生化分離原理與技術(shù)（第二版）

第一章 緒論
一 、生化分離技術(shù)發(fā)展的歷史和地位
二 、 生化分離技術(shù)的研究范疇
三 、生化分離技術(shù)的應(yīng)用及發(fā)展趨勢
參考文獻(xiàn)
第一篇 生物樣品粗分離
第二章 生物樣品的預(yù)處理
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 生物樣品體系的改變
一 、加熱法
二 、調(diào)節(jié)pH值法
三 、凝聚和絮凝
四 、添加助濾劑法
五 、添加反應(yīng)劑法
第三節(jié) 固液分離
一 、離心分離技術(shù)
二 、過濾分離技術(shù)
第四節(jié) 細(xì)胞的破碎
一 、概述
二 、細(xì)胞破碎常用方法
三 、破碎方法發(fā)展趨勢
第五節(jié) 不同材料預(yù)處理
一 、植物材料
二 、動物組織
三 、微生物發(fā)酵液
第六節(jié) 預(yù)處理實(shí)例
一 、納米級微生物細(xì)胞破碎原理及實(shí)例
二 、?-環(huán)糊精共沉淀分離法
三 、殼聚糖沉淀分離法
參考文獻(xiàn)
第三章 沉淀
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 沉淀方法
一 、鹽析法
二 、有機(jī)溶劑沉淀法
三 、等電點(diǎn)沉淀法
四 、非離子多聚物沉淀法
五 、選擇性變性沉淀
六 、生成鹽類復(fù)合物的沉淀
七 、親和沉淀
參考文獻(xiàn)
第四章 膜分離技術(shù)
第一節(jié) 概述
一 、發(fā)展史
二 、作用及存在問題
三 、分類和定義
第二節(jié) 技術(shù)原理
一 、壓力特征
二 、濃差極化
三 、膜分離理論
四 、膜的截留能力
五 、膜的污染
六 、膜組件的選擇
七 、膜的選擇及使用
第三節(jié) 微濾技術(shù)
一 、概述
二 、膜的分類
三 、膜的特點(diǎn)和分離機(jī)理
四 、膜的污染和清洗
第四節(jié) 超濾技術(shù)
一 、概述
二 、原理
三 、問題及解決措施
四 、膜的改性
第五節(jié) 納濾技術(shù)
一 、概述
二 、分離機(jī)理
三 、納濾膜
第六節(jié) 超-微濾操作技術(shù)
一 、預(yù)處理
二 、膜的操作
三 、膜的清洗和膜性能的再生
第七節(jié) 膜分離技術(shù)的應(yīng)用
一 、微濾技術(shù)應(yīng)用
二 、超濾技術(shù)應(yīng)用
三 、納濾技術(shù)應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
第二篇 生物樣品純化
第五章 層析分離技術(shù)
第一節(jié) 概述
一 、層析的基本概念
二 、層析法的分類
第二節(jié) 吸附層析
一 、吸附層析影響因素
二 、羥基磷灰石層析方法介紹
第三節(jié) 凝膠過濾層析
一 、GFC原理
二 、GFC介質(zhì)
三 、GFC實(shí)驗(yàn)技術(shù)
四 、GFC的應(yīng)用
第四節(jié) 離子交換層析
一 、IEC相關(guān)理論
二 、IEC介質(zhì)
三 、IEC實(shí)驗(yàn)技術(shù)
四 、IEC的應(yīng)用
第五節(jié) 親和層析
一 、基本原理
二 、親和配體
三 、親和吸附劑
四 、AFC實(shí)驗(yàn)技術(shù)
五 、AFC的特殊類型
六 、AFC的應(yīng)用
第六節(jié) 反相層析
一 、RPC原理
二 、RPC介質(zhì)
三 、RPC流動相
四 、RPC實(shí)驗(yàn)技術(shù)
五 、RPC的應(yīng)用
第七節(jié) 疏水作用層析
一 、HIC基本原理
二 、HIC介質(zhì)
三 、HIC實(shí)驗(yàn)技術(shù)
