水溶性生物活性粉體制備原理與應(yīng)用

叢書序言
序言
前言
第一篇　相關(guān)定義與原理
第1章　緒論
　1.1　水溶性與脂溶性物質(zhì)
　1.2　脂溶性物質(zhì)水溶性增強技術(shù)研究進(jìn)展
　　1.2.1　調(diào)節(jié)pH
　　1.2.2　使用潛溶劑
　　1.2.3　使用增溶劑
　　1.2.4　使用助溶劑
　　1.2.5　包合技術(shù)
　　1.2.6　制成微乳
　　1.2.7　固體分散技術(shù)
　　1.2.8　在脂溶性化合物分子結(jié)構(gòu)上導(dǎo)入親水性基團(tuán)
　　1.2.9　微粉化技術(shù)
　1.3　納米技術(shù)在脂溶性化合物增溶方面的研究進(jìn)展
　　1.3.1　納米技術(shù)概況
　　1.3.2　納米材料的基本性質(zhì)
　　1.3.3　納米材料的分類
　　1.3.4　納米材料的制備
　　1.3.5　納米藥物制備技術(shù)
　1.4　納米藥物的研究進(jìn)展
　1.5　水溶性粉體研究的意義
第2章　水溶性的相關(guān)定義與原理
　2.1　分散體系
　　2.1.1　分散體系的定義
　　2.1.2　分散體系的分類
　　2.1.3　特殊分散體系——膠體
　2.2　水溶性的定義
　2.3　水溶性與人體
　　2.3.1　人體含水率
　　2.3.2　人體器官的含水率
　　2.3.3　人體體液的含水率
　2.4　溶解度與溶出速度的函數(shù)
　　2.4.1　溶出速度方程
　　2.4.2　溶解度方程
　　2.4.3　粒徑與提高溶解度和溶出速度的關(guān)系
　2.5　本章小結(jié)
第二篇　自主知識產(chǎn)權(quán)水溶性生物活性粉體制備裝置
第3章　超臨界快速膨脹(RESS)裝置
　3.1　RESS裝置結(jié)構(gòu)
　3.2　主要組成部件性能指標(biāo)
　3.3　實施方案
　3.4　RESS裝置特點
第4章　超臨界反溶劑(SAS)制備裝置
　4.1　SAS裝置結(jié)構(gòu)
　4.2　主要組成部件性能指標(biāo)
　4.3　實施方案
　4.4　SAS裝置特點
第5章　負(fù)壓反溶劑粉體裝置
　5.1　負(fù)壓反溶劑裝置結(jié)構(gòu)
　5.2　裝置操作流程
　5.3　進(jìn)樣系統(tǒng)的設(shè)計
　5.4　負(fù)壓反應(yīng)罐的設(shè)計
　　5.4.1　負(fù)壓空化的定義與原理
　　5.4.2　負(fù)壓空化傳質(zhì)體系區(qū)域劃分
　5.5　本章小結(jié)
第三篇　水溶性小分子單體活性粉體
第6章　喜樹堿
　6.1　喜樹堿簡介
　　6.1.1　喜樹堿衍生物的生物活性
　　6.1.2　喜樹堿衍生物類藥物市場現(xiàn)狀及趨勢
　　6.1.3　喜樹堿衍生物類藥物臨床應(yīng)用存在的問題
　6.2　實驗儀器與材料
　　6.2.1　實驗材料
　　6.2.2　實驗儀器
　　6.2.3　實驗試劑
　6.3　實驗方法
　　6.3.1　CPT納米化
　　6.3.2　納米CPT制備的優(yōu)化設(shè)計
　　6.3.3　納米CPT粉體表征方法
　6.4　實驗結(jié)果
　　6.4.1　納米化CPT優(yōu)化結(jié)果
　　6.4.2　操作條件對納米CPT的粒徑影響
　　6.4.3　納米CPT的形貌
　　6.4.4　納米CPT的表征結(jié)果
第7章　羥基喜樹堿
　7.1　羥基喜樹堿簡介
　7.2　喜樹堿衍生物的生物活性
　7.3　喜樹堿衍生物類藥物臨床應(yīng)用存在的問題
　7.4　實驗儀器與材料
　　7.4.1　實驗材料
　　7.4.2　實驗儀器
　　7.4.3　實驗試劑
　　7.4.4　實驗方法
　　7.4.5　實驗結(jié)果
第8章　輔酶Q10
　8.1　輔酶Q10簡述
　8.2　輔酶Q10生物活性
　8.3　輔酶Q10在應(yīng)用中存在的問題
　8.4　實驗儀器與材料
　　8.4.1　實驗材料
　　8.4.2　實驗儀器
　　8.4.3　實驗試劑
　　8.4.4　實驗方法
　　8.4.5　實驗結(jié)果
第9章　甘草酸
　9.1　甘草酸簡述
　　9.1.1　理化性質(zhì)
　　9.1.2　甘草酸的主要藥理作用
　　9.1.3　在其他方面的應(yīng)用
　9.2　材料試劑與儀器
　　9.2.1　材料試劑
　　9.2.2　實驗儀器
　9.3　實驗部分
　　9.3.1　反溶劑重結(jié)晶過程
