有機化學（第二版）

定　價：￥48.00

作　者：	高等學?；瘜W化工類規(guī)劃教材編審委員會編
出版社：	大連理工大學出版社
叢編項：	省精品課程教材，高等學校理工科化學化工類規(guī)劃教材
標　簽：	暫缺

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ISBN：	9787561198025	出版時間：	2015-07-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	506	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　《有機化學（第二版）》特色：（1）采用脂肪族和芳香族混編體系，按官能團類型編寫，力求實現(xiàn)內(nèi)容的系統(tǒng)性和知識的條理性；對知識點的介紹循序漸進，符合認知規(guī)律；重點突出，基本內(nèi)容覆蓋面寬而不雜。（2）以結(jié)構(gòu)特征為基本點，以各類化合物的基本性質(zhì)、基本反應、變化規(guī)律為主線，突出有機化合物的官能團構(gòu)效規(guī)律。（3）整體上以簡明為特點，但對典型反應的反應機理進行了較詳細的闡述。例如，對親電加成、親電取代、親核取代、親核加成等重要反應的機理做了較細致的介紹和討論。（4）在有機化合物的分類和命名部分，對系統(tǒng)命名所涉及次序規(guī)則等內(nèi)容進行了調(diào)整、補充和完善，系統(tǒng)性更強。對有機化合物的來源和制法做了適當介紹，有利于學習的歸納和總結(jié)。（5）同分異構(gòu)現(xiàn)象獨立成章，使學生能較早、較系統(tǒng)地掌握有機化合物的命名和同分異構(gòu)現(xiàn)象。立體化學基本知識提前講授，有利于對后續(xù)的教學內(nèi)容進行較深入的討論。本次修訂補充了同分異構(gòu)現(xiàn)象涉及的構(gòu)象異構(gòu)內(nèi)容，使學生能夠系統(tǒng)掌握同分異構(gòu)類型及相關(guān)內(nèi)容，也便于教師講授異構(gòu)體之間的相互聯(lián)系和區(qū)別。（6）在有機化合物的結(jié)構(gòu)鑒定部分，對有機化合物波譜分析的基本原理和應用做了的較全面、系統(tǒng)的介紹，以適應教學和科研實踐的需要。

