遺傳學(xué)實驗技術(shù)

前言
第一部分 基礎(chǔ)性實驗
　實驗一 植物細(xì)胞有絲分裂過程中染色體行為的觀察
　實驗二 植物細(xì)胞減數(shù)分裂過程的觀察
　實驗三 動物細(xì)胞減數(shù)分裂過程的觀察
　實驗四 玉米籽粒一對、兩對相對性狀的遺傳分析及基因互作的觀察
　實驗五 植物染色體核型分析
　實驗六 植物多倍體細(xì)胞的誘發(fā)實驗及鑒定
　實驗七 動植物微核檢測技術(shù)
　實驗八 植物的有性雜交
　實驗九 姐妹染色單體色差方法
　實驗十 人體細(xì)胞Barr氏小體和Y小體觀察
　實驗十一 銀染核仁形成區(qū)與近端著絲粒染色體隨體聯(lián)合
　實驗十二 果蠅唾液腺染色體標(biāo)本的制備與觀察
　實驗十三 果蠅的性別鑒定、性狀觀察及生活史觀察
　實驗十四 搖蚊唾液腺染色體標(biāo)本的制備與觀察
　實驗十五 鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變的化學(xué)誘變物檢測實驗——Ames實驗
　實驗十六 大腸桿菌紫外誘變及營養(yǎng)缺陷型菌株的篩選
　實驗十七 釀酒酵母亞硝基胍及營養(yǎng)缺陷型菌株的篩選
　實驗十八 小麥數(shù)量性狀統(tǒng)計和遺傳率的估算
　實驗十九 群體遺傳平衡分析和基因頻率的估算(PTC嘗味)
　實驗二十 PCR擴(kuò)增技術(shù)
　實驗二十一 植物DNA的提取及純化
　實驗二十二 質(zhì)粒DNA的提取及純化
　實驗二十三 質(zhì)粒的雙酶切和目的基因片段的回收
　實驗二十四 SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質(zhì)的研究
　實驗二十五 小麥同工酶PAGE分析
　實驗二十六 Trizol法提取總RNA及應(yīng)用RNA反轉(zhuǎn)錄擴(kuò)增cDNA(RT-PCR)
第二部分 綜合性實驗
　實驗二十七 植物染色體的標(biāo)本制備及分帶技術(shù)
　實驗二十八 農(nóng)作物雜種優(yōu)勢的測定
　實驗二十九 小鼠骨髓細(xì)胞染色體標(biāo)本的制備和觀察
　實驗三十 大腸桿菌基因的功能等位性測驗——互補(bǔ)測驗
　實驗三十一 大腸桿菌雜交實驗
　實驗三十二 大腸桿菌P1噬菌體普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)及基因定位
　實驗三十三 大腸桿菌入噬菌體局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)分析
　實驗三十四 順序四分子遺傳分析：粗糙鏈孢霉的分離和交換
　實驗三十五 重組質(zhì)粒的構(gòu)建、轉(zhuǎn)化和篩選
　實驗三十六 Southern印跡轉(zhuǎn)移
　實驗三十七 western印跡
　實驗三十八 Northern印跡
第三部分 設(shè)計與創(chuàng)新性實驗
　實驗三十九 果蠅雜交及x染色體基因定位分析
　實驗四十 人的外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)、染色體觀察及顯帶技術(shù)分析
　實驗四十一 人體常見性狀的調(diào)查與遺傳分析
　實驗四十二 隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA(RAPD)分析
　實驗四十三 植物基因定位
附錄
　附錄A 常用染色液的配制
　附錄B 遺傳學(xué)實驗室常用試劑配制　
　附錄C 幾種常用的培養(yǎng)基配方
　附錄D 果蠅實驗常用培養(yǎng)基配制
　附錄E 微生物實驗常用培養(yǎng)基及試劑配制
　附錄F 常用緩沖液的配制
　附錄G 常用的同工酶檢驗法
　附錄H 常用顯影液和定影液的配制
　附錄1 分子遺傳學(xué)實驗常用試劑配制方法
　附錄J 蛋白質(zhì)電泳相關(guān)試劑及緩沖液
　附錄K 核酸電泳相關(guān)試劑及緩沖液
　附錄L 實驗室常用技術(shù)參數(shù)資料