家畜卵母細胞生理與發(fā)育

目錄
1 卵泡前期和卵泡期卵母細胞的發(fā)育 1
1.1 簡介 1
1.2 生殖細胞包囊和卵巢索形成 1
1.3 減數(shù)分裂起始及分裂過程 5
1.4 卵泡的形成 7
1.5 卵泡的發(fā)育 10
1.6 類固醇激素在卵母細胞發(fā)育期的信號 15
1.7 小結 16
參考文獻 16
2 卵泡體外培養(yǎng)的簡史及現(xiàn)狀 25
2.1 簡介 25
2.1.1 卵巢卵泡 25
2.1.2 卵泡培養(yǎng)及生育力保存 25
2.2 卵泡體外培養(yǎng)簡史 27
2.3 先進的卵泡體外培養(yǎng)技術 28
2.3.1 替代方法和輔助方法 30
2.4 卵泡培養(yǎng)的前景 33
參考文獻 34
3 體細胞對卵母細胞減數(shù)分裂恢復的調節(jié) 41
3.1 cAMP 依賴方式對減數(shù)分裂恢復的負調節(jié) 41
3.2 小鼠卵母細胞中cAMP 水平的調節(jié) 43
3.3 家畜卵丘細胞和卵母細胞中PDE 的作用及表達 43
3.4 細胞間隙通訊功能的關閉 47
3.5 如何在COC 卵丘細胞中激活ERK1/2 通路 49
3.6 減數(shù)分裂恢復需要卵丘細胞的ERK1/2 通路 52
3.7 卵母細胞內激酶活性的動態(tài)變化 54
3.8 小結 56
參考文獻 57
4 家畜卵母細胞分泌因子 63
4.1 簡介 63
4.2 歷史背景 64
4.3 區(qū)域性與特異性 66
4.3.1 轉化生長因子β 超家族 66
4.3.2 成纖維細胞生長因子 66
4.4 GDF9 和BMP15 的結構和遺傳多樣性 67
4.5 GDF9 和BMP15 的信號機制 69
4.6 卵母細胞分泌因子的作用 70
4.6.1 卵泡生長、細胞增殖和細胞凋亡 72
4.6.2 類固醇合成和黃體生成的調節(jié) 73
4.6.3 卵丘細胞擴散 73
4.6.4 卵丘細胞的代謝 73
4.7 繁殖技術的操作與使用 74
4.7.1 改變排卵率的抗體 74
4.7.2 胚胎的體外生產(chǎn) 74
4.8 小結 75
參考文獻 75
5 卵母細胞生理和發(fā)育過程的MicroRNA 83
5.1 簡介 83
5.2 miRNA 的產(chǎn)生 83
5.3 miRNA 對靶mRNA 的鑒定及轉錄后水平的調控 85
5.4 miRNA 在生殖細胞分化及卵子發(fā)生過程中的作用 86
5.5 miRNA 在卵母細胞發(fā)育過程中的表達和調控 87
5.6 miRNA 在卵母細胞成熟和功能方面的研究 90
5.7 miRNA 作為母源mRNA 翻譯的暫時調控網(wǎng)絡 91
5.8 miRNA 在卵母細胞發(fā)育過程中參與激素調控 91
5.9 miRNA 在卵母細胞表觀調控中的作用 92
5.10 卵母細胞miRNA 功能研究的策略及挑戰(zhàn) 93
5.11 小結 93
參考文獻 94
6 牛卵母細胞基因表達：早期胚胎發(fā)育的功能性調節(jié)因子鑒定 98
6.1 簡介 98
6.2 卵母細胞特異轉錄譜及轉錄后調控對牛卵母細胞發(fā)育能力的影響：
有效的證據(jù)和知識盲點 98
6.2.1 生殖細胞系因子α（Figlα） 101
6.2.2 新生兒卵巢同源框-編碼基因（Nobox） 102
6.2.3 精子、卵子發(fā)生特異性堿性螺旋-環(huán)-螺旋1 和2 基因和LIM 同源結構域轉錄因子8（Sohlh1、Sohlh2 及Lhx8） 104
6.2.4 卵母細胞特異性同源框基因家族（Obox） 105
6.2.5 無精子癥（Dazl）基因 105
6.2.6 Y 框蛋白2（Msy2） 106
6.2.7 胞質多腺苷酸結合蛋白1（Cpeb1） 107
6.3 早期胚胎發(fā)育需要特定的母系卵母細胞起源因子 107
6.3.1 胚胎必需的母體抗原（Mater） 109
6.3.2 母源效應因子復合體特異性胞質蛋白（Floped） 110
6.3.3 合子阻滯因子1（Zar1） 110
6.3.4 核質蛋白2（Npm2） 111
6.3.5 發(fā)育多能性相關蛋白3（Dppa3） 112
6.3.6 八聚體結合轉錄因子4（Oct4） 112
6.4 牛卵母細胞發(fā)育能力和早期胚胎發(fā)生的功能基因組學研究：
新中介的識別 113
6.4.1 JY-1 114
6.4.2 核輸入蛋白α 8（Kpna7） 115
6.4.3 卵泡抑素 116
