物理有機化學

0緒論
1 有機化學中的價鍵與分子結構
1.1 鍵長、鍵能、偶極矩
1.2 誘導效應與場效應
1.3 分子軌道理論
1.4 分子圖
1.5 共軛效應
1.6 芳香性和休克爾規(guī)則
習題
2 有機立體化學
2.1 對稱性與分子結構
2.2 旋光化合物的分類
2.3 含兩個及多個手性碳原子化合物的旋光異構
2.4 構型保持與構型反轉(zhuǎn)
2.5 外消旋化和外消旋體的拆分
2.6 立體專一反應和立體選擇反應
2.7 潛手性分子
2.8 不對稱合成
2.9 構象分析
習題
3 有機化學反應機理的研究方法
3.1 有機化學反應機理研究的一般方法
3.2 反應速率的過渡態(tài)理論與有機反應機理
3.3 化學反應動力學與有機反應機理
3.4 同位素效應與有機反應機理
3.5 同位素標記在反應機理研究中的應用
3.6 取代基效應與線性自由能的關系
習題
4 有機酸堿理論和催化作用
4.1 有機酸堿
4.2 酸堿催化反應
4.3 超酸與Hammett酸函數(shù)
4.4 硬軟酸堿理論
4.5 酸堿協(xié)同催化和分子內(nèi)催化
4.6 模擬酶催化
4.7 膠束催化
習題
5 有機化學中的镕劑效應
5.1 溶劑的分類
5.2 均相化學平衡中的溶劑效應
5.3 溶劑效應對化學反應動力學的影響
5.4 溶劑效應對反應選擇性的影響
5.5 溶劑效應的定性定量解釋
習題
6 親核取代反應
6.1 親核取代反應的機理
6.2 碳正離子與非經(jīng)典碳正離子
6.3 影響親核取代反應速率的因素
6.4 鄰基參與作用
習題
7 加成與消除反應
7.1 親電加成反應
7.2 卡賓
7.3 氮賓
7.4 消除反應
7.5 Pd等過渡金屬催化的偶聯(lián)反應
習題
8 羰基化合物的反應
8.1 羰基化合物的反應機理
8.2 羰基加成反應及產(chǎn)物
8.3 羰基化合物的反應活性和加成的立體選擇性
8.4 碳負離子
8.5 各種重要的縮合反應
8.6 葉立德與羰基的反應
8.7 羧酸及其衍生物的親核取代
8.8 親核性碳
8.9 羰基碳的極性轉(zhuǎn)換
習題
9 分子重排反應
9.1 缺電子重排
9.2 富電子重排
9.3 芳環(huán)上的重排
習題
10 芳香親電和親核取代反應
10.1 親電取代反應
10.2 結構與反應活性
10.3 同位素效應
10.4 本位取代(Ipso取代)
10.5 芳香親核取代反應
10.6 苯炔及其反應
習題
1l 有機氧化還原反應
11.1 碳碳雙鍵的氧化
11.2 醇的氧化
11.3 醛酮的氧化
11.4 其他化合物的氧化
11.5 還原反應
11.6 金屬還原
習題
12周環(huán)反應
12.1 電環(huán)化反應
12.2 環(huán)加成反應
12.3 遷移反應
12.4 1，3-偶極加成
12.5 反Diels-Alder反應
習題
13有機自由基反應
13.1 有機自由基的結構與產(chǎn)生方法
13.2 自由基離子
13.3 自由基的檢測
13.4 自由基的反應
13.5 自由基鏈式親核取代反應(SRN1)
習題
14有機光化學反應
14.1 光化學基本原理
14.2 烯烴的光化學反應
14.3 芳烴的光化學反應
14.4 羰基的光化學反應
14.5 巴頓(Barton)反應
14.6 光誘導d一遷移重排反應
14.7 環(huán)糊精微反應器中的有機光化學反應
習題
15超分子體系的物理有機化學
15.1 超分子化學概述
15.2 主客體化學與分子識別
15.3 模板效應
15.4 超分子的組裝
習題
習題參考解答
參考文獻