液相色譜手性分離

前言
序言
第1章　緒論
1.1手性與生物活性
1.2手性分離的方法
參考文獻(xiàn)
第2章　對映異構(gòu)體
2.1引言
2.2分子結(jié)構(gòu)和手性
2.2.1含有不對稱原子的化合物
2.2.2含兩個(gè)或多個(gè)不相同的碳原子的手性化合物
2.2.3其他類型手性分子的結(jié)構(gòu)
2.3手性分子的分類
2.4手性分子的命名
2.4.1D，L命名法
2.4.2R，S命名法
2.4.3M，P命名法
參考文獻(xiàn)
第3章　液相色譜基礎(chǔ)
3.1基本概念簡介
3.：1.1柱效率N，H
3.1.2容量因子k
3.1.3分離因子α
3.1.4分離度Rn
3.2液相色譜儀
3.3檢測方法
3.3.1液相色譜常用檢測器
3.3.2旋光檢測器
參考文獻(xiàn)
第4章　手性色譜拆分機(jī)理
4.1“三點(diǎn)相互作用”理論
4.2過渡金屬配合物
4.3電荷轉(zhuǎn)移作用
4.4包合作用
4.5溫度效應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第5章　刷型手性固定相
5.1引言
5.2刷型手性固定相的發(fā)展
5.2.19Ac固定相
5.2.2二硝基苯甲酰基氨基酸固定相
5.2.3乙內(nèi)酰脲衍生化固定相
5.2.42一芳基酰胺烴基固定相
5.2.5N一芳基氨基酸衍生化固定相
5.2.6鄰羥甲基苯甲酸內(nèi)酯衍生化固定相
5.2.7目標(biāo)設(shè)計(jì)手性固定相
5.3刷型手性固定相的類型
5.3.1π-給體和π-受體固定相
5.3.2氫鍵手性固定相
參考文獻(xiàn)
第6章　纖維素手性固定相
6.1引言
6.1.1纖維素的一般性質(zhì)
6.1.2纖維素衍生化
6.2纖維素-三(苯甲酸酯)手性固定相
6.2.1固定相的制備
6.2.2對映體分離
6.3纖維素-三(4-甲基苯基甲酸酯)手性固定相
6.3.1固定相的制備
6.3.2對映體拆分
6.4纖維素－三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相
6.4.1固定相的制備
6.4.2對映體拆分
6.5纖維素－三(3，5一二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相
6.5.1固定相的制備
6.5.2對映體拆分
參考文獻(xiàn)
第7章　淀粉手性固定相
7.1引言
7.2直鏈淀粉－三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相
7.2.1固定相的制備
7.2.2對映體拆分
7.3直鏈淀粉－三(3，5－二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相
7.3.1固定相的合成
7.3.2對映體拆分
7.4支鏈淀粉－三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相
7.4.1固定相的制備
7.4.2手性分離
7.5支鏈淀粉－三(苯基甲酸酯)固定相
7.5.1固定相的制備
7.5.2對映體拆分
參考文獻(xiàn)
第8章　環(huán)糊精手性固定相
8.1引言
8.2環(huán)糊精鍵合固定相
8.2.1鍵合方式
8.2.2β－環(huán)糊精鍵合相
8.2.3環(huán)糊精鍵合相的保留機(jī)理
8.2.4手性選擇性
8.2.5流動相的選擇
8.3多作用β－環(huán)糊精手性固定相
8.3.1多作用固定相的制備
8.3.2色譜特性
8.3.3流動相組成對保留和分離的影響
8.3.4對映體選擇性
8.3.5對映體分離
參考文獻(xiàn)
第9章　大環(huán)抗生素手性固定相
9.1引言
9.2大環(huán)抗生素的結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)性質(zhì)
9.2.1糖肽類
9.2.2安莎霉素類
9.2.3多肽與氨基糖苷類
9.3大環(huán)抗生素手性固定相的制備
9.4大環(huán)糖肽類抗生素手性固定相的特性
9.4.1多模式手性固定相
9.4.2預(yù)測對映體選擇性
9.4.3互補(bǔ)分離
9.5分離條件的選擇
9.5.1流速、溫度對映體分離的影響
9.5.2新極性有機(jī)模式的優(yōu)化
9.5.3反相對映體分離條件的優(yōu)化
9.5.4正相對映分離和優(yōu)化
9.6大環(huán)抗生素手性固定相的對映拆分舉例
參考文獻(xiàn)
第10章　手性配體交換色譜
