環(huán)境分析化學(xué)

第一章  緒論
  第一節(jié)  環(huán)境分析化學(xué)的任務(wù)、目的與作用
    一、環(huán)境分析化學(xué)的任務(wù)
    二、環(huán)境分析化學(xué)的目的
    三、環(huán)境分析化學(xué)的作用
  第二節(jié)  環(huán)境分析方法與技術(shù)的分類
    一、化學(xué)分析法
    二、儀器分析法
    三、生物指示分析法
    四、分子生物學(xué)技術(shù)法
  第三節(jié)  環(huán)境分析方法與技術(shù)的發(fā)展
    一、分析方法標準化
    二、分析技術(shù)自動化
    三、計算機在分析中的應(yīng)用
    四、多種方法和儀器的聯(lián)合使用
    五、激光技術(shù)
    六、生物檢測技術(shù)
    七、痕量和超痕量分析
    八、污染物的價態(tài)與形態(tài)分析方法
  第四節(jié)  環(huán)境標準
    一、環(huán)境標準定義
    二、環(huán)境標準的意義和作用
    三、環(huán)境保護標準體系
    四、環(huán)境保護標準的分類
第二章  環(huán)境分析化學(xué)基礎(chǔ)和質(zhì)量保證
  第一節(jié)  環(huán)境分析實驗室基礎(chǔ)
    一、實驗室安全
    二、實驗室用水
    三、化學(xué)試劑一般知識
    四、玻璃器皿的洗滌及洗液的配制
    五、基本度量儀器的使用
    六、分析天平及稱量方法
  第二節(jié)  標準溶液與基準物質(zhì)
    一、標準溶液的配制和基準物質(zhì)
    二、標準溶液濃度的表示方法
  第三節(jié)  環(huán)境標準分析方法和分析方法標準化
    一、分析方法標準化
    二、標準分析方法
    三、標準物質(zhì)
  第四節(jié)  誤差和質(zhì)量保證
    一、有效數(shù)字及其運算規(guī)則
    二、測量誤差
    三、提高分析結(jié)果準確度的方法
    四、分析數(shù)據(jù)的處理
    五、一元線性回歸分析
    六、質(zhì)量控制
第三章  酸堿滴定法
  第一節(jié)  酸堿平衡的理論基礎(chǔ)
    一、酸堿電離理論
    二、酸堿質(zhì)子理論
  第二節(jié)  酸堿的離解平衡
  第三節(jié)  不同pH值溶液中酸堿存在形式的分布
    一、一元酸
    二、二元酸
    三、三元酸
  第四節(jié)  酸堿溶液pH值的計算
    一、質(zhì)子條件
    二、一元弱酸（弱堿）溶液pH值的計算
    三、多元酸（堿）溶液pH值的計算
    四、鹽溶液pH值的計算
    五、兩性物質(zhì)溶液pH值的計算
    六、緩沖溶液的pH值計算
  第五節(jié)  酸堿滴定終點的指示方法
  第六節(jié)  一元酸堿的滴定
    一、強堿滴定強酸
    二、強堿滴定弱酸
    三、強酸滴定弱堿
  第七節(jié)  多元酸堿的滴定
  第八節(jié)  酸堿標準溶液的配制和標定
    一、酸標準溶液
    二、堿標準溶液
  第九節(jié)  酸堿滴定在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用
    一、酸度的測定
    二、堿度的測定
    三、銨鹽的測定
第四章  氧化還原滴定法
  第一節(jié)  氧化還原反應(yīng)及其特點
  第二節(jié)  條件電極電位
    一、標準電極電位
    二、條件電極電位
    三、影響條件電位的因素
  第三節(jié)  氧化還原反應(yīng)進行的程度
  第四節(jié)  影響氧化還原反應(yīng)速率的因素
  第五節(jié)  氧化還原滴定終點的確定
    一、氧化還原滴定曲線
    二、滴定突躍與兩個電對條件電位的關(guān)系
  第六節(jié)  氧化還原滴定終點指示方法
  第七節(jié)  常用氧化還原滴定法
    一、高錳酸鉀法
    二、重鉻酸鉀法
    三、碘量法
  第八節(jié)  其他氧化還原滴定法簡介
第五章  配位滴定法
  第一節(jié)  概述
    一、 配位體、配位劑、配位反應(yīng)與配合物
    二、單基配位體與多基配位體
    三、對配位劑和配位反應(yīng)的要求
  第二節(jié)  EDTA及金屬離子-EDTA配合物
    一、EDTA的性質(zhì)