作者簡介

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圖書目錄

第1章緒論
1.1 有機化合物和有機化學
1.1.1 有機化合物
1.1.2 有機化學
1.2 有機化合物的結(jié)構(gòu)特征
1.2.1 分子的構(gòu)造和構(gòu)造式
1.2.2 分子的結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)式
1.2.3 共價鍵
1.3 有機反應中的共價鍵斷裂
1.3.1 共價鍵的斷裂方式和有機反應的類型
1.3.2 有機反應中的活性中間體
1.4 有機反應的酸和堿
習題
第2章有機化合物的分類和命名
2.1 有機化合物的分類
2.1.1 按碳架分類
2.1.2 按官能團分類
2.2 有機化合物的命名
2.2.1 命名法概述
2.2.2 系統(tǒng)命名法
習題
第3章同分異構(gòu)現(xiàn)象
3.1 構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象
3.1.1 骨（碳）架異構(gòu)現(xiàn)象
3.1.2 官能團位置異構(gòu)現(xiàn)象
3.1.3 官能團異構(gòu)現(xiàn)象
3.1.4 互變異構(gòu)現(xiàn)象
3.2 構(gòu)象異構(gòu)現(xiàn)象
3.2.1 乙烷的構(gòu)象
3.2.2 丁烷的構(gòu)象
3.2.3 環(huán)己烷的構(gòu)象
3.2.4 取代環(huán)己烷的構(gòu)象
3.3 順反異構(gòu)現(xiàn)象
3.3.1 含雙鍵化合物的順反異構(gòu)現(xiàn)象
3.3.2 含碳環(huán)化合物的順反異構(gòu)現(xiàn)象
3.4 對映異構(gòu)現(xiàn)象
3.4.1 手性和對稱因素
3.4.2 物質(zhì)的旋光性
3.5 含有一個手性碳原子的對映異構(gòu)現(xiàn)象
3.5.1 對映異構(gòu)體的性質(zhì)
3.5.2 構(gòu)型的表示方法
3.5.3 構(gòu)型和旋光方向的標記
3.6 含有兩個手性碳原子的對映異構(gòu)現(xiàn)象
3.6.1 含有兩個構(gòu)造不同的手性碳原子的對映異構(gòu)現(xiàn)象
3.6.2 含有兩個構(gòu)造相同的手性碳原子的對映異構(gòu)現(xiàn)象
3.7 脂環(huán)化合物的對映異構(gòu)現(xiàn)象
3.8 不含手性中心化合物的對映異構(gòu)現(xiàn)象
3.9 有機反應中的對映異構(gòu)現(xiàn)象
3.9.1 手性碳原子的生成
3.9.2 手性合成
3.10 外消旋體的拆分
習題
第4章飽和烴
I 鏈烷烴
4.1 烷烴的結(jié)構(gòu)
4.1.1 sp3雜化碳原子和碳碳σ鍵
4.1.2 烷烴的構(gòu)造異構(gòu)
4.2 烷烴的物理性質(zhì)
4.3 烷烴的化學性質(zhì)
4.3.1 烷烴的燃燒
4.3.2 烷烴的熱裂解
4.3.3 烷烴的鹵代反應
4.3.4 烷烴的硝化和磺化反應
Ⅱ 環(huán)烷烴
4.4 環(huán)烷烴的分類
4.4.1 單環(huán)烷烴
4.4.2 多環(huán)烷烴
4.5 單環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)
4.5.1 單環(huán)烷烴的穩(wěn)定性
4.5.2 環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu)
4.6 環(huán)烷烴的物理性質(zhì)
4.7 環(huán)烷烴的化學性質(zhì)
4.8 烷烴的來源和制法
習題
第5章不飽和烴
I 烯烴
5.1 烯烴的結(jié)構(gòu)
5.1.1 sp2雜化碳原子和碳碳雙鍵
5.1.2 π鍵的特性
5.2 烯烴的分類
5.3 烯烴的物理性質(zhì)
5.4 烯烴的化學性質(zhì)
5.4.1 催化加氫
5.4.2 親電加成
5.4.3 烯烴的自由基型反應
5.4.4 烯烴的α-H反應
5.4.5 烯烴的氧化
Ⅱ炔烴
5.5 炔烴的結(jié)構(gòu)
5.6 炔烴的物理性質(zhì)
5.7 炔烴的化學性質(zhì)
5.7.1 炔烴的加氫
5.7.2 炔烴的加成
5.7.3 炔烴的氧化
5.7.4 炔氫的酸性
Ⅲ共軛二烯烴
5.8 共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)
5.9 共軛體系和共軛效應
5.9.1 π-π共軛體系
5.9.2 p-π共軛體系
5.9.3 超共軛體系
5.10 共軛二烯烴的化學性質(zhì)
5.10.1 1，4一加成反應
5.10.2 雙烯合成反應
5.10.3 電環(huán)化反應
5.11 不飽和烴的聚合
5.12 不飽和烴的制法
習題
第6章芳香烴
6.1 苯的結(jié)構(gòu)與共振論
6.1.1 苯的結(jié)構(gòu)
6.1.2 共振論
6.2 芳香烴的物理性質(zhì)
6.2.1 一般物理性質(zhì)
6.2.2 光、波譜性質(zhì)
6.3 單環(huán)芳烴的化學性質(zhì)
6.3.1 親電取代反應
6.3.2 苯環(huán)上親電取代反應定位規(guī)律
6.3.3 加成反應
6.3.4 芳烴側(cè)鏈上的反應
6.4 多環(huán)芳烴
6.4.1 聯(lián)苯
……
第7章鹵代烴
第8章有機化合物的結(jié)構(gòu)鑒定
第9章醇酚醚
第10章醛和酮
第11章羧酸及其衍生物
第12章 β-二羰基化合物
第13章有機含氮化合物
第14章雜環(huán)化合物
第15章碳水化合物
第16章氨基酸、蛋白質(zhì)及核酸