現(xiàn)代儀器分析實(shí)驗(yàn)技術(shù)（上冊(cè)）

序
前言
第1章 現(xiàn)代儀器分析測(cè)試技術(shù)理論基礎(chǔ)
1.1 分析化學(xué)的內(nèi)涵及發(fā)展
1.2 現(xiàn)代分析儀器簡(jiǎn)介
1.2.1 儀器分析的基本概念
1.2.2 儀器分析的基本特點(diǎn)
1.2.3 分析方法的分類
1.3 儀器分析的基本原理與儀器組成
1.4 儀器分析發(fā)展趨勢(shì)
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第2章 有機(jī)元素分析
2.1 基本原理
2.2 元素分析儀的基本構(gòu)成及其工作原理
2.3 實(shí)驗(yàn)技術(shù)
2.3.1 實(shí)驗(yàn)方法
2.3.2 實(shí)驗(yàn)條件的選擇及選擇依據(jù)
2.3.3 實(shí)驗(yàn)影響因素及其排除方法
2.3.4 對(duì)被測(cè)樣品的一般要求
2.3.5 樣品制備方法的一般要求
2.4 實(shí)驗(yàn) 有機(jī)元素分析
參考文獻(xiàn)

第3章 原子吸收光譜分析
3.1 原子吸收光譜分析基本原理
3.1.1 原子吸收光譜的產(chǎn)生
3.1.2 原子吸收譜線輪廓及變寬
3.1.3 原子吸收光譜分析的特點(diǎn)
3.2 原子吸收光譜儀結(jié)構(gòu)
3.3 原子吸收分析方法
3.3.1 火焰原子化法
3.3.2 石墨爐原子化法
3.3.3 氫化物發(fā)生法
3.3.4 樣品的制備方法
3.3.5 分析數(shù)據(jù)處理
3.4 實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一火焰原子吸收光譜法測(cè)定水中鉛
實(shí)驗(yàn)二石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定土壤中鉻
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第4章 原子發(fā)射光譜法——電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
4.1 原子發(fā)射光譜基本原理
4.1.1 原子發(fā)射光譜概述
4.1.2 原子的結(jié)構(gòu)和輻射躍遷
4.1.3 原子激發(fā)
4.1.4 譜線的分裂和變寬
4.1.5 原子光譜分析的基本原理
4.2 原子發(fā)射光譜儀基本構(gòu)造
4.2.1 激發(fā)光源
4.2.2 光譜儀
4.2.3 譜線檢測(cè)儀器
4.3 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀
4.3.1 激發(fā)光源
4.3.2 分光系統(tǒng)
4.3.3 檢測(cè)器
4.4 ICPAES中樣品的分解、制備
4.4.1 樣品引入ICP光源的常見(jiàn)方法
4.4.2 樣品引入常用方法
4.4.3 固體樣品轉(zhuǎn)化為溶液的原則
4.4.4 樣品的采集和制備
4.4.5 預(yù)處理方法
4.5 ICPAES實(shí)驗(yàn)技術(shù)
4.5.1 實(shí)驗(yàn)方法的選擇
4.5.2 儀器工作條件的選擇及選擇依據(jù)
4.5.3 ICPAES法的干擾
4.6 實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一ICPAES法測(cè)定廢水中鎘、鉻含量
實(shí)驗(yàn)二電子信息產(chǎn)品中鉛、鎘的測(cè)試方法
參考文獻(xiàn)
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第5章 色譜分析方法概述
5.1 色譜法的發(fā)展簡(jiǎn)史
5.2 色譜法的分類和特點(diǎn)
5.2.1 色譜法的分類
5.2.2 色譜法的特點(diǎn)
5.3 色譜法的比較
5.3.1 適用的樣品
5.3.2 分析速度
5.3.3 靈敏度
5.4 色譜法的選擇和應(yīng)用
5.4.1 樣品的前處理和衍生化
5.4.2 根據(jù)樣品狀態(tài)選擇色譜方法
5.4.3 根據(jù)分析目的選擇色譜法
5.5 色譜法的發(fā)展趨勢(shì)
5.5.1 新型固定相和檢測(cè)器的研究
5.5.2 色譜新技術(shù)的研究
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第6章 氣相色譜分析
6.1 氣相色譜分析基本理論
6.1.1 氣相色譜分析過(guò)程
6.1.2 基本術(shù)語(yǔ)和參數(shù)
6.1.3 氣相色譜理論
6.1.4 分離度與拖尾因子
6.2 氣相色譜的分類及特點(diǎn)
6.2.1 分類
6.2.2 特點(diǎn)
6.3 氣相色譜儀
6.3.1 氣路系統(tǒng)
6.3.2 進(jìn)樣系統(tǒng)
6.3.3 分離系統(tǒng)
6.3.4 檢測(cè)系統(tǒng)
