植物病理學(xué)導(dǎo)論

第1章 植物病害的病原：識別及危害
概要
1.1 引言
1.2 植物病原的確定
1.3 引起植物病害的生物種類
1.3.1 寄生性被子植物
1.3.2 真菌
1.3.3 線蟲
1.3.4 藻類
1.3.5 卵菌綱
1.3.6 根腫菌綱
1.3.7 錐蟲
1.3.8 細(xì)菌
1.3.9 植原體
1.3.10 病毒
1.3.11 類病毒
第2章 植物病原物及其引致病害的檢測與診斷
概要
2.1 引言
2.2 寄主范圍和癥狀學(xué)
2.3 病原物形態(tài)學(xué)
2.4 選擇性培養(yǎng)基
2.5 生物化學(xué)指標(biāo)
2.5.1 底物代謝反應(yīng)
2.5.2 脂肪酸類型圖譜
2.5.3 蛋白質(zhì)分析
2.5.4 血清學(xué)技術(shù)
2.5.5 核酸技術(shù)
2.5.6 診斷技術(shù)的選擇
2.5.7 馬鈴薯青枯病菌Ralstionia solanacearum——案例研究
第3章 流行學(xué)
概要
3.1 引言
3.2 流行病發(fā)展的理論
3.2.1 病害的時間動態(tài)
3.2.2 病害的空間動態(tài)
3.2.3 用流行學(xué)數(shù)據(jù)擬合病害發(fā)展曲線
3.3 病原菌的作用
3.3.1 侵染體來源
3.3.2 介體
3.4 寄主的作用
3.4.1 寄主植物的分布。
3.4.2 寄主抗性對接種體繁殖的影響
3.5 環(huán)境的作用
3.5.1 土壤
3.5.2 大氣
第4章 接種體與病害嚴(yán)重度的測定及其對作物產(chǎn)量的影響
概要
4.1 引言
4.2 病害的參數(shù)及其測定
4.2.1 土壤中病害壓力的測定
4.2.2 土壤中病原種群的測定
4.2.3 空氣中病原種群的測定
4.2.4 植物中病原物的測定
4.3 癥狀的測定
4.4 產(chǎn)量與品質(zhì)的測定
4.5 建立病害與產(chǎn)量之間的關(guān)系。
4.5.1 臨界點(diǎn)模型
4.5.2 多點(diǎn)模型與病害發(fā)展曲線下的面積
4.5.3 將病害發(fā)展與植物生長相關(guān)聯(lián)
4.5.4 將病害預(yù)測與經(jīng)濟(jì)損失相關(guān)聯(lián)
第5章 侵染源的控制
概要
5.1 引言
5.2 減少侵染源
5.2.1 鏟除種子和繁殖材料中的病原物
5.2.2 通過去雜和修剪鏟除侵染源
5.2.3 減弱作物殘?bào)w作為侵染源的作用
5.2.4 清除土壤中的接種體
5.2.5 通過施用礦物質(zhì)和添加劑及改變pH值來控制土傳病害
5.2.6 通過淹水控制土傳病原物
5.3 減少接種體的繁殖
5.4 降低接種體的侵染效率
5.4.1 預(yù)報(bào)的作用
5.4.2 生物防治
5.5 生防制劑的篩選、開發(fā)和應(yīng)用
5.5.1 生防因子的篩選
5.5.2 生防制劑的開發(fā)
5.5.3 生防因子的應(yīng)用與建立
5.6 減少接種體的傳播
5.6.1 控制風(fēng)傳接種體的傳播
5.6.2 控制水傳接種體的傳播
5.6.3 控制土傳接種體的傳播
5.6.4 控制被侵染繁殖材料中的接種體傳播：植物檢疫的作用
5.6.5 利用介體控制接種體的傳播
第6章 定位、侵入和定植于寄主
概要
6.1 概述
6.2 植物表面覆蓋物的理化特征
6.3 植物細(xì)胞壁的物理和化學(xué)特點(diǎn)
6.4 趨化性、胞囊形成和向化性
6.5 經(jīng)自然孔口的被動進(jìn)入
6.6 物理和化學(xué)信號在植物病原菌繁殖體萌發(fā)和侵染結(jié)構(gòu)分化中的作用
6.6.1 疏水性
6.6.2 硬度
6.6.3 化學(xué)信號
6.6.4 形態(tài)特點(diǎn)
6.7 附著
6.8 靠機(jī)械力量穿透細(xì)胞壁
6.9 通過產(chǎn)生降解酶穿透細(xì)胞壁
6.9.1 降解植物表層蠟質(zhì)、角質(zhì)和木栓質(zhì)的酶
6.9.2 果膠酶類
6.9.3 纖維素酶和木質(zhì)素酶
6.9.4 降解木質(zhì)素的酶
6.9.5 蛋白酶
6.9.6 膜裂解酶
6.10 降解酶的全局性調(diào)控
6.1l 病原菌的營養(yǎng)
6.12 病毒在植物中的運(yùn)動
第7章 病原對寄主新陳代謝的干擾
概要
7.1 引言
7.2 激素在健康植物中的生物化學(xué)和作用機(jī)理
7.2.1 生長素
7.2.2 細(xì)胞分裂素
7.2.3 赤霉素
7.2.4 乙烯
7.2.5 脫落酸
7.2.6 茉莉酸酯
