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原子經濟性反應

原子經濟性反應

定 價:¥50.00

作 者: 麻生明,魏曉芳 編著
出版社: 中國石化出版社
叢編項: 綠色化學化工叢書
標 簽: 應用化學 有機化學 化學 科學與自然

ISBN: 9787802290389 出版時間: 2006-07-01 包裝: 膠版紙
開本: 16開 頁數(shù): 293 字數(shù):  

內容簡介

  原子經濟性反應是綠色化學的重要內容之一,基于可持續(xù)發(fā)展的必要,這一反應已成為現(xiàn)代合成化學中人們關注的熱點。《綠色化學化工叢書 :原子經濟性反應》著重于2000年以后該領域的最新進展和我國化學家在此方面的貢獻,選擇性地對其中具有重要意義的7個方面進行了系統(tǒng)的探討。首先對原子經濟性反應的基本概念和取舍原則做了簡述,然后分別對原子經濟性的氧化反應、催化的加成反應、周環(huán)反應中具有代表性的Diels-Alder反應和ene反應、過渡金屬催化的[2+2+2]環(huán)加成反應和胺氫化反應、C—H鍵活化反應和自由基反應進行了詳細的討論。該書通過列舉大量已報道的最新成果,充分反映了當前有機化學中原子經濟性反應的動態(tài),對于新的原子經濟性反應的設計具有明顯的指導意義。《綠色化學化工叢書 :原子經濟性反應》可供綠色化學化工、有機化學、石油化工、精細化工等領域的科技人員,以及相關高等院校的高年級學生、研究生和教師閱讀參考。

作者簡介

  麻生明,1965年出生,中科院上海有機化學研究所理學博士,瑞士蘇黎世聯(lián)邦理工大學和美國普渡大學博士后,2005年當選中國科學院院士?,F(xiàn)任上海有機化學研究所研究員和浙江大學教授(雙方共聘)。主要從事聯(lián)烯化學研究?,F(xiàn)已主持5項國家自然科學基金委員會杰出青年基金、國家自然科學基金(重點)、國家重點基礎研究發(fā)展規(guī)劃、中國科學院重大項目的研究工作。在國內外學術刊物上發(fā)表論文約140篇;曾獲上海市科技進步一等獎,全球華人青年有機化學獎和國際導向有機合成金屬有機化學獎。

圖書目錄

第一章 緒論
1.1 原子經濟性概念
1.1.1 原子經濟性概念的提出
1.1.2 本書取舍的原則
1.2 回顧與展望
1.2.1 本書討論的原子經濟性反應
1.2.2 原子經濟性--新一代化學反應的要求
參考文獻
第二章 氧化反應
2.1 鈀催化的氧化反應
2.2 銅催化的氧化反應
2.3 鉬釩催化的氧化反應
2.4 鈷催化的氧化反應
2.5 釕催化的氧化反應
2.6 非金屬催化的氧化反應
參考文獻
第三章 加成反應
3.1 1,2一加成反應
3.1.1 催化的Aldol反應
3.1.2 以亞胺為受體的1,2一加成反應
3.1.3 鈀催化的有機鹵化物與醛、酮及腈的Gringnard型反應
3.1.4 Bavlis-Hillm'衄反應
3.1.5 涉及末端炔的l,2一加成反應
3.2 1.4 一加成反應
3.2.1 硝基烯烴的共軛加成反應
3.2.2 a,B一不飽和烯醛的共軛加成反應
3.2.3 a,B一不飽和烯酸酯的共軛加成反應
3.2.4 a,B一不飽和烯酸酰胺的共軛加成反應
3.2.5 a,B一不飽和烯酮的共軛加成反應
3.2.6 炔烴的共軛加成反應
參考文獻
第四章 周環(huán)反應
4.1 Diels-Alder反應
4.1.1 沒有催化劑參與的Diels-A1der反應
4.1.2 金屬催化的Diels-Alder反應
4.1.3 催化的不對稱Diels-AJder反應
4.1.4 在天然產物合成中的應用實例
4.2 ene反應
4.2.1 金屬催化的羰基與烯烴間的ene反應
4.2.2 碳一碳雙鍵間的ene反應
4.2.3 碳一硫雙鍵參與的ene反應
4.2.4 碳一氮雙鍵參與的ene反應
4.2.5 單線態(tài)氧氣、氮一氮雙鍵及亞硝基化合物分子的ene反應
參考文獻
第五章 金屬催化的[2+2+2]環(huán)加成反應
5.1 鈷催化的[2+2+2]環(huán)加成反應
5.2 鎳催化的[2+2+2]環(huán)加成反應
5.3 釕催化的[2+2+2]環(huán)加成反應
5.4 銠催化的[2+2+2]環(huán)加成反應
5.5 其他情況下的[2+2+2]環(huán)加成反應
參考文獻
第六章 過渡金屬催化的胺氫化反應
6.1 烯烴的胺氫化反應
6.1.1 分子間反應
6.1.2 分子內反應
6.2 聯(lián)烯的胺氫化反應
6.3 1,3一共軛二烯的胺氫化反應
6.4 炔烴的胺氫化反應
參考文獻
第七章 金屬催化的C--H鍵的活化反應
7.1 引言
7.2 釕催化的sp2及sp3 c-H鍵的活化反應
7.2.1 C一H/烯烴的偶聯(lián)反應
7.2.2 C一H/炔烴的偶聯(lián)反應
7.2.3 C一H/一氧化碳或異腈的偶聯(lián)反應
7.2.4 C一H/一氧化碳/烯烴的偶聯(lián)反應
7.2.5 硅化反應
7.3 銠催化的芳烴及亞胺C-H鍵活化反應
7.4 鈀催化的sp2及sp3 C-H鍵活化
7.5 銥催化的芳烴C-H鍵活化反應
7.6 鐵、釕、鎢、銠、錸參與的飽和烴的C-H鍵活化反應
7.7 過渡金屬催化的醛中C-H鍵活化反應
7.7.1 銠絡合物催化的反應
7.7.2 釕催化的反應
7.7.3 鈷催化的反應
參考文獻
第八章 自由基反應
8.1 基于鹵素或雜原子轉移的自由基加成反應
8.1.1 含氟烷基鹵代烷與烯烴或炔烴的反應
8.1.2 多鹵代烷的自由基加成反應
8.1.3 單鹵代化合物的自由基加成反應
8.2 基于C-H鍵斷裂的自由基加成反應
8.3 基于N一0鍵斷裂的自由基加成反應
8.4 基于N-Cl鍵斷裂的自由基加成反應
8.5 基于苯硫酚的自由基加成反應
8.6 基于烯基環(huán)丙烷的自由基[3+2]原子轉移環(huán)加成反應
8.7 錫(鍺、硅)氫化反應
8.8 錫烯丙基化反應
8.9 立體選擇性自由基加成反應
參考文獻

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