10.1引言
10.2手性配體交換色譜固定相
10.2.1手性配體交換色譜涂覆固定相
10.2.2以聚合物為載體的手性配體交換色譜鍵合固定相
10.2.3以硅膠為載體的手性配體交換色譜鍵合固定相
10.2.4手性配體交換色譜流動相法
10.3手性配體交換色譜的手性識別機(jī)理
10.4手性配體交換色譜的影響因素
10.4.1手性選擇劑的影響
10.4.2中心金屬離子的影響
10.4.3溫度的影響
10.4.4流動相pH對分離的影響
10.4.5有機(jī)改性劑的影響
10.4.6介質(zhì)的影響
參考文獻(xiàn)
第11章　對映體制備分離
11.1引言
11.2分離模式
11.2.1迎頭色譜法
11.2.2頂替色譜法
11.2.3沖洗色譜法
11.3色譜柱尺寸的選擇
11.4制備分離常用的手性固定相
11.4.1固定相類型
11.4.2手性固定相的樣品容量
11.5流動相的選擇
11.5.1流動相與保留時(shí)間和立體選擇性
11.5.2流動相與手性樣品的溶解性
11.6不同類型手性化合物的制備分離
11.6.1手性藥物對映體
11.6.2農(nóng)藥和信息素
11.6.3手性合成纖維、手性助劑和手性固定相前體
11.6.4手性NMR溶劑
11.6.5機(jī)理研究的手性化合物
11.6.6手性雜原子化合物
11.6.7丙二烯和螺旋衍生物對映體
11.6.8阻旋手性化合物
11.6.9平面手性化合物對映體
11.6.10螺旋形或螺旋槳(推進(jìn)器)形手性化合物
11.6.11手性金屬茂
參考文獻(xiàn)
第12章　模擬移動床色譜手性分離
12.1引言
12.2模擬移動床色譜的分離原理
12.2.1真實(shí)移動床色譜的分離原理
12.2.2模擬移動床的原理
12.3操作條件
12.3.1獲得相關(guān)的物理化學(xué)參數(shù)
12.3.2真實(shí)移動床的計(jì)算
12.3.3模擬移動床的計(jì)算
12.4工藝設(shè)計(jì)舉例
12.4.1采集物理化學(xué)參數(shù)
12.4.2模擬移動床：線性條件
12.4.3模擬移動床：非線性條件
12.5模擬移動床制備手性化合物的應(yīng)用實(shí)例
12.5.1模擬移動床分離1－苯基－1－丙醇
12.5.2三種外消旋藥物對映體的制備分離
參考文獻(xiàn)
第13章　化學(xué)劑的手性分離
13.1氨基酸及其衍生物對映體的分離
13.1.1氨基酸對映體的分離
13.1.2阿托α，α－雙取代－β－氨基酸對映體的分離
13.2二肽的手性分離
13.3半合成麥角堿對映體的分離
13.4環(huán)戊烯酮對映體的分離
13.5手性四面體金屬簇合物的拆分
參考文獻(xiàn)
第14章　手性藥物對映體的分離
14.1β一受體阻滯劑藥物類及其結(jié)構(gòu)類似物的對映體分離
14.1.1在去甲萬古霉素手性固定相上的分離
14.1.2在ChiralcelOD柱上的分離
14.2多手性中心藥物對映體的分離
14.2.1兩個(gè)手性中心藥物對映體分離的例子
14.2.2多個(gè)(多于2個(gè))立體中心藥物對映體分離的例子
14.3人血和尿中雙異丙吡胺及其代謝物——單-N-脫烷基異丙吡胺對映體的分析
14.4多維高效液相色譜法測定人血中的潘托普拉咪唑?qū)τ丑w
14.5非手性一手性高效液相色譜測定尿中叔丁喘寧對映體
14.6固相萃取HPLC法同時(shí)測定血漿中蘭索咪唑?qū)τ丑w及其代謝物
14.7用半制備HPLC法制備阿苯達(dá)唑亞砜單一對映體
14.8液相色譜法分離和半制備雷喏嗪
14.8.1對映體分析HPLC
14.8.2對映體半制備HPLC
參考文獻(xiàn)
第15章　手性農(nóng)藥對映體的分離
15.1五種手性有機(jī)氯農(nóng)藥和相關(guān)化合物的對映體的分離和半制備
15.1.1分析分離
15.1.2制備分離
15.2有機(jī)磷農(nóng)藥對映體的分離
15.2.1色譜柱和檢測器
15.2.2色譜柱的選擇
15.2.3流動相組成、流速、和柱溫的優(yōu)化
15.3手性三唑類農(nóng)藥對映體的分離
15.3.1分離條件選擇
15.3.2最佳條件下的手性分離
15.4草和土壤中乙氧苯并呋喃磺酸酯除草劑的立體選擇性降解
15.4.1樣品的制備
15.4.2HPLC分離
15.4.3草坪草中的立體選擇性降解
15.4.4土壤中的立體選擇性降解
15.5用基質(zhì)固相分散法和液相色譜法測定土壤中苯硫磷酸酯及其對映體比率
15.5.1樣品預(yù)處理
15.5.2對映體分離
15.5.3土壤中苯硫磷酸酯對映體選擇性降解的測定
參考文獻(xiàn)