    二、EDTA在水中的離解平衡
    三、EDTA與金屬離子的配合物
  第三節(jié)  基本原理
    一、配位平衡
    二、配位滴定曲線
    三、影響滴定突躍的主要因素
  第四節(jié)  影響配位滴定的因素
    一、副反應(yīng)系數(shù)
    二、條件穩(wěn)定常數(shù)
    三、配位滴定中適宜pH值的控制
  第五節(jié)  金屬指示劑
    一、金屬指示劑的作用原理
    二、金屬指示劑應(yīng)具備的條件
    三、常用金屬指示劑
    四、金屬指示劑的封閉、僵化和氧化變質(zhì)現(xiàn)象
  第六節(jié)  提高配位滴定選擇性方法
    一、滴定終點誤差
    二、控制酸度分別滴定
    三、使用掩蔽劑的選擇性滴定
第六章  沉淀滴定分析和重量分析法
  第一節(jié)  沉淀的溶解度及其影響因素
    一、溶解度與溶度積
    二、影響沉淀溶解度的因素
  第二節(jié)  沉淀滴定法
    一、莫爾法
    二、佛爾哈德法
    三、法揚司法
    四、銀量法的應(yīng)用
  第三節(jié)  重量分析法
    一、沉淀重量法對沉淀的要求
    二、沉淀劑的選擇
    三、沉淀的類型與沉淀的形成
    四、影響沉淀純度的因素
    五、沉淀條件的控制
    六、重量分析法的計算和應(yīng)用
第七章  分子光譜分析法
  第一節(jié)  概述
    一、電磁輻射
    二、分子光譜的產(chǎn)生與類型
  第二節(jié)  紫外-可見吸收光譜法
    一、紫外-可見吸收光譜
    二、光的吸收定律（朗伯-比耳定律）
    三、紫外-可見光分光光度計
    四、分析測量條件的選擇
    五、紫外-可見吸收光譜法的應(yīng)用
  第三節(jié)  紅外吸收光譜法
    一、基本原理
    二、基團頻率和特征吸收峰
    三、紅外光譜儀
    四、樣品制備
    五、紅外吸收光譜法的應(yīng)用
  第四節(jié)  分子發(fā)光分析法
    一、分子熒光光譜法
    二、化學(xué)發(fā)光分析法
    三、分子發(fā)光分析法的應(yīng)用
  第五節(jié)  分子光譜分析法在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用
    一、紫外-可見吸收光譜法的應(yīng)用實例
    二、紅外吸收光譜法的應(yīng)用實例
    三、分子發(fā)光分析法的應(yīng)用實例
第八章  原子光譜分析法
  第一節(jié)  原子光譜分析法概述
  第二節(jié)  原子吸收光譜法
    一、概述
    二、基本原理
    三、原子吸收光譜儀
    四、定量分析方法
    五、干擾及其抑制
    六、靈敏度和檢出限
  第三節(jié)  原子發(fā)射光譜法
    一、原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生
    二、譜線強度
    三、原子發(fā)射光譜儀
    四、定性分析
    五、半定量分析
    六、定量分析
  第四節(jié)  原子熒光法簡介
    一、基本原理
    二、原子熒光光譜儀
    三、定量分析
    四、氫化物發(fā)生法在原子熒光中的應(yīng)用
    五、蒸氣發(fā)生-原子熒光光譜法
  第五節(jié)  原子光譜法在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用
    一、在環(huán)境樣品中金屬元素總量分析中的應(yīng)用
    二、在金屬元素形態(tài)分析監(jiān)測中的應(yīng)用
第九章  電化學(xué)分析法
  第一節(jié)  電位分析法的原理
    一、指示電極
    二、參比電極
  第二節(jié)  直接電位分析法
    一、pH值的電位測定
    二、離子活度的測定
    三、直接電位法的測量誤差
  第三節(jié)  電位滴定法
    一、原理及裝置
    二、終點的確定方法
  第四節(jié)  極譜分析法
    一、概述
    二、極譜分析的基本原理和極譜圖
    三、極譜定量分析
    四、催化極譜
    五、溶出伏安法
  第五節(jié)  電導(dǎo)分析法
    一、基本原理
    二、電導(dǎo)的測量
第十章  色譜分析法
  第一節(jié)  概論
    一、色譜的起源
    二、色譜的分類
    三、色譜流出曲線及有關(guān)術(shù)語
