中國鎖陽

前言
緒論
參考文獻
第1章 鎖陽的生物學特征
1.1植物學特征
1.1.1根
1.1.2莖
1.1.3葉
1.1.4花
1.1.5果實和種子
1.2鎖陽的生活史及繁殖特性
1.3鎖陽生長發(fā)育對環(huán)境條件的要求
1.3.1溫度
1.3.2光照
1.3.3水分
1.3.4土壤營養(yǎng)
參考文獻
第2章 鎖陽屬植物的分布與起源
2.1鎖陽屬植物的分類及系統(tǒng)地位
2.2鎖陽屬植物的分布及各國利用歷史
2.3鎖陽屬植物的寄主分布
2.4鎖陽屬植物的起源分析
2.5小結
參考文獻
第3章 鎖陽種子萌發(fā)及調控
3.1溫度和NaCl對鎖陽種子萌發(fā)的調控
3.1.1NaCl處理對種子萌發(fā)的影響
3.1.2恢復對種子萌發(fā)的影響
3.1.3種子萌發(fā)的最終耐鹽性分析
3.1.4不同因素對種子萌發(fā)的效應分析
3.1.5溫度和鹽度與鎖陽種子萌發(fā)的關系
3.1.6種子萌發(fā)的適應策略
3.2GA3、溫度和NaCl對鎖陽種子萌發(fā)的調控
3.2.1GA3和溫度對鹽環(huán)境下鎖陽種子萌發(fā)的影響
3.2.2GA3和溫度對鹽環(huán)境下鎖陽種子恢復萌發(fā)的影響
3.2.3GA3和溫度對鹽環(huán)境下鎖陽種子最終萌發(fā)的影響
3.2.4不同因素對種子萌發(fā)效應的分析
3.3外源GR24對鹽環(huán)境下鎖陽種子萌發(fā)的調控
3.3.1GR24對鹽環(huán)境下鎖陽種子萌發(fā)的影響
3.3.2GR24對種子恢復萌發(fā)的影響
3.3.3GR24對種子最終萌發(fā)的影響
3.3.4不同因素對種子萌發(fā)效應的分析
3.4萌發(fā)刺激物和鹽環(huán)境對鎖陽種子萌發(fā)過程中蛋白質表達的影響
3.4.1GA3、GR24和NaCl對鎖陽種子萌發(fā)調控作用的蛋白質組分析
3.4.2差異表達蛋白質的質譜鑒定
3.4.3萌發(fā)刺激物和鹽環(huán)境對鎖陽種子萌發(fā)過程中蛋白質表達的影響分析
參考文獻
第4章 鎖陽愈傷組織誘導及器官形成
4.1鎖陽肉質莖愈傷組織誘導和不定根分化體系的建立
4.1.1鎖陽最適外植體的篩選
4.1.2鎖陽愈傷組織最適培養(yǎng)條件的篩選
4.1.3愈傷組織繼代培養(yǎng)最適培養(yǎng)條件篩選
4.1.4愈傷組織的不定根分化
4.1.5鎖陽肉質莖愈傷誘導的外植體選擇
4.1.6鎖陽愈傷組織誘導體系
4.1.7外植體與愈傷組織共同繼代培養(yǎng)的作用
4.1.8不定根的作用
4.2鎖陽種子誘導形成愈傷組織及吸器研究
4.2.1鎖陽種子預處理對種子萌發(fā)率的影響
4.2.2鎖陽種胚在愈傷組織誘導培養(yǎng)過程中的形態(tài)學變化
4.2.3鎖陽種子愈傷組織的形成
4.2.4不同激素配比對鎖陽種子愈傷組織形成的影響
4.2.5鎖陽種子愈傷組織分化為初生吸器
4.2.6預處理對鎖陽種子萌發(fā)的促進作用
4.2.7種胚在愈傷誘導培養(yǎng)過程中的發(fā)育
4.2.8植物生長調節(jié)劑對鎖陽種子愈傷形成的影響
4.2.9鎖陽種子愈傷組織分化為初生吸器的植物生長調節(jié)劑研究
參考文獻
第5章 鎖陽肉質莖褐變機制及控制
5.1鎖陽褐變類型及組織培養(yǎng)抗褐變方法的研究
5.1.1鎖陽PPO與底物反應的進程曲線
5.1.2鎖陽PPO最適pH和溫度
5.1.3鎖陽PPO熱穩(wěn)定性的研究
5.1.4鎖陽酶促褐變在總褐變中的變化趨勢
5.1.5鎖陽乙酸乙酯萃取物的HPLC分析
5.1.6PPO對鎖陽肉質莖褐變的影響及組培條件對褐變的控制
5.2脫落酸對鎖陽莖切口愈合及抗氧化酶活性的影響
5.2.1脫落酸對鎖陽莖切口愈合能力的影響
5.2.2鎖陽莖切口愈合過程中內源ABA含量的變化
5.2.3ABA對鎖陽莖PAL活性的影響
5.2.4ABA對鎖陽莖抗氧化酶的影響
5.2.5討論