四 、HIC的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
第六章 電泳技術(shù)
第一節(jié) 概述
一 、基本原理
二 、凝膠介質(zhì)
三 、檢測方法
四 、電泳儀器
第二節(jié) 天然聚丙烯酰胺凝膠電泳
一 、基本原理
二 、天然PAGE的類型
三 、影響分離效果的因素
四 、蛋白質(zhì)分子量的測定
五 、天然PAGE的實(shí)驗(yàn)方法
六 、天然PAGE的應(yīng)用范圍
第三節(jié) SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳
一 、SDS-PAGE的分離原理
二 、SDS-PAGE的類型
三 、影響分離效果的因素
四 、蛋白質(zhì)亞基分子量的測定
五 、SDS-PAGE的實(shí)驗(yàn)方法
六 、SDS-PAGE的應(yīng)用范圍
第四節(jié) 等電聚焦
一 、原理
二 、載體兩性電解質(zhì)和pH梯度的形成
三 、載體兩性電解質(zhì)等電聚焦方法
四 、固相pH梯度介質(zhì)及其pH梯度的形成
五 、固相pH梯度等電聚焦方法
六 、等電聚焦系統(tǒng)的選擇
七 、等電聚焦的應(yīng)用范圍
第五節(jié) 雙向電泳
一 、樣品制備
二 、等電聚焦
三 、緩沖液置換
四 、梯度SDS-PAGE
五 、檢測
六 、蛋白質(zhì)圖譜分析
七 、應(yīng)用
第六節(jié) 蛋白質(zhì)印跡
一 、原理
二 、試驗(yàn)材料的選擇
三 、蛋白質(zhì)印跡試驗(yàn)方法
四 、應(yīng)用
第七節(jié) 毛細(xì)管電泳
一 、原理
二 、毛細(xì)管電泳的主要類型
三 、毛細(xì)管電泳儀
四 、影響毛細(xì)管電泳分離的主要因素
五 、毛細(xì)管電泳過程
六 、毛細(xì)管電泳的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
第三篇 分離技術(shù)的融合與集成
第七章 單元融合及創(chuàng)新
第一節(jié) 膜層析技術(shù)
一 、概述
二 、原理和特點(diǎn)
三 、膜層析介質(zhì)材料及其組件
四 、膜層析的制備
五 、膜層析的應(yīng)用
第二節(jié) 與雙水相集成的分離技術(shù)
一 、雙水相親和分配技術(shù)
二 、雙水相生物轉(zhuǎn)化的集成
第三節(jié) 混合模式吸附層析
一 、概述
二 、離子交換型混合模式層析
三 、親硫作用層析
四 、疏水性電荷誘導(dǎo)層析
第四節(jié) 擴(kuò)張床吸附層析
一 、擴(kuò)張床吸附層析的基本原理
二 、擴(kuò)張床吸附技術(shù)的操作
三 、擴(kuò)張床基質(zhì)的特性
四 、擴(kuò)張床吸附技術(shù)的應(yīng)用
第五節(jié) 模擬移動床
一 、概述
二 、工作原理
三 、模擬移動床模型
四 、模擬移動床的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
第八章 分離純化的組合應(yīng)用
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 分離的主要流程
一 、建立分析方法
二 、提取材料選擇
三 、提取方法選擇
四 、分離純化方法的探索
五 、均一性的鑒定
第三節(jié) 分離技術(shù)的選擇和組合
一 、單元分離技術(shù)的選擇
二 、分離技術(shù)組合方案的選擇原則
第四節(jié) 典型生物分子分離實(shí)例分析
一 、蛋白質(zhì)（酶）的分離純化與鑒定
二 、核酸的分離純化與鑒定
三 、多糖的分離純化與鑒定
四 、小分子物質(zhì)的分離與鑒定
參考文獻(xiàn)