6.4.4 卵丘細胞組織蛋白與卵母細胞發(fā)育能力 117
6.5 小結 118
參考文獻 119
7 哺乳動物卵母細胞生長和減數(shù)分裂過程的表觀遺傳修飾 127
7.1 簡介 127
7.2 出生后卵母細胞生長期表觀修飾的建立 128
7.3 卵母細胞生長期DNA 甲基化的建立和維持 130
7.4 減數(shù)分裂期大范圍的染色質重塑 134
7.4.1 成熟卵子染色質結構和功能的改變 134
7.4.2 減數(shù)分裂恢復過程中的組蛋白修飾 138
7.4.3 減數(shù)分裂恢復過程中正確的染色體凝聚和分離需要全體組蛋白脫乙酰作用 141
7.4.4 染色體分離時染色質重塑因子的作用 142
7.5 環(huán)境效應對雌性配子的不利影響 146
7.6 哺乳動物卵母細胞中染色體微管的相互作用 149
7.6.1 動粒上染色質微管互作的調節(jié) 149
7.6.2 減數(shù)分裂期紡錘體微管的形成 152
7.7 小結 153
參考文獻 153
8 卵母細胞的鈣穩(wěn)態(tài) 168
8.1 Ca2+的重要性 168
8.2 Ca2+信號 169
8.2.1 信號裝置 169
8.2.2 細胞中Ca2+水平升高 170
8.2.3 信號轉導 171
8.2.4 從細胞質中去除Ca2+ 171
8.2.5 鈣池操控的Ca2+進入 172
8.2.6 Ca2+信號的空間和時間組成 172
8.3 卵母細胞的Ca2+信號 173
8.3.1 信號機制的發(fā)展 173
8.3.2 Ca2+在卵母細胞成熟中的作用 174
8.3.3 Ca2+在卵母細胞活化中的作用 175
8.4 小結 183
參考文獻 183
9 卵母細胞代謝及與發(fā)育能力的關系 191
9.1 簡介 191
9.2 體內外的能量底物 193
9.3 卵母細胞代謝評價的局限性 195
9.4 卵母細胞中線粒體的功能 197
9.5 牛卵母細胞的代謝 198
9.6 豬卵母細胞的代謝 200
9.7 小鼠卵母細胞的代謝 201
9.8 其他動物卵母細胞的代謝 201
9.9 卵母細胞的脂肪酸代謝 202
9.10 卵母細胞代謝對減數(shù)分裂的調控：跨物種概述 204
9.11 卵母細胞代謝和氧化還原平衡 206
9.12 卵母細胞代謝和卵母細胞品質的關系 208
9.13 母體日糧和疾病會改變卵母細胞代謝 208
9.14 卵母細胞與瓦爾堡效應 210
9.15 小結 211
參考文獻 211
10 卵母細胞發(fā)育能力的鑒別 223
10.1 簡介 223
10.2 卵母細胞發(fā)育能力的概念 223
10.2.1 卵母細胞的分子儲存 223
10.2.2 減數(shù)分裂能力 225
10.2.3 細胞質能力 225
10.2.4 受精能力 225
10.2.5 胚胎發(fā)育能力 226
10.2.6 妊娠期的發(fā)育能力 226
10.3 卵泡參數(shù)對卵母細胞發(fā)育能力的影響 226
10.3.1 卵泡大小的影響 226
10.3.2 健康狀況的影響 227
10.3.3 超排的影響 227
10.3.4 卵泡分化水平的影響 227
10.4 與卵母細胞發(fā)育能力有關的卵丘-卵母細胞復合體的形態(tài)學改變 228
10.5 與卵母細胞發(fā)育能力有關的卵丘-卵母細胞復合體的生化改變 229
10.5.1 葡萄糖代謝 229
10.5.2 電泳遷移 229
10.5.3 透明帶折射率 229
10.6 使用Coasting 誘導大型哺乳動物卵母細胞的發(fā)育能力 230
10.7 卵泡細胞基因組或基因表達在評估卵母細胞發(fā)育能力中的應用 230
10.8 卵丘細胞基因組或基因表達在評估卵母細胞發(fā)育能力中的應用 232
10.9 參與激發(fā)卵母細胞發(fā)育能力的信號通路 233
10.10 小結 234
參考文獻 234
11 體外成熟環(huán)境影響發(fā)育結果 242
11.1 簡介 242
11.2 卵母細胞的體內成熟 243
11.3 胚胎體外生產(chǎn) 244
11.4 卵母細胞移出卵泡前發(fā)育能力的改善 246
11.5 卵母細胞移出卵泡后發(fā)育能力的改善 247
11.6 卵母細胞環(huán)境對胚胎基因表達的影響 248
11.7 牛體外成熟培養(yǎng)的實踐應用 249
11.8 體外成熟培養(yǎng)的長期影響 250
11.9 小結 251
參考文獻 251
縮略語 256