電化學(xué)吸附和電催化的原位光譜研究（導(dǎo)讀版）

　　20世紀(jì)60年代之前，對(duì)固／液界面的研究主要以電信號(hào)（電勢(shì)、電流）作為激勵(lì)和檢測(cè)手段，獲得電極／電解質(zhì)溶液界面和電極表面的各種平均信息，進(jìn)而從宏觀層次對(duì)各種電化學(xué)過(guò)程進(jìn)行唯像研究。引入各種譜學(xué)方法研究電化學(xué)過(guò)程不僅可在微觀層次揭示電極表面過(guò)程，而且可在分子水平深入認(rèn)識(shí)電化學(xué)反應(yīng)機(jī)理，從而發(fā)展電化學(xué)及其相關(guān)學(xué)科的基礎(chǔ)理論，推進(jìn)其在重大領(lǐng)域中的應(yīng)用。但是，由于固／液界面溶劑分子的干擾、電磁輻射在固體材料電極表面反射時(shí)導(dǎo)致能量損失等因素，使得以原位（in-situ）光譜和非原位（eX_situ）電子能譜為核心內(nèi)容的譜學(xué)電化學(xué)的建立過(guò)程進(jìn)展緩慢。1966年，J．Feinleib首次觀察到金和銀電極表面的電反射效應(yīng)，奠定了電化學(xué)原位紫外可見反射光譜（UV／Vis）的基礎(chǔ)；1974年，M．Fleiscklman等檢測(cè)到經(jīng)電化學(xué)粗糙的銀電極表面的增強(qiáng)拉曼散射信號(hào)，開創(chuàng)了表面增強(qiáng)拉曼散射（SERS）的嶄新領(lǐng)域；1980年，A．Bewick等人成功地建立電化學(xué)原位紅外光譜技術(shù)，推進(jìn)了固／液界面電化學(xué)過(guò)程在分子水平層次的研究。近20多年來(lái)，各種現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展極大地縮短了將各種新的譜學(xué)技術(shù)應(yīng)用于固／液界面電化學(xué)過(guò)程研究的周期，如掃描探針顯微鏡（SPM）、非線性光譜（SHG、SFG發(fā)展，利用同步輻射光源的表面x光譜（EXAFS、EXNES、SXS）和遠(yuǎn)紅外光譜（Far-IR）等。與各種原位譜學(xué)方法的建立同步，在微觀層次和分子水平研究電吸附和電催化過(guò)程也取得了豐碩的成果，這不僅極大地豐富了學(xué)科的基礎(chǔ)理論，而且推進(jìn)和發(fā)展了相關(guān)的重要應(yīng)用。

暫缺《電化學(xué)吸附和電催化的原位光譜研究（導(dǎo)讀版）》作者簡(jiǎn)介