分析化學(xué)

第1章 緒論
1.1 分析化學(xué)的任務(wù)和作用
1.2 分析方法的分類(lèi)
1.3 分析化學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史與趨勢(shì)
思考題
第2章 定量分析概論
2.1 概述
2.2 滴定分析法概述
思考題
習(xí)題
第3章 分析化學(xué)中的誤差和數(shù)據(jù)處理
3.1 分析化學(xué)中的誤差
3.2 有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則
3.3 少量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理
3.4 顯著性檢驗(yàn)
3.5 可疑值取舍
3.6 回歸分析法
3.7 提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法
3.8 化學(xué)信息學(xué)簡(jiǎn)介
思考題
習(xí)題
第4章 酸堿滴定法
4.1 概述
4.2 活度、活度系數(shù)和平衡常數(shù)
4.3 酸堿質(zhì)子理論
4.4 弱酸（堿）溶液中各型體的分布
4.5 酸堿溶液pH的計(jì)算
4.6 酸堿緩沖溶液
4.7 酸堿指示劑
4.8 酸堿滴定基本原理
4.9 終點(diǎn)誤差
4.1 0 酸堿滴定法的應(yīng)用
思考題
習(xí)題
第5章 絡(luò)合滴定法
5.1 分析化學(xué)中常用的絡(luò)合物
5.2 絡(luò)合物的平衡常數(shù)及分布分?jǐn)?shù)
5.3 副反應(yīng)系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)
5.4 金屬離子指示劑
5.5 絡(luò)合滴定法的基本原理、
5.6 混合金屬離子的選擇性滴定
5.7 絡(luò)合滴定方式及其應(yīng)用
思考題
習(xí)題
第6章 氧化還原滴定法
6.1 概述
6.2 氧化還原平衡
6.3 氧化還原反應(yīng)的速率
6.4 氧化還原滴定原理
6.5 氧化還原滴定終點(diǎn)誤差
6.6 氧化還原滴定的預(yù)氧化或還原處理
6.7 氧化還原滴定法的應(yīng)用
6.8 氧化還原滴定結(jié)果的計(jì)算
思考題
習(xí)題
第7章 重量分析法和沉淀滴定法
7.1 重量分析法概述
7.2 沉淀的溶解及其影響因素
7.3 沉淀的類(lèi)型及形成過(guò)程
7.4 沉淀的玷污
7.5 沉淀?xiàng)l件的選擇
7.6 有機(jī)沉淀劑
7.7 重量分析結(jié)果的計(jì)算
7.8 沉淀滴定法
7.9 沉淀法在制備納米材料中的應(yīng)用簡(jiǎn)介
思考題
習(xí)題
第8章 吸光光度法
8.1 光的性質(zhì)和物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收
8.2 光吸收的基本定律
8.3 顯色反應(yīng)及其影響因素
8.4 吸光度測(cè)量誤差及測(cè)量條件的選擇
8.5 其他吸光光度法
8.6 吸光光度法的應(yīng)用
8.7 納米材料在吸光光度分析中的應(yīng)用簡(jiǎn)介
思考題
習(xí)題
第9章 分析化學(xué)中的分離方法和富集技術(shù)
9.1 概述
9.2 沉淀分離法和溶劑萃取分離法
9.3 濁點(diǎn)萃取法
9.4 微波萃取分離法
9.5 離子交換分離法
9.6 色譜分離法
9.7 氣浮分離法
9.8 固相萃取及固相微萃取分離法
9.9 超臨界流體萃取分離法
9.10 液膜萃取分離法
9.11 毛細(xì)管電泳及流動(dòng)注射——毛細(xì)管電泳分離法
9.12 磁分離法
思考題
習(xí)題
第10章 復(fù)雜物質(zhì)分析
10.1 試樣的采集和制備
10.2 試樣的分解
10.3 試樣分析實(shí)例
思考題
習(xí)題
主要參考文獻(xiàn)
附錄
表1 弱酸及其共軛堿在水中的解離常數(shù)（25℃，I=O）
表2 氨羧配體類(lèi)絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)（18～25℃，I=0.1 mol·L）
表3 絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)（18～25℃）
表4 EDTA的1gα（H）
表5 一些配體的酸效應(yīng)系數(shù)
表6 金屬離子的1gαm（OH）
表7 校正酸效應(yīng)、水解效應(yīng)及生成酸式或堿式絡(luò)合物效應(yīng)后EDTA絡(luò)合物的1gK'MY
表8 鉻黑T和二甲酚橙的1gαIn（H）及有關(guān)常數(shù)
表9 標(biāo)準(zhǔn)電極電位（18～25℃）
表10 某些氧化還原電對(duì)的條件電位
表11 微溶化合物的溶度積（18～250C，I=O）
表12 元素的相對(duì)原子質(zhì)量（2009年）
表13 常見(jiàn)化合物的摩爾質(zhì)量