食品中獸藥殘留檢測指南

第一章 緒論
第一節(jié) 獸藥的分類及其使用
一、抗微生物藥物
（一）抗生素
（二）合成抗菌藥物
二、抗寄生蟲藥物及殺蟲劑
（一）抗蠕蟲藥物
（二）抗原蟲藥物
（三）殺蟲劑
三、生長促進(jìn)劑
（一）甾類同化激素
（二）二苯乙烯類
（三）雷索酸內(nèi)酯類
（四）B受體激動劑
（五）生長激素
（六）鎮(zhèn)靜劑
第二節(jié) 獸藥殘留的危害
一、毒理作用
（一）急性中毒
（二）三致作用
（三）對胃腸道菌群的影響
二、誘導(dǎo)耐藥菌株
三、變態(tài)反應(yīng)
四、生態(tài)毒性
第三節(jié) 獸藥殘留的控制
一、最高殘留限量
（一）總殘留、標(biāo)示殘留與靶組織
（二）無作用劑量（NOAEL）
（三）安全系數(shù)
（四）日允許攝入量（ADI）
（五）食物消費(fèi)系數(shù)與最高殘留限量計算
二、停藥期
第四節(jié) 獸藥殘留分析方法
一、生物學(xué)方法
（一）免疫分析方法
（二）微生物學(xué)分析方法
二、理化方法
（一）氣相色譜法
（二）高效液相色譜法
（三）高效薄層色譜
（四）超臨界流體色譜
（五）毛細(xì)管電泳技術(shù)
（六）色譜一質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)
第五節(jié) 展望
一、獸藥殘留檢測技術(shù)
（一）樣品前處理技術(shù)
（二）快速篩選檢測技術(shù)
（三）定量和確證檢測技術(shù)
二、現(xiàn)代監(jiān)控體系的建立和完善
（一）殘留監(jiān)控法律法規(guī)體系
（二）殘留監(jiān)控的組織機(jī)構(gòu)
（三）獸藥管理
（四）殘留監(jiān)控實(shí)驗室體系
（五）殘留監(jiān)控計劃
（六）中國動物源食品殘留監(jiān)控體系的發(fā)展方向
第二章 獸藥殘留檢測質(zhì)量控制
第一節(jié) 檢測質(zhì)量控制
一、檢驗全面質(zhì)量控制
二、殘留分析質(zhì)量控制的概念
第二節(jié) 實(shí)驗室內(nèi)部質(zhì)量控制
一、實(shí)驗室內(nèi)部質(zhì)量控制的概念
二、獸藥殘留檢測質(zhì)量保證程序
（一）人員
（二）殘留分析實(shí)驗室的基礎(chǔ)條件
（三）管理制度
（四）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
（五）殘留分析方法可靠性的確認(rèn)
三、實(shí)驗室內(nèi)部質(zhì)量控制
（一）ISO／IEC17025：2005對檢測過程質(zhì)量控制的要求
（二）實(shí)驗室內(nèi)部質(zhì)量控制措施
四、質(zhì)量控制圖的制作
（一）控制圖在檢測過程質(zhì)量控制中的應(yīng)用
（二）確定靶值
（三）室內(nèi)質(zhì)控主要方法
（四）失控情況處理
第三節(jié) 實(shí)驗室外部質(zhì)量控制
一、概述
二、實(shí)驗室認(rèn)證
（一）國際實(shí)驗室認(rèn)證體系的發(fā)展
（二）我國實(shí)驗室認(rèn)證體系的發(fā)展
（三）GB／T15481-2000（（檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗室能力的通用要求》內(nèi)容簡要
三、能力驗證
（一）能力比對分析概述
（二）能力驗證結(jié)果的評價
（三）國際獸藥殘留能力驗證組織介紹
第三章 抽樣和制樣方法
第一節(jié) 抽樣方法
一、概述
（一）抽樣檢驗
（二）抽樣檢驗方案
（三）常用抽樣方法比較
（四）獸藥殘留檢測的抽樣
（五）抽樣的實(shí)施
（六）我國抽樣體系的科學(xué)依據(jù)
二、養(yǎng)殖場抽樣方法
（一）中國養(yǎng)殖場（廠）抽樣方法
（二）歐盟養(yǎng)殖場（廠）抽樣方法
三、屠宰加工廠（場）獸藥殘留檢測樣品的抽樣
（一）CAC屠宰加工廠（場）抽樣方法
（二）中國屠宰加工廠（場）抽樣方法
（三）美國屠宰廠（場）抽樣方法
（四）歐盟屠宰廠（場）抽樣方法
四、加工廠內(nèi)獸藥殘留檢測樣品的抽樣
（一）CAC食品加工廠獸藥殘留監(jiān)控的采樣
（二）中國在食品加工廠內(nèi)采樣的有關(guān)規(guī)定
（三）歐盟對加工動物源性食品的采樣方法
五、冷庫和市場銷售的動物產(chǎn)品的抽樣
（一）CAC對于冷庫和市場銷售的動物產(chǎn)品抽樣的有關(guān)規(guī)定
（二）美國FSIS對進(jìn)口食用動物產(chǎn)品抽樣的規(guī)定
（三）歐盟從第三國進(jìn)口產(chǎn)品在共同體邊境獸醫(yī)檢查的抽樣
（四）中國從冷庫抽樣的規(guī)定
（五）中國對進(jìn)出境動物及動物源性食品抽樣方法
第二節(jié) 樣品的制備與貯存
一、樣品的制備
（一）實(shí)驗室樣品制備
（二）AOAC對部分樣品的制備技術(shù)
二、樣品的貯存
第四章 苯胺醇類藥物殘留分析
第一節(jié) 性質(zhì)、代謝與毒理學(xué)
一、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
二、藥理學(xué)與代謝
（一）氯霉素
（二）甲砜霉素
（三）氟甲砜霉素
（四）琥珀氯霉素
（五）棕櫚氯霉素
三、毒理學(xué)
（一）氯霉素
（二）甲砜霉素
（三）氟甲砜霉素
第二節(jié) 樣品處理方法
一、提取方法
二、凈化方法
三、衍生化
第三節(jié) 測定方法
一、測定方法綜述
……
第五章 硝基呋喃類藥物殘留分析
第六章 同化激素類藥物殘留分析
第七章 β-受體激動劑類藥物殘留分析
第八章 β-阻斷劑和鎮(zhèn)靜劑類藥物殘留分析
第九章 染料類藥物殘留分析
第十章 硝基咪唑類藥物殘留分析
第十一章 喹喔啉類藥物殘留分析
第十二章 甲狀腺抑制劑類藥物殘留分析
第十三章 喹諾酮類藥物殘留分析
第十四章 磺胺類藥物殘留分析
第十五章 β-內(nèi)酰胺類藥物殘留分析
第十六章 氨基糖苷類藥物殘留分析
第十七章 四環(huán)素類藥物殘留分析
第十八章 大環(huán)內(nèi)酯類藥物殘留分析
第十九章 苯并咪唑類藥物殘留分析
第二十章 聚醚類藥物殘留分析
第二十一章 三嗪類藥物殘留分析
第二十二章 阿維菌素類藥物殘留分析
附錄1 食品動物禁用的獸藥及其他化合物清單（中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第193號）
附錄2 動物性食品中獸藥最高殘留限量（中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第235號）
參考文獻(xiàn)