儀器分析技術(shù)

第一章儀器分析概論1
第一節(jié)儀器分析的任務(wù)和作用1
一、儀器分析的任務(wù)1
二、儀器分析的作用2
第二節(jié)儀器分析特點和方法分類2
一、儀器分析特點2
二、儀器分析方法分類4
第二章電化學(xué)分析法6第一節(jié)基本原理7
一、原電池與電極電位7
二、參比電極和指示電極9
第二節(jié)直接電位法17
一、溶液pH值的測定17
二、其他離子活度的測定21
第三節(jié)電位滴定法24
一、基本原理和電位滴定儀24
二、確定滴定終點的方法25
三、應(yīng)用與實例26
第四節(jié)永停滴定法26
一、永停滴定儀及基本原理27
二、永停滴定法類型及滴定終點的判斷28
三、應(yīng)用與實例29
第三章光學(xué)分析法概論33
第一節(jié)電磁輻射與電磁波譜33
一、電磁輻射33
二、電磁波譜34
第二節(jié)光譜的產(chǎn)生34
一、吸收光譜35
二、發(fā)射光譜36
第三節(jié)光學(xué)分析法的分類36
一、吸收光譜法37
二、發(fā)射光譜法37
三、拉曼光譜法37
第四章紫外可見分光光度法39
第一節(jié)基本原理40
一、溶液的顏色40
二、透光率與吸光度41
三、光的吸收定律41
四、吸收系數(shù)42
五、偏離光的吸收定律的因素43
六、吸收光譜曲線45
第二節(jié)紫外可見分光光度計45
一、基本結(jié)構(gòu)45
二、操作步驟48
三、主要性能指標(biāo)49
四、儀器類型50
第三節(jié)誤差的來源和測量條件的選擇52
一、誤差的來源52
二、測量條件的選擇52
三、顯色反應(yīng)條件的選擇53
四、選擇合適的參比溶液 54
第四節(jié)應(yīng)用與實例54
一、定性分析與實例54
二、純度檢查與實例55
三、定量分析與實例56
第五章紅外分光光度法64
第一節(jié)紅外吸收光譜64
一、紅外吸收光譜的表示方法64
二、紅外吸收光譜的有關(guān)概念65
三、紅外吸收光譜與紫外吸收光譜的比較65
四、紅外分光光度法的用途66
第二節(jié)基本原理66
一、分子振動的類型66
二、紅外吸收的條件67
三、分子振動自由度與峰數(shù)68
四、紅外吸收峰的峰位及強(qiáng)度69
五、特征區(qū)和指紋區(qū)71
第三節(jié)紅外分光光度計72
一、主要部件73
二、試樣的處理方法74
三、操作步驟75
第四節(jié)應(yīng)用與實例76
一、鑒別與實例76
二、結(jié)構(gòu)分析與實例76
第六章熒光分析法81
第一節(jié)基本原理82
一、熒光和磷光82
二、熒光效率83
三、影響熒光強(qiáng)度的因素83
四、熒光強(qiáng)度與溶液濃度的關(guān)系84
五、熒光光譜85
第二節(jié)熒光分光光度計85
一、主要結(jié)構(gòu)85
二、操作步驟86
三、儀器類型87
第三節(jié)定量分析方法與實例87
一、對照品比較法與實例87
二、標(biāo)準(zhǔn)曲線法與實例88
第七章原子吸收分光光度法91
第一節(jié)基本原理92
一、氣態(tài)基態(tài)原子的產(chǎn)生92
二、原子吸收光譜的產(chǎn)生93
三、原子吸收譜線的輪廓與譜線展寬93
四、原子吸收法定量分析基礎(chǔ)95
第二節(jié)原子吸收分光光度計95
一、基本結(jié)構(gòu)95
二、操作步驟99
三、主要性能指標(biāo)100
四、儀器類型101
第三節(jié)定量分析方法與實例102
一、標(biāo)準(zhǔn)曲線法與實例102
二、標(biāo)準(zhǔn)加入法與實例103
