藥物粉體技術(shù)

定　價：￥49.00

作　者：	李鳳生、姜煒、付廷明、楊毅編著
出版社：	化學工業(yè)出版社
叢編項：	實用制藥新技術(shù)叢書
標　簽：	制藥工藝

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ISBN：	9787502599423	出版時間：	2007-05-01	包裝：	平裝
開本：	16	頁數(shù)：	379	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　藥物粉體技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域起著十分重要的作用，它是粉體技術(shù)的一個重要分支與組成部分?！端幬锓垠w技術(shù)》以粉體技術(shù)理論尤其是新近發(fā)展起來的超細粉體和微納米技術(shù)理論為指導，結(jié)合藥物粉體的特點以及在制備與應(yīng)用中的諸多技術(shù)問題，分別介紹了藥物粉體的制備技術(shù)，如結(jié)晶與粉碎過程，分離與分級過程以及干燥與分散過程；藥物粉體的后處理，如混合、造粒、包覆、微膠囊化、制片及包裝等；藥物粉體的應(yīng)用技術(shù)，如制劑形式、給藥途徑、生物利用度與療效等；并對新近發(fā)展起來的藥物粉體粒子設(shè)計及復合技術(shù)做了適當介紹?！端幬锓垠w技術(shù)》可供從事制藥工程、制劑和藥物粉體技術(shù)研究與生產(chǎn)的工程技術(shù)人員閱讀參考，也可作為高等院校相關(guān)專業(yè)研究生的教學參考書。

作者簡介

　　李鳳生，教授、博士生導師，國家有突出貢獻的中青年專家?，F(xiàn)任國家特種超細粉體工程技術(shù)研究中心主任，南京理工大學超細粉體與表面科學技術(shù)研究所所長，中國顆粒學會常務(wù)理事。長期從事教學科研工作，主要研究領(lǐng)域是：固體推進劑的設(shè)計與制造以及材料的超細化（微納米化）技術(shù)。出版專著10部，發(fā)表論文190余篇。主要研究成果20余項，其中國家科技進步一等獎2項。國家發(fā)明三等獎2項。

圖書目錄

第1章緒論1
1.1粉體的概念1
1.2粉體的特性概述3
1.2.1粉體的一般性質(zhì)概述3
1.2.2超細粉體的一些特殊性質(zhì)概述4
1.3粉體技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域的作用和地位6
1.3.1粉體技術(shù)與藥物制劑的制備工藝及產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)系6
1.3.2粉體技術(shù)對藥物的生物利用度及治療效果的影響8
1.3.3粉體技術(shù)對藥物給藥途徑的影響11
1.4微納米藥物的安全性12
參考文獻13
第2章粉體學基礎(chǔ)知識15
2.1粉體尺寸與形態(tài)15
2.1.1顆粒尺寸與形態(tài)在藥物粉體中的作用和地位15
2.1.2粉體尺寸與形態(tài)的概念16
2.1.3粉體的粒徑及其分布19
2.1.4粉體粒度測試方法23
2.1.5粉體顆粒的形狀37
2.1.6顆粒形狀的表征43
2.2粉體的表面52
2.2.1粉體的比表面積及其表征52
2.2.2粉體表面成分及其表征58
2.2.3粉體的表面電性及其表征64
2.2.4粉體的表面能及其表征68
2.3粉體的密度和孔隙率73
2.3.1粉體顆粒的真密度73
2.3.2粉體的有效密度74
2.3.3粉體的表觀密度75
2.3.4粉體的散裝密度77
2.3.5粉體的振實密度81
2.3.6粉體的孔隙率82
2.4粉體的流動86
2.4.1粉體的流動性86
2.4.2粉體的重力流動98
2.4.3粉體顆粒流動時的偏析99
2.4.4流動性對固體制劑的影響及其改善方法101
2.5粉體的潤濕103
2.5.1粉體潤濕性的定義103
2.5.2顆粒的漂浮與懸浮105
2.5.3粉體潤濕性表征108
2.6超細藥物粉體的分散111
2.6.1基本概念111
2.6.2粉體團聚的原因112
參考文獻117
第3章藥物粉體的制備技術(shù)119
3.1藥物粉體制備技術(shù)概述119
3.2粉碎法制備藥物粉體120
3.2.1藥物粉碎的目的和意義120
3.2.2藥物粉碎的基本原理121
3.2.3粉碎方法的選擇依據(jù)124
3.2.4藥物粗粉碎設(shè)備126
3.2.5藥物超細粉碎設(shè)備130
3.3其他方式制備藥物粉體158
3.3.1化學法制備藥物粉體158
3.3.2結(jié)晶法制備藥物粉體164
3.3.3超臨界技術(shù)制備藥物粉體171
3.3.4微膠囊法制備藥物粉體175
3.3.5霧化技術(shù)制備藥物粉體181
3.4中藥材超細粉碎技術(shù)187
3.4.1中藥材的特殊性及超細化的意義187
3.4.2中藥材超細粉碎的工藝與設(shè)備193
3.4.3中藥材超細化各論195
3.4.4中藥材超細化存在的問題207
3.5藥物粉體的分級210
3.5.1藥物粉體分級的概念210
3.5.2藥物粉體分級技術(shù)及設(shè)備211
3.6藥物粉體的分離與干燥225
3.6.1超臨界流體萃取技術(shù)225
3.6.2膜分離技術(shù)230
3.6.3液固分離技術(shù)232
3.6.4藥物粉體的干燥235
參考文獻239
第4章藥物粉體的后處理技術(shù)245
4.1藥物粉體的混合245
4.1.1混合概述245
4.1.2混合的機理245
4.1.3混合度的表示方法246
4.1.4混合方法與設(shè)備248
4.1.5混合的影響因素255
4.1.6捏合259
4.1.7勻化261
4.2制粒和團塊262
4.2.1制粒概述262
4.2.2黏結(jié)機理262
4.2.3制粒的方法與選用263
4.2.4藥物粉體制粒工藝與設(shè)備264
4.3藥物粒子設(shè)計272
4.3.1藥物粒子設(shè)計的目的意義及基本概念272
4.3.2藥物粉體的表面改性273
4.3.3藥物粉體的分散280
4.3.4藥物粉體的復合302
4.4藥物粉體的包裝與儲存316
4.4.1藥物粉末的包裝與儲存316
4.4.2藥物顆粒的包裝與儲存317
4.4.3粉針劑的包裝與儲存320
4.4.4片劑的包裝與儲存321
參考文獻323
第5章粉體技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域中的應(yīng)用324
5.1粉體技術(shù)在藥物固體制劑中的應(yīng)用324
5.1.1散劑324
5.1.2顆粒劑326
5.1.3固體分散體328
5.2粉體技術(shù)在藥物半固體制劑中的應(yīng)用330
5.2.1軟膏劑330
5.2.2凝膠劑330
5.3粉體技術(shù)在藥物液體制劑中的應(yīng)用331
5.3.1混懸劑331
5.3.2納米混懸劑333
5.4粉體技術(shù)在藥物新劑型與制藥新技術(shù)中的應(yīng)用336
5.4.1緩釋制劑339
5.4.2控釋制劑342
5.4.3靶向制劑(脂質(zhì)體、磁性制劑、納米囊)343
5.4.4經(jīng)皮給藥系統(tǒng)351
5.4.5納米制劑353
5.4.6干粉吸入劑364
5.5粉體技術(shù)在醫(yī)學中的應(yīng)用367
5.5.1醫(yī)學造影劑367
5.5.2粉體技術(shù)在抗癌領(lǐng)域中的應(yīng)用372
參考文獻375