2014 藥事管理與法規(guī)同步練習(xí)題集

定　價(jià)：￥35.00

作　者：	國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試命題研究專家組編寫
出版社：	人民衛(wèi)生出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	考試醫(yī)藥衛(wèi)生類職稱考試執(zhí)業(yè)藥師考試

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ISBN：	9787117182904	出版時(shí)間：	2013-12-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	136	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　為了幫助國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試考生更好更全面地復(fù)習(xí)，我們編寫了與國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試應(yīng)試指南配套的《同步練習(xí)題集》和《模擬試卷》?！锻骄毩?xí)題集》按照《考試大綱》分為兩部分，第一部分藥事管理相關(guān)知識，包括第一～第六章；第二部分藥事管理法規(guī)，包括《考試大綱》中要求的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)掌握、熟悉和了解的法律、行政法規(guī)和規(guī)章。各章習(xí)題緊扣大綱要求，旨在幫助廣大考生在全面系統(tǒng)復(fù)習(xí)的基礎(chǔ)上，通過1000多道應(yīng)試習(xí)題練習(xí)，理解和把握各知識點(diǎn)及重點(diǎn)，檢測所學(xué)知識掌握程度，訓(xùn)練靈活運(yùn)用所學(xué)知識進(jìn)行應(yīng)試的能力，并附有簡要答題解析。《模擬試卷》包括6套模擬練習(xí)卷，每套140題，按照最新版《考試大綱》，結(jié)合考點(diǎn)及各章、各部法所占考試題量分布編寫而成。全真模擬，實(shí)景練習(xí)。本書編寫人員由具有多年執(zhí)業(yè)藥師資格考試考前培訓(xùn)經(jīng)驗(yàn)及藥事管理與法規(guī)等課程教學(xué)經(jīng)驗(yàn)的師資構(gòu)成，包括四川大學(xué)華西藥學(xué)院胡明、周乃彤、蒲劍、廖文老師，西安交通大學(xué)藥學(xué)院方宇老師，中國藥科大學(xué)陳永法老師，北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部江濱老師，天津醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院顏久興老師等。全體編寫人員衷心希望并祝愿廣大考生通過本書及配套《考試指南》的運(yùn)用，提高復(fù)習(xí)效率，把握應(yīng)試要領(lǐng)，順利通過國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

作者簡介

暫缺《2014 藥事管理與法規(guī)同步練習(xí)題集》作者簡介

圖書目錄

第一篇　藥事管理相關(guān)知識
第一章　醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與藥品安全規(guī)劃
第二章　藥事管理體制
第三章　藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn)
第四章　行政法相關(guān)內(nèi)容
第五章　中藥管理
第六章　藥學(xué)職業(yè)道德
第二篇　藥事管理法規(guī)
　一、藥品管理法
　二、藥品管理法實(shí)施條例
　三、刑法(節(jié)選)
　四、最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋
　五、麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例
　六、關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)的通知
　七、麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定
　八、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法
　九、疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例
　十、執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定
　十一、關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見
　十二、國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)
　十三、處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)
　十四、非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)
　十五、處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定
　十六、處方管理辦法
　十七、藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法
　十八、藥品注冊管理辦法
　十九、藥品召回管理辦法
　二十、藥品經(jīng)營許可證管理辦法
　二十一、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
　二十二、藥品流通監(jiān)督管理辦法
　二十三、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定
　二十四、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定
　二十五、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法
　二十六、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)
　二十七、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)
　二十八、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)
　二十九、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)
　三十、藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定
　三十一、關(guān)于印發(fā)化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)范細(xì)則的通知
　三十二、關(guān)于印發(fā)中藥、天然藥物處方藥說明書格式內(nèi)容書寫要求及擬定指導(dǎo)原則的通知
　三十三、城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法
　三十四、城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法
　三十五、廣告法
　三十六、藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)
　三十七、藥品廣告審查辦法
　三十八、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法
　三十九、消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法
　四十、反不正當(dāng)競爭法
　四十一、關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定