yàn)篇
實(shí)驗(yàn)一堿裂解法抽提質(zhì)粒DNA
實(shí)驗(yàn)二瓊脂糖凝膠電泳
實(shí)驗(yàn)三 DNA濃度測(cè)定與酶切反應(yīng)
實(shí)驗(yàn)四目的片段的回收
實(shí)驗(yàn)五 DNA的體外連接
實(shí)驗(yàn)六重組DNA的轉(zhuǎn)化
實(shí)驗(yàn)七重組轉(zhuǎn)化子的快速鑒定
實(shí)驗(yàn)八聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)
實(shí)驗(yàn)九植物基因組DNA提取
實(shí)驗(yàn)十 Southern雜交
實(shí)驗(yàn)十一植物總RNA提取
實(shí)驗(yàn)十二 RNA質(zhì)量的檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)十三 Northern雜交
實(shí)驗(yàn)十四反轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)
實(shí)驗(yàn)十五外源基因在原核生物細(xì)菌中的表達(dá)
實(shí)驗(yàn)十六外源基因在真核生物畢赤酵母中的表達(dá)
實(shí)驗(yàn)十七外源基因在無(wú)細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)麥胚提取物中的表達(dá)
實(shí)驗(yàn)十八 Western雜交
實(shí)驗(yàn)十九微衛(wèi)星(SSR)標(biāo)記分析
綜合性設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)一重組子鑒定方法探索
綜合性設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)二大腸桿菌DNA轉(zhuǎn)化方法探索
綜合性設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)三大豆轉(zhuǎn)基因成分檢測(cè)
綜合性設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)四大米轉(zhuǎn)基因成分檢測(cè)
附錄Ⅰ 溶液配方
附錄Ⅱ 常用器皿的清洗
附錄Ⅲ 實(shí)驗(yàn)所用引物
附錄Ⅳ 移液器使用與維護(hù)
附錄Ⅴ 實(shí)驗(yàn)守則
參考文獻(xiàn)