細(xì)胞生物學(xué)實驗指導(dǎo)

定　價：￥16.50

作　者：	李素文主編；王永朝[等]編著
出版社：	高等教育出版社；施普林格出版社
叢編項：
標(biāo)　簽：	生物工程

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ISBN：	9787040103533	出版時間：	2001-01-01	包裝：	平裝
開本：	26cm	頁數(shù)：	204	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展總是依賴于技術(shù)和實驗手段的進(jìn)步，所以學(xué)習(xí)細(xì)胞生物學(xué)的技術(shù)和方法至關(guān)重要。本書分兩大部分，第一部分介紹了細(xì)胞生物學(xué)基本的實驗原理和技術(shù)；第二部分安排了15項實驗。這兩部分內(nèi)容覆蓋了細(xì)胞生物學(xué)的基本研究方法。本書特別設(shè)計了細(xì)胞培養(yǎng)的系列實驗，用熒光和同位素技術(shù)定量檢測細(xì)胞的實驗，細(xì)胞骨架觀察實驗；深入介紹了凋亡細(xì)胞識別、定量細(xì)胞術(shù)、綠色熒光蛋白技術(shù)和RT-PCR技術(shù)的原理及其在細(xì)胞生物學(xué)中應(yīng)用的具體方法。本書實用性強，書后有14個附錄，為讀者查詢相關(guān)實驗數(shù)據(jù)提供了方便。本書是劉凌云教授等主編的《細(xì)胞生物學(xué)》的配套教材，實驗內(nèi)容主要根據(jù)北京師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院近20余年來開設(shè)細(xì)胞生物學(xué)實驗課程的經(jīng)驗編寫，也有一部分來自師生的科研成果。柳惠圖教授審閱了全書，薛紹白院士為本書寫了前言。本書可供大專院校生物科學(xué)和生物技術(shù)專業(yè)的教師和學(xué)生使用，也可供從事相關(guān)專業(yè)的教師和學(xué)正參考．

