ISO\IEC17025：2005實驗室管理體系建立與審核教程

$ISO\IEC17025：2005實驗室管理體系建立與審核教程$

定　價：￥28.00

作　者：	賈殿徐
出版社：	中國標(biāo)準(zhǔn)出版社
叢編項：
標(biāo)　簽：	暫缺

購買這本書可以去

ISBN：	9787506639576	出版時間：	2006-01-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	221	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　本教程結(jié)合國際標(biāo)準(zhǔn)ISO/IEC17025：2005《檢測和校準(zhǔn)實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則》及國家有關(guān)實驗室認(rèn)可的法律法規(guī)，詳細(xì)講解了如何建立實驗室管理體系，及如何滿足實驗室國家認(rèn)可的審核要求，書中內(nèi)容翔實，理論密切結(jié)合實際，通俗易懂，可操作性強。

作者簡介

　　賈殿徐：享受國務(wù)院特殊津貼的管理專家，國際審核員培訓(xùn)與注冊協(xié)會（IATCA）質(zhì)量管理體系專家組專家，中國認(rèn)證人員與培訓(xùn)機(jī)構(gòu)國家認(rèn)可委員會委員，高級工程師。在出入境檢驗檢疫機(jī)構(gòu)從事了近20年的檢驗及檢驗管理工作，任檢驗室主任10多年，從事質(zhì)量管理體系咨詢10年，是經(jīng)國家認(rèn)監(jiān)委注冊的質(zhì)量管理體系高級審核員，高級咨詢師。2000年主編出版了41萬字的《ISO9000：2000版質(zhì)量管理體系教程》作為全國通用教材，5年來對全國的質(zhì)量管理體系認(rèn)證認(rèn)可起到了很好的指導(dǎo)作用。先后對美國杜邦公司、山東南山集團(tuán)、河南雙匯集團(tuán)、萬方集團(tuán)、神火集團(tuán)、福建閩發(fā)集團(tuán)、北京政華建業(yè)工程集團(tuán)、中石化分公司、平高電氣等近50家上市公司和特大型企業(yè)的中心實驗室建立ISO／IEC17025實驗室管理體系提供了咨詢指導(dǎo)并使其通過中國實驗室國家認(rèn)可委員會國家認(rèn)可。作者深厚的理論造詣、豐富的實踐經(jīng)驗令其在國內(nèi)外享有很高的聲譽。

圖書目錄

第一章概論
第一節(jié) 合格評定與實驗室認(rèn)可
一、合格評定的發(fā)展
二、合格評定與實驗室認(rèn)可
三、實驗室認(rèn)可的意義
第二節(jié) 我國的實驗室認(rèn)可活動
一、我國的實驗室認(rèn)可活動的產(chǎn)生和發(fā)展
二、中國實驗室國家認(rèn)可委員會(CNAL)
第二章八項質(zhì)量管理原則與質(zhì)量管理體系
第一節(jié) 八項質(zhì)量管理原則
一、概述
二、八項質(zhì)量管理原則
三、八項質(zhì)量管理原則在實驗室管理體系中的應(yīng)用
第二節(jié) ISO／IEC 17025：2005實驗室管理體系過程
一、ISO／IEC：17025：2005實驗室管理體系過程模式圖
二、實驗室管理體系過程間的相互關(guān)系
三、“檢測和校準(zhǔn)實現(xiàn)”過程在實驗室管理體系中的重要地位
四、顧客和其他相關(guān)方的作用
第三章 ISO／IEC 17025：2005理解要點
第四章實驗室文件化管理體系的建立
第一節(jié) 建立實驗室文件化管理體系的準(zhǔn)備工作
一、領(lǐng)導(dǎo)作用和承諾
二、任命質(zhì)量負(fù)責(zé)人、建立機(jī)構(gòu)
三、制定質(zhì)量管理體系建立和實施工作計劃
第二節(jié) 實驗室質(zhì)量管理體系建立培訓(xùn)階段的工作
一、概述
二、標(biāo)準(zhǔn)知識及應(yīng)用培訓(xùn)
三、體系文件編寫技能培訓(xùn)
四、內(nèi)部審核員培訓(xùn)
第三節(jié) 實驗室質(zhì)量管理體系策劃階段的工作
一、明確要求，分析實驗室現(xiàn)狀
二、明確標(biāo)準(zhǔn)在實驗室質(zhì)量管理體系中的應(yīng)用范圍和程度
三、確定質(zhì)量方針和目標(biāo)
四、確定實驗室機(jī)構(gòu)和職責(zé)
五、確定質(zhì)量管理體系過程流程
第四節(jié) 質(zhì)量管理體系文件編寫階段的工作
一、概述
二、確定體系文件的結(jié)構(gòu)、編寫方法、基本要求及注意事項
三、確定需編寫的文件及編寫計劃并實施
四、體系文件的審查和批準(zhǔn)
五、與ISO 9001：2000質(zhì)量管理體系的結(jié)合
第五章實驗室管理體系文件的編制
第一節(jié) 質(zhì)量手冊的編制及示例
一、質(zhì)量手冊的構(gòu)成
二、質(zhì)量手冊的編號及格式
三、質(zhì)量手冊的內(nèi)容
四、質(zhì)量手冊示例
第二節(jié) 程序文件的編制及示例
一、程序文件一般的構(gòu)成
二、程序文件的內(nèi)容
三、程序文件示例
第三節(jié) 作業(yè)指導(dǎo)書的編制及示例
一、作業(yè)指導(dǎo)書的類別
二、作業(yè)文件的格式、編號和內(nèi)容
三、作業(yè)性文件示例
第四節(jié) 記錄的編制及示例
一、記錄的格式和編號
二、記錄的內(nèi)容
三、記錄示例
第六章內(nèi)部審核和管理評審
第一節(jié) 審核及審核類型
一、質(zhì)量審核概論
二、審核分類
三、審核方式
四、審核頻度——按準(zhǔn)則要求進(jìn)行
五、審核依據(jù)
第二節(jié) 內(nèi)部審核
一、內(nèi)部審核的目的
二、內(nèi)部審核的實施
三、跟蹤審核
第三節(jié) 管理評審
一、管理評審概述
二、管理評審與內(nèi)部審核的區(qū)別
三、管理評審過程
附錄 ISO／IEC 17025：2005與ISO／IEC 17025：1999差別
一、ISO／IEC 17025：2005新增條款
二、ISO／IEC 17025：2005變更條款