干細胞生物學

第一篇 概述第1章 導言：干細胞生物學 1.1 概述 1.2 胚胎發(fā)生 1.3 神經發(fā)生 1.4 成體 第2章 裂殖酵母中分化的親代DNA鏈引起細胞類型轉換的干細胞模式 2.1 裂殖酵母是在單細胞水平研究細胞分化的模型 2.2 轉換定律 2.3 matl位點基因的轉換引起轉換的發(fā)生 2.4 轉換所需的順式和反式作用元件的功能 2.5 在供體缺失細胞株中DSB有效性地啟動了減數分裂的matl基因轉換 2.6 轉換能力來自于染色體 2.7 非等同的姊妹細胞源于遺傳分化的非等同的親代DNA鏈 2.8 印記機制 2.9 表觀遺傳學機制引起mat2-mat3區(qū)域的沉默 2.1 一般情況下細胞分化的鏈分離機制 2.11 芽殖酵母與裂殖酵母細胞型轉換程序的比較 2.12 結語 第3章 論對等細胞群和Notch/LIN-12通訊系統(tǒng) 3.1 錨細胞和腹側子宮前體細胞在封閉環(huán)路中的命運決定 3.2 陰門對等細胞群：旁側信號的輕度調節(jié) 3.3 關于等級規(guī)律 3.4 果蠅前神經細胞叢：細胞群中的Notch 3.5 評述 第4章 細胞周期控制、檢測點和干細胞生物學 4.1 真核細胞細胞周期的調節(jié) 4.2 哺乳細胞和酵母中的DNA損傷依賴性檢測點 4.3 紡錘體檢測點 4.4 細胞周期變化中的細胞周期檢測點 4.5 細胞周期進程的環(huán)境調節(jié)：單細胞有機體的損傷 4.6 對細胞環(huán)境的反應 4.7 改變程序：細胞周期對發(fā)育過程的影響 4.8 經典的細胞周期調節(jié)因子和發(fā)育的關系 4.9 干細胞和細胞周期的調控 第5章 分裂性體細胞的衰老 5.1 細胞衰老的一般特性 5.2 人類成纖維細胞生長潛能的差異 5.3 細胞衰老的理論 5.4 體內細胞的衰老 5.5 環(huán)境對細胞群體壽命的影響 5.6 細胞衰老端粒理論存在的問題 5.7 細胞衰老是體內惡性腫瘤發(fā)生的障礙嗎？ 5.8 總結 第6章 原始造血干細胞的群體重建模式 6.1 原始造血干細胞群體重建的意義及與臨床的關系 6.2 PHSC群體重建、自我更新和長期功能的維持 6.3 測定造血干細胞的方法 6.4 研究方法總結 6.5 結果與討論 第二篇 早期發(fā)育第7章 果蠅卵巢——一種體內干細胞系統(tǒng) 7.1 卵巢：主要由干細胞組成的組織 7.2 研究干細胞的實驗方法 7.3 胚系干細胞的調節(jié) 7.4 卵巢干細胞調節(jié)的細胞內機制 7.5 SSC的調節(jié) 7.6 根據干細胞的行為及其子代獨立地對干細胞下定義 7.7 有待解決的問題 7.8 總結 第8章 雄性生殖系干細胞 8.1 雄性生殖細胞系細胞的特化以及干細胞分裂的啟動 8.2 生殖干細胞在精子發(fā)生中的作用 8.3 雄性GSCs在睪丸中的位置 8.4 干細胞小生境：生殖干細胞和體細胞的關系 8.5 通過表型和功能鑒定雄性生殖干細胞 8.6 在兩種干細胞命運間維持平衡：對稱分裂和不對稱分裂 8.8 概要與展望 第9章 作為干細胞的原生殖細胞 9.1 原生殖干細胞的起源：外界因素誘導及細胞質決定因子的遺傳性 9.2 滋養(yǎng)層或胚外外胚層產生的因子在哺乳動物生殖細胞系發(fā)生過程中所起作用 的證據 9.3 哺乳動物PGCs進入性腺之前的特點和多能性狀態(tài)的保持 9.4 PGCs的增殖 9.5 當PGCs進入性腺并與體細胞緊密相連時發(fā)生什么變化？