現(xiàn)代實用組織學與組織化學技術

第一章 組織培養(yǎng)
第一節(jié) 基本培養(yǎng)技術
一、基本操作和培養(yǎng)技術
二、常規(guī)組織培養(yǎng)法
三、特殊組織培養(yǎng)法
第二節(jié) 組織培養(yǎng)用液
一、水
二、平衡鹽溶液
三、常用試劑
四、常用培養(yǎng)液
第三節(jié) 傳代細胞的培養(yǎng)
一、貼壁細胞的傳代培養(yǎng)
二、懸浮細胞的傳代培養(yǎng)
第四節(jié) 細胞克隆技術
一、低密度細胞懸液的制備
二、多孔板克隆細胞法
三、PUCK法檢測克隆形成率
四、軟瓊脂克隆形成法
五、瓊脂平板克隆培養(yǎng)
六、飼細胞層克隆法
第五節(jié) 各種器官組織的培養(yǎng)
一、神經組織細胞的培養(yǎng)
二、動脈壁平滑肌細胞培養(yǎng)
三、骨髓細胞的培養(yǎng)
四、人表皮細胞的培養(yǎng)
五、氣管上皮細胞的培養(yǎng)
六、乳腺上皮細胞的培養(yǎng)
七、血管內皮細胞的培養(yǎng)
八、肝細胞的培養(yǎng)
九、胰島組織的培養(yǎng)
第六節(jié) 組織培養(yǎng)技術的應用研究
一、藥物測試中的組織培養(yǎng)
二、雜交瘤技術中的細胞培養(yǎng)
三、組織培養(yǎng)技術的其他應用
第二章 組織化學
第一節(jié) 概述
一、組織化學的基本概念
二、組織化學技術的基本要求
第二節(jié) 組織化學標本的基本要求
一、組織的固定
二、組織切片的制備
第三節(jié) 光鏡組織化學
一、多糖的顯示
二、核酸的顯示法
三、脂類的顯示
四、醛復紅染色法
五、酶類的顯示法
第四節(jié) 電鏡組織化學
一、電鏡組織化學的基本程序
二、糖類的電鏡組織化學
三、脂類的電鏡組織化學
四、酶類的電鏡組織化學
第三章 免疫組織化學
第一節(jié) 概述
一、免疫組織化學的基本概念
二、免疫組織化學的基本要求
第二節(jié) 抗原與抗體
一、抗原
二、抗體
第三節(jié) 免疫組織化學技術的原理
一、免疫熒光技術
二、免疫酶技術
三、親和素-生物素技術
四、免疫膠體金技術
第四節(jié) 免疫組織化學的標本制備
一、組織的固定
二、組織包埋和切片
第五節(jié) 免疫組織化學染色程序
一、光鏡免疫組織化學單標記染色程序
二、光鏡免疫組織化學雙標記染色程序
三、電鏡免疫組織化學單標記染色程序
四、電鏡免疫組織化學雙標記染色程序
第六節(jié) 抗原修復的應用
一、抗原化學修復法
二、抗原物理化學修復法
第四章 原位雜交組織化學
第一節(jié) 原位雜交的基本程序
一、組織取材于處理
二、雜交前處置
三、雜交反應
四、雜交后處理
五、雜交體的檢測
六、對照試驗
第二節(jié) 原位雜交技術的操作程序
一、細胞和組織切片的制作
二、預雜交（以雙鏈探針檢測DNA為例）
三、雜交反應
四、雜交后處理
五、標記與檢測
六、地高辛標記探針原位雜交的操錯程序
第三節(jié) 原位雜交結合免疫組織化學雙標記
一、同位素原位雜交與免疫組織化學PAP結合法
二、地高辛標記與免疫組織化學PAP結合法
三、PCR與原位雜交結合法
第四節(jié) 雙重標記原位雜交
一、射性同位素和非放射性標記探針結合的雙重標記原位雜交
二、非放射性標記探針的雙重標記原位雜交
第五節(jié) 薄片組織的原位雜交
一、薄片組織的原位雜交
二、整體組織原位雜交
第六節(jié) 電鏡原位雜交
一、電鏡原位雜交基本操作步驟
……
第五章 定量組織化學技術
第六章 流式細胞術和激光掃描共聚焦顯示
第七章 凋亡細胞的檢測
附錄