基因擴(kuò)增臨床檢驗(yàn)指南

定　價(jià)：￥13.50

作　者：	鄭懷競(jìng)主編
出版社：	北京醫(yī)科大學(xué)、中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	基因擴(kuò)量

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ISBN：	9787810348126	出版時(shí)間：	1998-04-01	包裝：	膠版紙
開本：	20cm	頁數(shù)：	184	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　隨著分子生物學(xué)的迅速發(fā)展，越來越多的分子生物學(xué)技術(shù)應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)。聚合酶鏈反應(yīng)（RCR）技術(shù)大概是我國目前應(yīng)用最多的分子生物學(xué)方法。不僅城市大中型醫(yī)院，就是某些地區(qū)的基層醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室都在廣泛應(yīng)用PCR技術(shù)，開展多達(dá)數(shù)十種項(xiàng)目的檢測(cè)。雖然從理論上說此項(xiàng)技術(shù)有可能用于遺傳、傳染、腫瘤等多種疾病的診斷，但這只是開始階段，PCR技術(shù)還有待不斷的完善和成熟。首先在技術(shù)上，目前我國臨床實(shí)驗(yàn)室所用方法基本上直接來自科研實(shí)驗(yàn)室，差異很小，而這兩類實(shí)驗(yàn)室無論在客觀條件上，還是在管理、人員素質(zhì)上都有明顯不同，必須發(fā)展適應(yīng)醫(yī)院條件的PCR技術(shù)。正如本書中所介紹的FDA文件所要求的，對(duì)患者收費(fèi)用于臨床診斷的試劑盒必須配合使用探針以保證PCR檢測(cè)的特異性，此外還要有可靠的防污染措施等。其次是PCR的臨床實(shí)際應(yīng)用價(jià)值需要進(jìn)一步探討，不能說目前PCR技術(shù)就能取代經(jīng)典的微生物學(xué)方法和技術(shù)。在FDA文件中提出要正確地評(píng)價(jià)PCR的臨床應(yīng)用價(jià)值，應(yīng)與經(jīng)典的微生物學(xué)方法進(jìn)行比較，并以后者作為金標(biāo)準(zhǔn)。這樣如何加強(qiáng)對(duì)醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室PCR技術(shù)的管理已成為我國醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室管理中的一個(gè)重要問題，希望本書的出版能在這方面作出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。

作者簡(jiǎn)介

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圖書目錄

1 核酸的生物化學(xué)
1.1 核酸概述
1.2 核酸的分子組成
1.3 核酸的分子結(jié)構(gòu)
1.4 核酸的理化性質(zhì)
1.5 DNA的生物合成
1.6 RNA的生物合成
2 PCR技術(shù)的基礎(chǔ)知識(shí)
2.1 基本原理和方法
2.2 PCR條件的選擇
2.3 PT-PCR原理和方法
2.4 PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的分析
3 PCR實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置及防污染
3.1 PCR的放大倍數(shù)和每個(gè)PCR循環(huán)的均效率
3.2 臨檢PCR實(shí)倒所面臨的傳染問題
3.3 適用于國情的臨檢PCR實(shí)驗(yàn)室的基本設(shè)置
3.4 防污染的物品和必要措施
4 PCR技術(shù)操作規(guī)程示例
4.1 結(jié)核桿菌的PCR操作規(guī)程
4.2 丙型肝炎病毒RNA RT-PCR操作規(guī)程
5 PCR技術(shù)在臨床檢測(cè)中存在的問題分析
5.1 實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)置
5.2 實(shí)驗(yàn)室布局不合理引起的污染問題
5.3 PCR操作中存在問題分析
5.4 簡(jiǎn)單回答
6 基因擴(kuò)增技術(shù)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理
6.1 范圍
6.2 引用標(biāo)淮
6.3 定義和縮寫
6.4 組織和管理
6.5 質(zhì)量體系
6.6 人員
6.7 實(shí)驗(yàn)室設(shè)施和環(huán)境
6.8 儀器
6.9 ?；?br /> 6.10 檢驗(yàn)方法
6.11 樣本的處置
6.12 記錄
6.13 報(bào)告
6.14 分包
6.15 外部支持服務(wù)
6.16 抱怨
……
7 基因擴(kuò)增技術(shù)的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)和室內(nèi)質(zhì)量控制
8 有關(guān)PCR技術(shù)臨床檢驗(yàn)的法規(guī)
9 PCR技術(shù)的新進(jìn)展