7.2.7 蕓薹素類固醇
7.2.8 肽類激素
7.3 激素水平的變化在顯癥中的作用
7.3.1 畸形生長
7.3.2 營養(yǎng)重新分配
7.3.3 矮化
7.3.4 褪綠和壞死
7.3.5 偏上性
7.3.6 脫落
7.4 冠癭
第8章 植物致病過程中病原毒素的作用
概要
8.1 引言
8.2 肉眼可見的癥狀
8.3 生物檢測
8.4 寄主選擇性毒素
8.4.1 鏈格孢屬真菌產(chǎn)生的寄主選擇性毒素
8.4.2 長蠕孢屬真菌和玉米球腔菌產(chǎn)生的寄主選擇性毒素
8.4.3 其他病原產(chǎn)生的寄主選擇性毒素
8.5 非寄主選擇性毒素
8.5.1 細(xì)菌產(chǎn)生的非寄主選擇性毒素
8.5.2 卵菌產(chǎn)生的非寄主選擇性毒素
8.5.3 真菌產(chǎn)生的非寄主選擇性毒素
8.6 毒素生物合成的控制
第9章 植物組成性防衛(wèi)機(jī)制
概要
9.1 引言
9.2 物理防衛(wèi)屏障
9.3 化學(xué)防衛(wèi)屏障
9.3.1 低分子量化合物
9.3.2 高分子量化合物
第10章 親和性與非親和性的遺傳學(xué)
概要
10.1 引言
10.2 早期試驗(yàn)
10.3 導(dǎo)致基因?qū)驅(qū)W說形成的一些試驗(yàn)
10.4 基因?qū)驅(qū)W說的變化
10.5 基因?qū)驅(qū)W說的分子驗(yàn)證
10.5.1 無毒基因的克隆、結(jié)構(gòu)與表達(dá)
10.5.2 無毒基因的功能與組成
10.5.3 抗病基因的克隆、結(jié)構(gòu)與表達(dá)
10.5.4 抗病基因的功能與組成
10.6 無毒基因與抗病基因的協(xié)同進(jìn)化
10.6.1 無毒基因的進(jìn)化
10.6.2 抗病基因的進(jìn)化
10.7 Hrp基因
第11章 植物的主動防衛(wèi)機(jī)制
概要
11.1 引言
11.2 抗性中涉及的快速反應(yīng)
11.2.1 氧爆發(fā)
11.2.2 N0的產(chǎn)生及其在抗病中的作用
11.2.3 細(xì)胞壁蛋白的交聯(lián)
11.2.4 胼胝質(zhì)的合成與沉積
11.3 抗性中表現(xiàn)的較慢反應(yīng)
11.3.1 過敏性反應(yīng)
11.3.2 植保素
11.3.3 木質(zhì)化
11.3.4 木栓化
11.3.5 富含羥脯氨酸糖蛋白的合成
11.3.6 病程相關(guān)蛋白
11.3.7 系統(tǒng)獲得抗性
11.3.8 誘導(dǎo)的系統(tǒng)抗性
11.4 防衛(wèi)反應(yīng)的激發(fā)子
11.4.1 非生物激發(fā)子
11.4.2 生物激發(fā)子
11.5 激發(fā)子的感受
11.6 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
11.6.1 細(xì)胞質(zhì)鈣離子增加
11.6.2 促細(xì)胞分裂劑激活的蛋白激酶
11.6.3 水楊酸
11.6.4 茉莉酸酯
11.6.5 乙烯
11.6.6 信號途徑的整合
11.7 克服誘導(dǎo)抗性
第12章 植物病害過程的控制
概要
12.1 引言
12.2 侵入前和侵入過程的控制
12.2.1 化學(xué)引誘劑、驅(qū)避劑和麻醉劑的利用
12.2.2 影響病原菌繁殖體萌發(fā)和生長的化學(xué)信號的利用
12.2.3 黏著性的利用
12.2.4 侵入生理信號及侵入障礙的利用
12.3 通過增強(qiáng)植物對病原物毒性的耐力來防治病害
12.3.1 降解酶抑制劑的產(chǎn)生
12.3.2 對毒素的耐性
12.3.3 識別病原物主要毒性組分的植物基因的鑒定
12.4 增強(qiáng)植物的抗性機(jī)制來控制病害
12.4.1 Phytoanticipins的利用
12.4.2 植保素的利用
12.4.3 植物獲得抗性的利用
12.5 通過遺傳途徑控制植物病害
12.6 植物轉(zhuǎn)化
12.7 通過轉(zhuǎn)化以增強(qiáng)植物抗性的候選基因
12.7.1 轉(zhuǎn)抑制病原物酶活性的基因
12.7.2 轉(zhuǎn)降解病原物毒素的酶基因
12.7.3 提高皂苷的濃度
12.7.4 轉(zhuǎn)編碼抗菌肽的基因
12.7.5 能增加活性氧水平的基因
12.7.6 調(diào)節(jié)植保素反應(yīng)
12.7.7 過量表達(dá)在系統(tǒng)獲得抗性中必需的調(diào)控基因
12.7.8 來自于病原物的抗性
12.7.9 轉(zhuǎn)抗性基因
結(jié)語
詞匯
參考文獻(xiàn)
索引