5.3茉莉酸甲酯對鎖陽莖切口愈合及抗氧化酶活性的影響
5.3.1MejA對鎖陽莖切口愈合能力的影響
5.3.2MejA對鎖陽莖多酚含量的影響
5.3.3MejA對鎖陽莖褐變度的影響
5.3.4MejA對鎖陽莖PAL活性的影響
5.3.5MejA對鎖陽莖抗氧化酶的影響
5.3.6討論
參考文獻
第6章 鎖陽遺傳多樣性及化學成分多樣性研究
6.1中國西北部不同居群鎖陽的ISSR分子標記研究
6.2中國西北部不同居群鎖陽的化學親緣關系和多酚含量研究
6.2.1不同居群鎖陽的化學親緣關系研究
6.2.2不同居群鎖陽的多酚含量研究
6.2.3鎖陽與肉蓯蓉和白刺指紋圖譜對比
6.3鎖陽的遺傳多樣性和化學親緣關系多樣性分析
6.4小結
參考文獻
第7章 鎖陽線粒體基因的水平基因轉移現(xiàn)象研究
7.1基于核基因18SrDNA和26SrDNA分析鎖陽的系統(tǒng)位置
7.2鎖陽與寄主白刺線粒體水平基因轉移研究
7.2.1鎖陽屬植物atpl、coxl和matR基因序列的水平基因轉移分析
7.2.2鎖陽atpl基因水平轉移片段與白刺相應片段的對比
7.2.3鎖陽屬植物線粒體atpl基因序列與葉綠體atpA基因序列分析
7.2.4鎖陽屬與無患子目植物之間的水平基因轉移現(xiàn)象與寄主更替的過程
7.2.5鎖陽水平基因轉移中的重組和嵌合現(xiàn)象
7.2.6鎖陽水平基因轉移涉及RNA的轉移
7.3小結
參考文獻
第8章 鎖陽多酚類化合物分離鑒定及生物活性研究
8.1鎖陽自由基清除活性及其物質基礎研究
8.1.1鎖陽多酚含量
8.1.2鎖陽乙酸乙酯萃取物的HPLC—MS分析
8.1.3HSCCC分離
8.1.4自由基清除實驗
8.2鎖陽低聚原花青素的分離鑒定及抗MRSA活性
8.2.1鎖陽原花青素的分離與鑒定
8.2.2鎖陽提取物及化合物的抗茵作用
8.3鎖陽多聚原花青素的結構鑒定
8.3.1間苯三酚存在條件下鎖陽原花青素的酸催化降解
8.3.2CS—PP—A組成單元比例的確定
8.3.3CS—PP—A分子質量分布
8.3.4CS—PP—A降解產(chǎn)物的分離鑒定
8.4小結
參考文獻
第9章 鎖陽多糖的制備及抗衰老機制研究
9.1鎖陽提取物抗衰老作用研究
9.1.1鎖陽不同溶液提取物主要活性成分的含量
9.1.2鎖陽提取物抗衰老作用研究
9.1.3鎖陽提取物的制備與有效成分含量測定
9.1.4D—半乳糖衰老模型的確立方法摸索
9.1.5D—半乳糖所致的亞急性衰老模型的造模效果
9.1.6衰老與自由基
9.1.7鎖陽不同提取物的生物活性
9.1.8鎖陽的活性、提取部位與化學成分關系
9.2鎖陽多糖的制備工藝及提取部位研究
9.2.1超聲提取法正交實驗結果
9.2.2鎖陽粗多糖不同提取方法提取率及純度
9.2.3鎖陽肉質莖不同部位多糖含量的差異
9.2.4鎖陽多糖的精制及鑒定
9.2.5討論
9.3鎖陽多糖抗小鼠衰老作用研究
9.3.1CSP對衰老小鼠體重及免疫器官臟器系數(shù)的影響
9.3.2CSP對衰老小鼠免疫功能的影響
9.3.3CSP對衰老小鼠睪丸組織端粒酶的影響
9.3.4D—半乳糖致小鼠衰老模型與小鼠免疫功能
9.3.5CSP的調解免疫功能、抗衰老作用
9.3.6CSP對衰老小鼠端粒酶活性的影響
9.4鎖陽多糖對衰老小鼠血細胞和腦細胞端粒長度的影響
9.4.1端?；蚝?684基因標準曲線
9.4.2熒光定量分析結果
9.4.3討論
9.5鎖陽多糖對衰老小鼠TERT mRNA表達的影響
9.5.1TERT和GAPDH基因標準曲線
9.5.2基因測序結果
9.5.3熒光定量分析結果
9.5.4討論
參考文獻
……
第10章 鎖陽寄主白刺幼苗組培快繁研究
第11章 鎖陽寄主白刺耐鹽機制及調控
第12章 鎖陽寄主白刺果實抗氧化及抗菌活性研究
第13章 鎖陽的野生撫育及人工馴化栽培技術
附錄本書相關論文、專利
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