第八章色譜分析法概論107
第一節(jié)色譜分析法的分類107
一、按兩相所處的狀態(tài)分類108
二、按分離原理分類108
三、按分離方法不同分類109
第二節(jié)色譜圖及基本參數(shù)110
一、色譜圖110
二、色譜基本參數(shù)110
第三節(jié)基本理論113
一、塔板理論113
二、速率理論115
第四節(jié)定性定量分析方法116
一、定性分析方法116
二、定量分析方法116
第九章液相色譜法122
第一節(jié)柱色譜法122
一、吸附柱色譜法122
二、分配柱色譜法125
三、離子交換柱色譜法126
四、分子排阻柱色譜法127
第二節(jié)紙色譜法128
一、原理128
二、操作方法129
三、應(yīng)用與實例130
第三節(jié)薄層色譜法130
一、原理130
二、操作方法131
三、應(yīng)用與實例133
第十章高效液相色譜法136
第一節(jié)高效液相色譜儀137
一、基本組成137
二、高效液相色譜法分類140
三、高效液相色譜儀操作規(guī)程141
第二節(jié)應(yīng)用實例141
一、內(nèi)標(biāo)法實例142
二、外標(biāo)法實例142
第十一章氣相色譜法145
第一節(jié)氣相色譜儀146
一、基本組成146
二、操作條件的選擇147
三、氣相色譜儀操作規(guī)程148
第二節(jié)應(yīng)用實例149
一、內(nèi)標(biāo)法實例149
二、外標(biāo)法實例150
第十二章質(zhì)譜法153
第一節(jié)質(zhì)譜儀154
一、基本結(jié)構(gòu)154
二、操作步驟159
三、主要性能指標(biāo)160
第二節(jié)質(zhì)譜圖及主要離子類型160
一、質(zhì)譜圖160
二、主要離子類型161
第三節(jié)應(yīng)用與實例163
一、質(zhì)譜圖的解析163
二、解析實例163
第十三章核磁共振波譜法166
第一節(jié)基本原理167
一、原子核的自旋及磁性核167
二、原子核產(chǎn)生核磁共振的條件167
第二節(jié)核磁共振波譜儀168
一、基本結(jié)構(gòu)168
二、主要性能指標(biāo)169
三、操作步驟169
第三節(jié)核磁共振氫譜169
一、屏蔽效應(yīng)169
二、化學(xué)位移170
三、積分線與氫的個數(shù)171
四、自旋偶合和自旋分裂171
第四節(jié)應(yīng)用與實例171
一、核磁共振氫譜的解析171
二、解析實例172
儀器分析技術(shù)實踐指導(dǎo)174
實踐1鹽酸普魯卡因注射液pH值的檢查174
實踐2奧美拉唑的含量測定175
實踐3鹽酸普魯卡因的含量測定177
實踐4水溶液中微量氯離子濃度的測定179
實踐5高錳酸鉀吸收光譜曲線的繪制及含量測定182
實踐6維生素B1的性狀測定184
實踐7維生素B2中感光黃素的檢查185
實踐8維生素B12注射液的鑒別和含量測定186
實踐9阿司匹林的鑒別188
實踐10硫酸奎寧的含量測定191
實踐11口服補(bǔ)液鹽散（Ⅱ）總鉀的含量測定194
實踐12幾種混合離子的柱色譜197
實踐13?；撬嵊嘘P(guān)物質(zhì)的檢查198
實踐14阿莫西林殘留溶劑的檢查200
實踐15甲硝唑注射液的檢驗202
附錄207附錄1元素的相對原子質(zhì)量207
附錄2標(biāo)準(zhǔn)電極電位表（29815K）208
附錄3常用標(biāo)準(zhǔn)pH緩沖溶液的配制（25℃）210
儀器分析技術(shù)習(xí)題參考答案211
參考文獻(xiàn)216