　　9.3.2　利用響應(yīng)面軟件優(yōu)化影響制備過程的參數(shù)
　　9.3.3　驗證實驗
　　9.3.4　分析測試方法
　9.4　實驗結(jié)果與討論
　　9.4.1　中心點實驗設(shè)計對制備過程的優(yōu)化分析
　　9.4.2　不同實驗條件對粒徑的影響
　　9.4.3　驗證實驗結(jié)果分析
　　9.4.4　粉體表征結(jié)果分析
　9.5　本章小結(jié)
第四篇　水溶性小分子混合物活性粉體
第10章　三七總皂苷
　10.1　三七總皂苷簡介
　10.2　三七總皂苷的成分及藥理作用
　10.3　三七總皂苷的劑型
　10.4　三七總皂苷的市場
　10.5　三七總皂苷應(yīng)用存在的問題
　10.6　水溶性三七總皂苷制備工藝
　　10.6.1　實驗儀器與材料
　　10.6.2　實驗方法
　10.7　實驗結(jié)果
　　10.7.1　納米三七總皂苷優(yōu)化結(jié)果
　　10.7.2　操作條件對納米三七總皂苷的粒徑影響
　　10.7.3　納米三七總皂苷的形貌
　　10.7.4　納米三七總皂苷的表征結(jié)果
　10.8　本章小結(jié)
第五篇　水溶性生物大分子活性粉體
第11章　胰島素
　11.1　胰島素簡介
　11.2　實驗儀器與試劑
　　11.2.1　實驗儀器
　　11.2.2　材料和試劑
　　11.2.3　納米級胰島素的制備
　　11.2.4　納米級胰島素超臨界反溶劑過程的優(yōu)化
　　11.2.5　納米級胰島素的表征
　　11.2.6　胰島素體外經(jīng)皮釋放檢測
　11.3　實驗結(jié)果與討論
　　11.3.1　納米級胰島素優(yōu)化
　　11.3.2　胰島素體外經(jīng)皮吸收結(jié)果分析
　11.4　本章小結(jié)
第六篇　水溶性生物分子與載體復(fù)合粉體
第12章　喜樹堿-葉酸偶聯(lián)葡聚糖復(fù)合粉體
　12.1　葡聚糖簡介
　12.2　實驗儀器與試劑
　　12.2.1　實驗儀器
　　12.2.2　材料和試劑
　12.3　實驗部分
　　12.3.1　葉酸偶聯(lián)葡聚糖的制備
　　12.3.2　喜樹堿-葉酸偶聯(lián)葡聚糖的制備
　12.4　實驗結(jié)果與討論
　　12.4.1　葉酸偶聯(lián)葡聚糖
　　12.4.2　葉酸偶聯(lián)度
　　12.4.3　粒徑結(jié)果
　　12.4.4　影響因素
　　12.4.5　形貌分析
　　12.4.6　理化分析結(jié)果
第13章　吡柔比星-葉酸偶聯(lián)葡聚糖復(fù)合粉體
　13.1　吡柔比星簡介
　13.2　實驗儀器與試劑
　　13.2.1　實驗儀器
　　13.2.2　材料和試劑
　13.3　實驗部分
　　13.3.1　葉酸偶聯(lián)葡聚糖的制備
　　13.3.2　吡柔比星-葉酸偶聯(lián)葡聚糖的制備
　　13.3.3　二水平實驗設(shè)計
　　13.3.4　吡柔比星-葉酸偶聯(lián)葡聚糖復(fù)合粉體的表征
　13.4　實驗結(jié)果與分析
　　13.4.1　葉酸偶聯(lián)量
　　13.4.2　制備過程的優(yōu)化分析
　　13.4.3　FA-THP-DEXNP的表征
第14章　羥基喜樹堿-葉酸偶聯(lián)殼聚糖復(fù)合粉體
　14.1　殼聚糖簡介
　14.2　實驗儀器與試劑
　　14.2.1　實驗儀器
　　14.2.2　材料和試劑
　14.3　實驗部分
　　14.3.1　葉酸活性酯的制備
　　14.3.2　葉酸偶聯(lián)殼聚糖的制備
　　14.3.3　羥基喜樹堿納米粒的制備
　　14.3.4　羥基喜樹堿-葉酸偶聯(lián)殼聚糖復(fù)合粉體的制備
　　14.3.5　響應(yīng)面優(yōu)化設(shè)計
　　14.3.6　包封率和載藥量的測定
　14.4　實驗結(jié)果與討論
　　14.4.1　葉酸活性酯的紅外光譜
　　14.4.2　葉酸偶聯(lián)殼聚糖的紫外光譜
　　14.4.3　優(yōu)化實驗結(jié)果
　　14.4.4　復(fù)合粉體表征結(jié)果
　　第七篇　水溶性生物活性粉體的水溶性特征
第15章　生物活性粉體水溶特征對比
　15.1　水溶性粉體的共同特征
　15.2　粉體的水溶性定性觀察
　15.3　水溶性的定量測定
　15.4　本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)