PGCs的終點 第1章 胚胎干細胞 1.1 小鼠ES細胞的起源 1.2 ES細胞的多能性 1.3 ES細胞的基因組操作 1.4 ES細胞多能性的保持 1.5 ES細胞的體外分化 1.6 其他種屬的多能ES細胞 第11章 胚胎癌細胞——一種胚胎干細胞 11.1 實驗小鼠的畸胎癌 11.2 人體EC細胞 11.3 靈長類動物的ES細胞系 11.4 結論 第12章 滋養(yǎng)層干細胞 12.1 滋養(yǎng)層細胞譜系及胎盤的發(fā)育 12.2 滋養(yǎng)層干細胞存在的體內證據 12.3 植入前胚胎存在FGF信號的證據及該信號通路對滋養(yǎng)層細胞增殖的重要意義 12.4 滋養(yǎng)層干細胞系的衍生細胞 12.5 基因表達研究 12.6 滋養(yǎng)層發(fā)育的新模型 12.7 前景展望 第三篇 中胚層第13章 造血干細胞：分子多樣性與發(fā)生的相互聯系 13.1 HSCs的定義和標記 13.2 HSCs的起源 13.3 干細胞的生成和維持所需要的調節(jié)基因 13.4 干細胞的分化和多形性 13.5 主流細胞譜系的選擇或重新編程 13.6 造血轉錄因子的復合性正向效應 13.7 譜系抑制為譜系選擇機制之一 13.8 關鍵造血因子的拮抗和譜系選擇的加強 13.9 造血轉錄因子的濃度依賴作用 13.1 在多潛能祖細胞中譜系因子的共表達 13.11 其他組織中HSCs和干細胞未預料到的可塑性 第14章 造血干細胞：淋巴細胞生成及定向性對可塑性的問題 14.1 自我更新 14.2 多向潛能 14.3 重構潛能 14.4 繼發(fā)性的和隨后發(fā)生的重構的潛能 14.5 造血性成的模型 14.6 造血細胞的分化、去分化和再分化：可塑性對方向性定向 14.7 定向生成B淋巴細胞 14.8 PAX-5-/-前B-I細胞的可塑性 14.9 實踐結果 第15章 成血管細胞 15.1 歷史回顧 15.2 造血細胞和內皮細胞譜系的發(fā)生：成血管細胞發(fā)生的潛在位點 15.3 ES細胞的體外分化：胚胎造血細胞和內皮細胞發(fā)育模型 15.4 成血管細胞存在嗎？ 15.5 成血管細胞生長的調節(jié) 15.6 在以后的研究中需要重視的問題 第16章 成人骨髓間充質干細胞 16.1 歷史背景 16.2 骨髓基質細胞或間充質干細胞 16.3 hMSCs的細胞表面標記 16.4 MSCs的克隆生長 16.5 在多孔陶質移植體中的骨發(fā)生 16.6 hMSCs的成骨性分化 16.7 hMSCs的成軟骨性分化 16.8 骨形成和脂肪形成的相互關系 16.9 HMSCs表現出基質功能的證據 16.1 hMSCs進一步的臨床應用 第17章 干細胞命運圖 17.1 干細胞命運圖：一般意義上的思考 17.2 人-綿羊系統(tǒng)在繪制人類干細胞命運圖中的應用 17.3 應用胎羊模型繪制人HSC命運圖 17.4 間充質干細胞 17.5 人MSC的命運圖 第四篇 外胚層第18章 干細胞與神經發(fā)生 18.1 胚胎發(fā)生時期的神經發(fā)育 18.2 正常發(fā)育中的多能干細胞 18.3 局限性前體細胞 第19章 表皮干細胞 19.1 表皮干細胞的增殖異質性 19.2 表皮干細胞的檢測 19.3 表皮干細胞標記 19.4 表皮干細胞定位 19.5 表皮干細胞命運的調控 19.6 展望 第五篇 內胚層第2章 肝臟干細胞 2.1 肝臟干細胞 2.2 成年哺乳動物肝臟的結構和功能 2.3 肝臟再生 2.4 移植細胞的肝臟重構 2.5 非肝細胞的肝臟重構 2.6 肝臟干細胞的體外模型 2.7 結語 第21章 胰腺干細胞 21.1 B-細胞丟失：一個終端過程 21.2 胰腺內分泌細胞的個體發(fā)生 21.3 胰島的再次生長和再生 21.4 B-細胞丟失及胰島重構的實驗模型 21.5 干細胞的相關標志 21.6 發(fā)育譜系 21.7 展望 第22章 小腸和結腸上皮中的干細胞 22.1 隱窩干細胞的數目 22.2 分裂模型 22.3 小生境（niche） 22.4 分泌的因子 22.5 體內平衡 22.6 定向 22.7 結論性評述