6.4 實(shí)驗(yàn)技術(shù)
6.4.1 色譜柱分離條件的選擇
6.4.2 色譜柱操作條件的選擇
6.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析
6.5.1 定性分析
6.5.2 定量分析
6.6 氣相色譜法的應(yīng)用
6.7 實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一用氣相色譜儀測(cè)定環(huán)乙烷和乙酸乙酯
實(shí)驗(yàn)二利用程序升溫氣相色譜檢測(cè)烷烴類混合物
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第7章 高效液相色譜分析
7.1 高效液相色譜法特點(diǎn)
7.2 高效液相色譜法基本原理
7.2.1 固定相和流動(dòng)相
7.2.2 常用術(shù)語(yǔ)和參數(shù)
7.2.3 原理介紹
7.3 高效液相色譜法類型
7.3.1 液固吸附色譜法
7.3.2 液液分配色譜法
7.3.3 化學(xué)鍵合相色譜法
7.3.4 離子交換色譜法
7.3.5 凝膠色譜法
7.4 高效液相色譜儀
7.4.1 高壓輸液泵
7.4.2 梯度洗脫裝置
7.4.3 進(jìn)樣裝置
7.4.4 色譜柱
7.4.5 檢測(cè)器
7.4.6 微機(jī)處理機(jī)
7.4.7 兩種高效液相色譜儀器簡(jiǎn)介
7.5 實(shí)驗(yàn)技術(shù)
7.5.1 分離方式的選擇
7.5.2 流動(dòng)相選擇與處理
7.5.3 流動(dòng)相洗脫方式
7.5.4 衍生化技術(shù)
7.6 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析
7.6.1 定性分析
7.6.2 定量分析
7.7 高效液相色譜的應(yīng)用
7.7.1 在生物化學(xué)和生物工程中的應(yīng)用
7.7.2 在醫(yī)藥研究中的應(yīng)用
7.7.3 在食品分析中的應(yīng)用
7.7.4 在環(huán)境污染分析中的應(yīng)用
7.7.5 在精細(xì)化工分析中的應(yīng)用
7.8 實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一高效液相色譜法分離測(cè)定鄰硝基苯酚、間硝基苯酚和對(duì)硝基苯酚
實(shí)驗(yàn)二用反相液相色譜法分離芳香烴
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第8章 離子色譜分析
8.1 離子色譜法的發(fā)展
8.2 離子色譜法的優(yōu)點(diǎn)
8.3 離子色譜法原理
8.3.1 離子交換色譜
8.3.2 離子排斥色譜
8.3.3 離子對(duì)色譜
8.3.4 其他分離方式的離子色譜
8.4 離子色譜儀
8.4.1 流動(dòng)相輸送系統(tǒng)
8.4.2 進(jìn)樣器
8.4.3 色譜柱
8.4.4 柱溫箱
8.4.5 抑制器
8.4.6 檢測(cè)器
8.4.7 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)與自動(dòng)控制單元193 8.5 樣品的制備
8.5.1 膜處理法
8.5.2 化學(xué)反應(yīng)基體消除法
8.5.3 固相萃取法
8.5.4 分解處理法
8.6 定性與定量分析
8.7 離子色譜法的應(yīng)用
8.8 實(shí)驗(yàn)用離子色譜法測(cè)定分析常見(jiàn)陰離子
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第9章 凝膠色譜分析
9.1 基本原理
9.1.1 凝膠滲透色譜分離原理
9.1.2 色譜柱參數(shù)及其測(cè)定方法
9.1.3 凝膠滲透色譜法校正原理
9.1.4 普適校正原理
9.1.5 光散射理論
9.2 基本構(gòu)成及工作原理
9.3 實(shí)驗(yàn)技術(shù)
9.3.1 溶劑
9.3.2 激光光散射與凝膠色譜儀聯(lián)用
9.3.3 實(shí)驗(yàn)要求及注意事項(xiàng)
9.4 應(yīng)用
9.4.1 高分子聚合物特性
9.4.2 蛋白質(zhì)及其聚合體
9.4.3 分枝
9.4.4 動(dòng)力學(xué)/反應(yīng)速率
9.4.5 低分子質(zhì)量的測(cè)定
9.5 實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一玉米淀粉分子質(zhì)量及其構(gòu)象的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)二聚乳酸相對(duì)分子質(zhì)量及其相對(duì)分子質(zhì)量分布
參考文獻(xiàn)
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第10章 有機(jī)質(zhì)譜分析
10.1 簡(jiǎn)介