  第二節(jié)  色譜法基本理論
    一、分配系數(shù)K和分配比k
    二、塔板理論
    三、分離度
    四、基本色譜分離方程
    五、速率方程
    六、色譜定性和定量分析
  第三節(jié)  氣相色譜法
    一、概述
    二、氣相色譜儀流程
    三、氣相色譜儀主要部件
    四、氣相色譜固定相
    五、氣液色譜固定相
    六、氣相色譜檢測器
    七、分離操作條件的選擇
    八、毛細管氣相色譜
  第四節(jié)  高效液相色譜法
    一、概述
    二、高效液相色譜儀
    三、影響高效液相色譜分離的因素
  第五節(jié)  離子色譜法
    一、離子色譜法原理
    二、離子色譜檢測
  第六節(jié)  電泳色譜法
    一、概述
    二、電泳色譜法基本理論
    三、毛細管電泳分離模式
    四、毛細管電泳色譜儀
  第七節(jié)  超臨界流體色譜法
    一、超臨界流體及其特性
    二、超臨界流體色譜法
  第八節(jié)  色譜分析在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用
第十一章  等離子體質(zhì)譜法
  第一節(jié)  概述
  第二節(jié)  等離子體質(zhì)譜法基本原理
  第三節(jié)  等離子體質(zhì)譜儀構(gòu)造和工作原理
  第四節(jié)  等離子體質(zhì)譜法在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用
    一、定性、定量分析
    二、干擾與校正
    三、在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用
第十二章  其他儀器分析法
  第一節(jié)  概述
  第二節(jié)  X射線熒光光譜法
    一、X射線熒光光譜分析的基本原理
    二、X射線熒光光譜儀
    三、定性定量分析方法
    四、應(yīng)用
  第三節(jié)  核磁共振波譜法
    一、核磁共振原理
    二、核磁共振波譜儀和試樣的制備
    三、化學(xué)位移和核磁共振譜
    四、簡單自旋偶合和自旋分裂
    五、復(fù)雜圖譜的簡化方法
    六、核磁共振譜的應(yīng)用
  第四節(jié)  拉曼光譜法
    一、基本原理
    二、拉曼光譜儀
    三、拉曼光譜的應(yīng)用
  第五節(jié)  電子能譜法
    一、光電子能譜法的基本原理
    二、電子能譜儀
    三、電子能譜分析的應(yīng)用
  第六節(jié)  其他儀器分析法在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用
    一、X射線熒光光譜分析法在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用
    二、拉曼光譜分析法在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用
    三、核磁共振波譜法在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用
第十三章  聯(lián)用技術(shù)分析法
  第一節(jié)  概述
    一、色譜聯(lián)用的目的
    二、色譜聯(lián)用中的接口
    三、常用色譜聯(lián)用技術(shù)
  第二節(jié)  氣相色譜-質(zhì)譜法
    一、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀器系統(tǒng)
    二、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的接口技術(shù)
    三、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用中常用的衍生化方法
    四、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的譜庫檢索
  第三節(jié)  液相色譜-質(zhì)譜法
    一、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀器系統(tǒng)
    二、液質(zhì)聯(lián)用的接口技術(shù)
    三、液質(zhì)聯(lián)用分析條件的選擇和優(yōu)化
  第四節(jié)  色譜-原子吸收光譜法
