分子微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)

定　價(jià)：￥20.00

作　者：	柳志強(qiáng) 著
出版社：	中國(guó)輕工業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：	普通高等教育"十三五"規(guī)劃教材
標(biāo)　簽：	暫缺

購(gòu)買這本書(shū)可以去

ISBN：	9787518414536	出版時(shí)間：	2017-07-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：		字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　本書(shū)共包括十四章，包括微生物核酸提取，聚合酶鏈反應(yīng)，載體連接轉(zhuǎn)化，大腸桿菌表達(dá)，分子雜交，DNA和蛋白質(zhì)相互作用等目前分子微生物學(xué)領(lǐng)域常用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，章節(jié)順序安排基本參照常規(guī)實(shí)驗(yàn)的流程。每個(gè)章節(jié)在概述部分對(duì)實(shí)驗(yàn)原理進(jìn)行了詳細(xì)闡述，便于讀者對(duì)實(shí)驗(yàn)步驟的理解；在實(shí)驗(yàn)步驟中，結(jié)合前人經(jīng)驗(yàn)總結(jié)了部分注意事項(xiàng)，可供廣大讀者進(jìn)行參考；每章結(jié)尾均有思考題，可用于實(shí)驗(yàn)的復(fù)習(xí)和加深理解；書(shū)末還附錄有本書(shū)所涉及的質(zhì)粒圖譜及微生物常用培養(yǎng)基配方，可供讀者參考。

作者簡(jiǎn)介

　　柳志強(qiáng)，男。海南大學(xué)環(huán)境與植物保護(hù)學(xué)院副教授，研究方向?yàn)槲⑸锾烊划a(chǎn)物分離與應(yīng)用；植物病害生物防治；微生物功能基因。李曉宇，女。海南大學(xué)環(huán)境與植物保護(hù)學(xué)院副教授，研究方向?yàn)榉肿游⑸飳W(xué)；分子植物病理學(xué)。

圖書(shū)目錄

目錄
第一章瓊脂糖凝膠電泳
一、實(shí)驗(yàn)材料
二、實(shí)驗(yàn)儀器
三、操作步驟
四、技術(shù)要點(diǎn)
第二章基因組DNA的提取
一、從植物組織提取基因組DNA
二、從動(dòng)物組織提取基因組DNA
三、細(xì)菌基因組DNA的制備
四、絲狀真菌基因組DNA的制備
五、酵母基因組DNA的制備
六、基因組DNA的檢測(cè)
第三章 RNA的提取和cDNA合成
一、動(dòng)植物組織mRNA提取
二、植物病毒RNA提取
三、絲狀真菌RNA提取
四、細(xì)菌RNA提取
五、酵母RNA提取
六、cDNA的合成
第四章聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）
一、常規(guī)PCR技術(shù)
二、降落PCR
三、RACE技術(shù)
四、實(shí)時(shí)熒光定量PCR
第五章 DNA酶切
一、實(shí)驗(yàn)材料
二、實(shí)驗(yàn)儀器
三、操作步驟
四、技術(shù)要點(diǎn)
第六章重組質(zhì)粒的連接
一、實(shí)驗(yàn)材料
二、實(shí)驗(yàn)儀器
三、操作步驟
四、技術(shù)要點(diǎn)
第七章大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備和轉(zhuǎn)化
一、CaCl2法制備感受態(tài)細(xì)胞及轉(zhuǎn)化
二、大腸桿菌超級(jí)感受態(tài)細(xì)胞的制備
三、電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的制備及轉(zhuǎn)化
第八章質(zhì)粒DNA的提取
一、實(shí)驗(yàn)材料
二、操作步驟
三、技術(shù)要點(diǎn)
第九章聚丙烯酰胺凝膠電泳
一、實(shí)驗(yàn)材料
二、實(shí)驗(yàn)儀器
三、操作步驟
四、技術(shù)要點(diǎn)
第十章融合蛋白在大腸桿菌中的表達(dá)和純化
一、實(shí)驗(yàn)材料
二、實(shí)驗(yàn)儀器
三、操作步驟
四、技術(shù)要點(diǎn)
第十一章分子雜交技術(shù)
一、核酸探針標(biāo)記的方法
二、Southern 雜交
三、Northern 雜交
四、Western 雜交
五、菌落原位雜交
六、斑點(diǎn)雜交
七、雜交反應(yīng)的條件及參數(shù)的優(yōu)化
第十二章 RFLP和RAPD技術(shù)
一、RFLP技術(shù)
二、RAPD技術(shù)
第十三章 EMSA實(shí)驗(yàn)方案
一、實(shí)驗(yàn)試劑
二、操作步驟
第十四章酵母雙雜合系統(tǒng)篩選相互作用的蛋白
一、實(shí)驗(yàn)材料與方法
二、陽(yáng)性克隆的進(jìn)一步證實(shí)
三、注意事項(xiàng)
附錄一質(zhì)粒圖譜
附錄二常用微生物培養(yǎng)基配方
參考文獻(xiàn)