作者簡介

暫缺《細(xì)胞生物學(xué)實驗指導(dǎo)》作者簡介

圖書目錄

第一部分細(xì)胞生物學(xué)實驗方法和技術(shù)介紹
第一章光學(xué)顯微鏡
一、明視野顯微鏡
二、暗視野顯微鏡
三、相差顯微鏡
四、微分干涉差顯微鏡
五、熒光顯微鏡
六、偏光顯微鏡
七、激光掃描共焦顯微鏡
八、多光子熒光顯微鏡
第二章電子顯微術(shù)
一、透射電子顯微術(shù)
二、掃描電子顯微術(shù)
三、電鏡x射線微區(qū)分析技術(shù)
第三章定量細(xì)胞術(shù)
一、顯微鏡光度術(shù)
二、流式細(xì)胞術(shù)
三、圖像處理和分析技術(shù)
第四章顯微攝影
一、顯微攝影裝置
二、顯微攝影程序
三、彩色顯微攝影
四、熒光攝影
第五章放射性核素示蹤技術(shù)
一、放射性核技術(shù)的核物理基礎(chǔ)知識
二、生物學(xué)中放射性核素示蹤技術(shù)
三、放射性樣品的測量儀器及方法
四、放射性核素示蹤實驗中的放射衛(wèi)生防護
第六章細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
一、組織培養(yǎng)的概念
二、組織培養(yǎng)簡史
三、組織培養(yǎng)的基本條件
四、培養(yǎng)方法
五、培養(yǎng)細(xì)胞的生物學(xué)
第七章凋亡細(xì)胞的識別
一、細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死在形態(tài)學(xué)和生化特征方面的區(qū)別
二、調(diào)亡細(xì)胞的分子作用機制簡介
三、觀察凋亡細(xì)胞的方法
四、研究細(xì)胞凋亡的生物學(xué)意義
第八章綠色熒光蛋白
一、GFP的發(fā)現(xiàn)
二、GFP的性質(zhì)
三、GFP的發(fā)光機制與GFP突變蛋白
四、GFP的優(yōu)點
五、GFP的應(yīng)用前景
六、存在的問題
第九章反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
一、逆轉(zhuǎn)錄酶
二、反轉(zhuǎn)錄引物
三、模板RNA
四、反轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）的應(yīng)用
五、存在的問題
第二部分學(xué)生實驗
實驗1 口腔上皮細(xì)胞的顯微鏡觀察
一、用熒光顯微鏡觀察口腔上皮細(xì)胞的線粒體和細(xì)胞核
二、用相差顯微鏡觀察口腔上皮細(xì)胞
三、用暗視野顯微鏡觀察牙垢中的微生物
實驗2 電鏡超薄切片
實驗3 動物細(xì)胞培養(yǎng)
一、清洗與滅菌
二、培養(yǎng)基的配制
三、Hanks、D-Hanks液和消化液（胰酶液）的配制
四、細(xì)胞傳代培養(yǎng)
五、生長曲線的測定
六、細(xì)胞凍存與復(fù)蘇
七、原代培養(yǎng)
八、新生牛血清的篩選
九、幾種常用的細(xì)胞同步化方法
實驗4 顯微攝影
實驗5 定量細(xì)胞測量的樣品制作
一、細(xì)胞DNA含量定量測量的樣品制作（Feulgen反應(yīng)——用于顯微鏡光度計和圖像分析儀的透射光測量）
二、細(xì)胞DNA含量定量測量的樣品制作（PI熒光標(biāo)記法——用于流式細(xì)胞儀的熒光測量）
實驗6 小鼠骨髓染色體的制備與C帶染色
一、小鼠骨髓染色體的制備
二、染色體c帶的制備
實驗7 保護性膠顯影劑和硝酸銀染核仁組織區(qū)的一步染色法
實驗8 細(xì)胞骨架觀察
一、考馬斯亮藍(lán)R250（CoomassieblueR250）染色法觀察微絲
二、甲基羅丹明標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽染色法觀察微絲
三、動物細(xì)胞微管觀察
四、植物細(xì)胞微管觀察
實驗9 HeLa細(xì)胞與雞紅細(xì)胞的融合實驗
實驗10 小鼠巨噬細(xì)胞吞噬羊紅細(xì)胞實驗
實驗11 著絲點蛋白的間接免疫熒光染色法
實驗12 三尖杉酯堿誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞凋亡的形態(tài)和生化特征觀察
一、三尖杉酯堿誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞凋亡的形態(tài)觀察
二、三尖杉酯堿誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞凋亡的生化特征觀察
實驗13 利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染技術(shù)對HeLa細(xì)胞中重組GFP進(jìn)行觀察
實驗14 利用RT-PCR技術(shù)檢測HeLa細(xì)胞中β-actin的表達(dá)
實驗15 放射性核素示蹤技術(shù)及其應(yīng)用
一、放射性核素制劑的衰變校正計算
二、幾何位置對測量的影響及外照射防護原則
三、3H-TdR摻入細(xì)胞DNA的液閃測量
四、3H-TdR摻入DNA的顯微放射自顯影觀察
五、皮質(zhì)醇放射免疫分析
附錄
附錄1 顯微鏡物鏡、目鏡常用的一些符號說明
附錄2 電鏡超薄切片緩沖液、固定液和染液的配制
附錄3 動物細(xì)胞培養(yǎng)
附錄4 顯微攝影和顯微放射自顯影用溶液的配制
附錄5 常用熒光探針介紹
附錄6 用于Feulgen反應(yīng)的試劑配制
附錄7 磷酸緩沖鹽（Phosphate-bufferedSaline，PBS，pH7．4）溶液的配制和各種pH值Tris-HCI緩沖液的配制
附錄8 用于染色體和C帶制備的溶液配制
附錄9 用于細(xì)胞骨架觀察的溶液配制
附錄10 用于動物細(xì)胞融合和吞噬實驗的試劑配制
附錄11 防熒光褪色固片介質(zhì)、細(xì)胞粘貼和封片劑
附錄12 對HeLa細(xì)胞中重組GFP進(jìn)行觀察的試劑配制
附錄13 利用RT-PCR技術(shù)對HeLa細(xì)胞中β-actin的表達(dá)進(jìn)行檢測的試劑配制
附錄14 放射性核素示蹤技術(shù)常用數(shù)據(jù)