    一、氣相色譜-原子吸收光譜聯(lián)用技術(shù)及其應(yīng)用
    二、液相色譜-原子吸收光譜聯(lián)用技術(shù)及其應(yīng)用
  第五節(jié)  聯(lián)用技術(shù)分析法在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用
    一、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用
    二、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用
第十四章  環(huán)境自動分析監(jiān)測系統(tǒng)
  第一節(jié)  環(huán)境自動分析監(jiān)測系統(tǒng)概述
  第二節(jié)  流動注射分析
    一、流動注射分析技術(shù)的特點
    二、流動注射分析原理
    三、流動注射分析儀器
    四、流動注射分析技術(shù)簡介
    五、流動注射分析技術(shù)在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用
    六、FIA6000全自動流動注射分析儀在水質(zhì)分析中的實際應(yīng)用
  第三節(jié)  水自動分析系統(tǒng)
    一、在線水質(zhì)自動監(jiān)測系統(tǒng)的基本構(gòu)成和功能
    二、水污染連續(xù)自動監(jiān)測儀器
  第四節(jié)  大氣自動監(jiān)測系統(tǒng)
    一、系統(tǒng)的組成及功能
    二、監(jiān)測子站布設(shè)及監(jiān)測項目
    三、空氣污染自動監(jiān)測儀器
    四、氣象觀測儀器
    五、大氣污染流動監(jiān)測站
第十五章  環(huán)境樣品現(xiàn)代處理技術(shù)和定量分析方法
  第一節(jié)  環(huán)境樣品現(xiàn)代處理技術(shù)和定量分析概述
    一、樣品的傳統(tǒng)處理方法概述
    二、定量分析概述
    三、環(huán)境樣品現(xiàn)代處理技術(shù)概述
  第二節(jié)  微波法
    一、概述
    二、微波法的原理
    三、微波儀器
    四、元件和附件
    五、微波法在環(huán)境分析中的應(yīng)用
  第三節(jié)  超聲波法
    一、概述
    二、超聲波萃取原理
    三、超聲波萃取的特點
    四、超聲波法在環(huán)境分析中的應(yīng)用
  第四節(jié)  固相萃取法
    一、概述
    二、固相萃取的常用吸附劑和洗脫液種類
    三、固相萃取裝置和操作步驟
    四、固相萃取法在環(huán)境分析中的應(yīng)用
  第五節(jié)  固相微萃取法
    一、概述
    二、固相微萃取法在環(huán)境分析中的應(yīng)用
  第六節(jié)  液相微萃取法
    一、液相微萃取主要模型及其原理
    二、液相微萃取的理論基礎(chǔ)
    三、影響萃取效率的因素
    四、液相微萃取在環(huán)境分析中的應(yīng)用
  第七節(jié)  基質(zhì)固相分散法
    一、概述
    二、基質(zhì)固相分散法在環(huán)境分析中的應(yīng)用
  第八節(jié)  其他環(huán)境樣品現(xiàn)代處理技術(shù)
    一、膜萃取
    二、超臨界流體萃取
    三、加速溶劑萃取
    四、吹掃捕集
    五、濁點萃取法
    六、亞臨界水萃取
    七、免疫親和固相萃取
    八、攪拌棒吸附萃取
    九、在線流動注射預(yù)處理及在環(huán)境分析中的應(yīng)用
  第九節(jié)  環(huán)境樣品定量分析方法
    一、布點和采樣
    二、樣品處理
    三、分析方法的選擇
    四、定量分析方法
    五、數(shù)據(jù)處理和質(zhì)量保證
    六、試樣分析實例
附錄
  附錄一  弱酸、弱堿在水溶液中的離解常數(shù)（25℃、I=0）
  附錄二  難溶化合物的溶度積常數(shù)
  附錄三  金屬-有機配位體配合物的穩(wěn)定常數(shù)（離子強度在有限的范圍內(nèi)，I≈0）
  附錄四  EDTA的lgαY（H）值
  附錄五  酸堿指示劑
  附錄六  常用化合物摩爾質(zhì)量
  附錄七  pH值標準緩沖溶液
  附錄八  標準電極電位
  附錄九  一些氧化還原電對的條件電位（φ′，25℃）
參考文獻