生物利用度控制：藥物化學(xué)原理方法和應(yīng)用

第1章 概論 1.1 關(guān)于生物利用度控制 1.2 藥劑相、藥物動力相和藥效相 1.3 影響藥物到達(dá)作用部位的因素 1.4 從前藥到生物利用度控制的發(fā)展 第2章 載體前藥 2.1 載體前藥的原理 2.2 部位一傳輸 2.3 延長藥物作用持續(xù)時間 2.4 多級前藥 2.5 載體前藥的設(shè)計和應(yīng)用 第3章 生物前體前藥 3.1 活性代謝物與生物當(dāng)體前藥 3.2 氧化生的活化 3.3 還原生物活化 3.4 非氧化還原生物活化 3.5 混合活化機理 3.6 討論第4章 軟藥和孿藥 4.1 軟藥 4.2 孿藥 第5章 生物利用度控制 5.1 生物利用度 5.2 前藥載體的結(jié)構(gòu)類型 5.3 大分子前藥軛合物 5.4 肽類的前藥衍生物和肽模擬物第6章 藥物靶向作用 6.1 肝的靶向藥物 6.2 腦的靶向系統(tǒng) 6.3 腎的靶向藥物 6.4 結(jié)腸的靶向藥物 6.5 淋巴的靶向藥物 6.6 癌的靶向藥物 6.7 病毒的靶向藥物 第7章 局部給藥 7.1 眼藥物給藥的前藥 7.2 經(jīng)皮給藥的前藥 第8章 導(dǎo)向酶有藥 8.1 抗體自身作為藥物 8.2 抗體-藥物軛合物 8.3 抗體導(dǎo)向酶前藥 8.4 基因?qū)蛎盖八?nbsp;第9章 在鹽與溶性藥物 9.1 成鹽處方藥中配對的陰離子和陽離子 9.2 藥物的酸堿性 9.3 鹽的水溶性的測定 9.4 鹽的結(jié)構(gòu)-溶解度關(guān)系 9.5 選擇最佳鹽的準(zhǔn)則 9.6 成鹽第1章 共價載體與水溶性藥物 1.1 共價載體連接策略 1.2 直接引入共價載體官能團(tuán) 1.3 通過橋連引入水溶性共價載體 第11章 藥物增溶的物理方法 11.1 概述 11.2 助水溶物和助溶劑 11.3 膠束溶劑的形成 11.4 膽鹽/卵磷脂混合膠束系統(tǒng) 11.5 特殊膠體系 11.6 結(jié)語第12章 解決藥劑處方問題的藥物化學(xué)方法 12.1 概述 12.2 增加化學(xué)穩(wěn)定性 12.3 晶型和物態(tài) 12.4 減輕局部副作用 第13章 環(huán)糊精在藥學(xué)中的應(yīng)用 13.1 引言 13.2 環(huán)糊精的理化性質(zhì)及生物學(xué)性質(zhì) 13.3 應(yīng)用 13.4 環(huán)糊精包合物的制法 第14章 藥劑學(xué)方法 14.1 概述 14.2 吸收速度和程度 14.3 增加藥物溶解度的方法 14.4 藥物給藥系統(tǒng)