10.2 有機(jī)質(zhì)譜儀
10.2.1 進(jìn)樣系統(tǒng)
10.2.2 電離方式和離子源
10.2.3 質(zhì)量分析器
10.2.4 離子檢測(cè)器和記錄器
10.2.5 質(zhì)譜儀的主要性能指標(biāo)
10.2.6 質(zhì)譜數(shù)據(jù)的表示
10.3 串聯(lián)質(zhì)譜及聯(lián)用技術(shù)
10.3.1 串聯(lián)質(zhì)譜
10.3.2 聯(lián)用技術(shù)
10.3.3 質(zhì)譜法測(cè)定分子結(jié)構(gòu)原理
10.3.4 幾類有機(jī)化合物的質(zhì)譜
10.4 質(zhì)譜在有機(jī)及生物大分子中的應(yīng)用
10.4.1 相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定
10.4.2 分子式的確定
10.4.3 結(jié)構(gòu)鑒定
10.4.4 質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)分析
10.4.5 質(zhì)譜在定量分析中的應(yīng)用
10.4.6 質(zhì)譜在生物大分子中的應(yīng)用
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第11章 氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)
11.1 基本原理
11.2 儀器基本構(gòu)成及其工作原理
11.2.1 氣相色譜儀簡(jiǎn)介
11.2.2 質(zhì)譜儀簡(jiǎn)介
11.3 技術(shù)指標(biāo)
11.3.1 工作條件
11.3.2 性能指標(biāo)
11.4 實(shí)驗(yàn)技術(shù)
11.4.1 實(shí)驗(yàn)方法的選擇
11.4.2 實(shí)驗(yàn)條件的選擇
11.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果解析
11.6 應(yīng)用
11.7 實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 氣質(zhì)聯(lián)用法定性分析有機(jī)化合物
實(shí)驗(yàn)二 頂空固相微萃取氣質(zhì)聯(lián)用法分析水樣中的土味素和霉味素
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第12章 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)
12.1 概述
12.2 液相色譜質(zhì)譜儀器系統(tǒng)
12.2.1 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀組成
12.2.2 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)特點(diǎn)
12.2.3 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)的接口
12.3 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)
12.3.1 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用的方法原理
12.3.2 液相色譜離子阱質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)
12.3.3 液相色譜飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)
12.3.4 電噴霧電離接口與質(zhì)譜聯(lián)機(jī)
12.3.5 大氣壓化學(xué)電離接口與質(zhì)譜聯(lián)機(jī)
12.3.6 液相色譜三級(jí)四極桿質(zhì)譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)
12.4 LCMS分析條件的選擇和優(yōu)化
12.4.1 影響質(zhì)譜出峰及分析物檢測(cè)靈敏度的因素
12.4.2 接口的選擇
12.4.3 正、負(fù)離子模式的選擇
12.4.4 流動(dòng)相和流量的選擇
12.4.5 輔助氣體流量和溫度的選擇
12.4.6 系統(tǒng)背景的消除
12.4.7 柱后補(bǔ)償技術(shù)
12.5 LCMS的應(yīng)用及相關(guān)技術(shù)
12.5.1 定性分析
12.5.2 定量分析
12.5.3 樣品的預(yù)處理
12.6 實(shí)驗(yàn)液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用分析乙酰左卡尼汀粗品中的雜質(zhì)
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